Vessel Doe F

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, Alfa Wassermann

Indikasjoner for bruk

angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Diskusjon av stoffet Vessel duo f i journaler av mødre

. Kurantil, Vitrum Omega 3, jeg tror at Omega støttet normen. For noen hjelper det ikke, og du må stikke magen eller fraxiparin, eller clexan, Eller de drikker tabletter for en duell. Du må få en god hematolog. Fordi da jeg var gravid, var mine tester normale, og da jeg var gravid, ble jeg kontrollert av d-dimer, han hadde vært.

Wessel Due F er et veldig godt stoff, mye tryggere og mer effektive aspiriner, jeg tok det på stimuleringer, fordi blodet er tykt - det hjalp perfekt. Så alt kommer til å bli bra!

Hvis indikatorene øker: øk dosen eller bytt stoffet. Jeg ble tildelt en vekt duell f - det hjalp ikke, indikatorene vokste, men fraksiparin hjelper. Jeg ser ikke din tidsfrist, mine tall hoppet fra tredje trimester.

http://www.babyblog.ru/drug/vessel-due-f/otzyv

Hvordan bruke stoffet Vessel Due F?

Wessel Due fr refererer til medisiner som bidrar til å redusere blodproppens patologier. Det er en direkte og rasktvirkende antikoagulant. Brukes for kompleks behandling av sykdommer ledsaget av økt blodplateaggregering.

Wessel Due fr refererer til medisiner som bidrar til å redusere blodproppens patologier.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

ATH kode: B01A B11.

Former for utgivelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i to grunnformer: myke gelatinekapsler og en klar injeksjonsvæske.

oppløsning

En ampulle inneholder alltid 600 LE av det viktigste aktive stoffet, som er sulodexid. Hjelpekomponenter: Renset vann til injeksjon og en liten mengde natriumklorid.

En ampul inneholder alltid 600 LE av hovedaktiv ingrediens.

Løsningen er klar, har en gulaktig fargetone. Hver slik ampulle inneholder 2 ml ren oppløsning. Cellpakker inneholder 5 ampuller hver. I en eske kan det være en eller to pakker med celler.

kapsler

Gelatinebaserte kapsler, myke. De inneholder 250 LE av den aktive forbindelsen. Ytterligere stoffer inkluderer silisiumdioksid, en liten mengde natriumlaurylsarkosinat, noen triglyserider.

Kapsler er røde. Hver tablett inneholder en spesifikk gråaktig suspensjon. Noen ganger kan skyggen være rosa eller krem.

Alle tabletter er plassert i spesielle blisterpakninger med 25 kapsler hver. I dette tilfellet bør den originale emballasjen inneholde instruksjoner om hvordan du bruker dem.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er en god antikoagulant. Hovedkomponenten er sulodexid. Det er 2 hovedforbindelser i sammensetningen: dermatan sulfat og heparin fraksjon.

På grunn av tilstedeværelsen av heparin manifesteres den antikoagulerende effekten av legemidlet. Heparinfraksjoner bidrar til inaktivering av økt trombocytadhesjon.

Antitrombotisk effekt utføres ved å redusere den vanlige konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet.

Antitrombotisk effekt utføres ved å redusere den vanlige konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet. I dette tilfellet økes sekresjonen og syntesen av prostacyklin ved sterk inhibering av den tidligere aktive X-faktoren. Den gjennomsnittlige blodaktivatoren øker på grunn av den profibrinolytiske virkningen av legemidlet. Integriteten til alle skadede endotelceller fra store fartøyer gjenopprettes ganske raskt.

Legemidlet bidrar til å redusere triglyserider. Nesten alle reologiske funksjoner av blod er normalisert. Tykkelsen av cellemembraner er redusert, og deres proliferasjon undertrykkes. Det er viktig i behandlingen av diabetisk nefropati.

Det har vist seg at stoffet fremmer blodfortynning og forhindrer dannelsen av kolesterolplakk, noe som er av stor betydning for forebygging av fedme hos pasienter med diabetes.

farmakokinetikk

Sulodexid metaboliseres i nyrene og leveren. I motsetning til heparin indusert, gjennomgår det aktive stoffet ikke desulfasjonsprosessen. Dette forbedrer den terapeutiske effekten, siden antitrombotisk aktivitet ikke undertrykkes, og prosessen med fjerning av legemidlet fra kroppen er betydelig akselerert.

Absorption oppstår i tynntarmen. Absorpsjon utføres i endotelet laget av de vaskulære veggene. Innen noen få timer etter å ha tatt medisinen, blir den utskilt med urinen.

Absorption oppstår i tynntarmen.

Indikasjoner for bruk

Wessel Due F brukes i visse patologiske forhold som kan ledsages av rask dannelse av blodpropp i store kar. Samtidig er integriteten til fartøyets vegger ikke ødelagt, og kolesterolplakkene dannes ikke i dem.

Direkte indikasjoner for bruk er:

  1. Angiopati, som er preget av et brudd på integriteten til blodkarets vegger og en ganske økt risiko for dannelse av store blodpropper på grunn av et tidligere hjerteinfarkt.
  2. Forstyrrelser av normal blodsirkulasjon i hovedkarene i store deler av hjernen.
  3. Dysirkirkulatorisk encefalopati, som kan være forårsaket av diabetes mellitus, kronisk hypertensjon og aterosklerose hos store kar.
  4. Vaskulær demens, manifestert av en nedgang i alle intellektuelle evner.
  5. Flebopati, preget av dyp venetrombose, hovedsakelig på underdelene.
  6. Mikroangiopati - et brudd på integriteten til kapillærene, noe som fører til en nedgang i blodstrømmen. Et slikt brudd kan observeres i nerveender, nyrestrukturer, i øyets nese.
  7. Makroangiopati - Dysfunksjon av blodsirkulasjon i store kar i hjerte, nyrer og lemmer.
  8. Økt blodkoagulasjon.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/vessel-due-f/

Fartøy på grunn av F

Ekaterina Ruchkina 25. september 2014

Beskrivelse og bruksanvisning Wessel Due F

Vessel Due F - er en antikoagulant, det vil si, reduserer blodproppene. Den aktive ingrediensen i legemidlet er sulodexid. Dette stoffet er isolert fra tynntarmens sveller. Dermed inneholder det forbindelser som naturlig regulerer koagulasjonsprosessene i kroppen. En av forbindelsene i Wessel Due F er relatert til heparin. Et annet stoff reduserer nivået av fibrinogen i blodet (et protein som er involvert i dannelsen av blodpropper). Behandling Vessel Due F (Vessel Due F) gjør at du kan gjenopprette helsen til vaskulære vegger, nemlig det indre epitellaget. I tillegg har dette legemidlet muligheten til å redusere triglyseridets konsentrasjon i blodet, noe som forbedrer helse og stabilitet i kroppen som helhet. Også stoffet har en positiv effekt på nyrevev.

Wessel Due F medisin brukes til:

  • Vaskulære sykdommer assosiert med nedsatt nervøsitet, inkludert etter et hjerteinfarkt;
  • Vaskulære sykdommer forårsaket av diabetes mellitus eller aterosklerose;
  • Trombose, flebopati, mikroangiopati;
  • trombofili;
  • Antifosfolipid syndrom;
  • Iskemisk slagtilfelle - akutt, så vel som i tidligste utvinningstid;
  • Andre forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, inkludert encefalopati i diabetes, hypertensjon og så videre;
  • Demens forårsaket av vaskulære patologier;
  • Trombotisk trombocytopeni forårsaket av heparin;

Slett Wessel Due F i form av løsninger for intramuskulær eller intravenøs administrering og kapsler. Begynn behandlingen med parenteral administrering av legemidlet i femten til tjue dager. Deretter overføres pasienten for å motta kapsler. Instruksjoner for bruk av stoffet Vessel Due F rapporterer at du må ta to kapsler om dagen, mellom måltider (med mindre legen foreskriver noe annet). Denne terapien varer i ca en måned. På året anbefales det å gjenta behandlingen Vessel Due F minst to ganger i året.

Slike terapi må utføres under kontroll av laboratorieparametere for blod (blodpropper): APTT, antitrombin III, koaguleringstid og blødningstid (INR).

Wessel Due F er kontraindisert i:

  • Lav blodpropp, inkludert hemorragisk diatese;
  • Behandling av gravide i første trimester;
  • Intoleranse mot stoffet;

- med forsiktighet når -

  • Graviditet i andre og tredje trimester;

Data om muligheten for å ta stoffet under amming - ikke presentert.

Bivirkninger og overdosering Wessel Due F

Når du tar kapslene av legemidlet, kan det være magesmerter, fordøyelsesbesvær og oppkast. Noen pasienter utvikler også allergiske reaksjoner mot Wessel Due F. Når parenteral administrering av dette legemidlet kan forårsake brennende, smerte, blåmerker på injeksjonsstedet.

Når overdosering utvikler blødning, kan blødning åpne. Symptomatisk behandling.

Analogene er billigere enn Wessel Due F

Det eneste lignende stoffet på det russiske markedet er:

Også denne analogen er billigere enn Vessel Due F, omtrent 500-700 rubler. Kostnaden for en pakke som er lik dosering og mengde kapsler, er om lag 2.000 rubler. Videre er begge legemidler laget i Italia, og man kan forvente en sammenlignbar kvalitet på begge legemidlene.

Anmeldelser av Vessel Due F

Ofte omtaler Wessel Due F finnes på forum hvor helse under graviditet diskuteres. Fremtidige mødre er generelt bekymret når de foreskrives for ulike stoffer. Og hvis instruksjonen av stoffet for eksempel sier at det er kontraindisert i første trimester, så reiser dette enda flere spørsmål:

- Jeg har bare den fjerde uken, men for en eller annen grunn ble Wessel Due F. utnevnt. Og det er mange andre stoffer fordi jeg har en veldig dårlig historie. Ja, og høyt blodpropp.

- Jeg ble tildelt Wessel Due F i stedet for Fraxiparin. Og en annen lege sier at dette er feil, at fartøyet er svakt og kanskje ikke har noen effekt i det hele tatt.

I tillegg er dette stoffet ofte tatt av diabetikere:

- For å forebygge vaskulære sykdommer, knuses og drikker jeg Wessel Due F. to ganger i året. Og her er det rart: noen ganger føler jeg meg bra, og noen ganger ser det ut som en allergi på den.

- Mamma med diabetes ble anbefalt kurs Vessel Due F. Jeg tror at endringene er synlige - den generelle tilstanden til helse, minnet ble enda sterkere.

Blodkoaguleringssystemet er ekstremt komplekst og flertallet. Derfor mangfoldet og mangfoldet av stoffer som kan påvirke en eller annen mekanisme for blodproppdannelse. Vessel Due F er en slik medisin.

Å velge en eller annen antikoagulant - du må ta hensyn til en rekke faktorer og ha omfattende praktisk erfaring med å bruke forskjellige stoffer. Derfor kan utnevnelsen av Vessel Due F kun skje av en spesialist (kardiolog, phlebologist, hematolog). Han evaluerer også resultatene av terapien.

http://zhivizdorovim.ru/lekarstva/krovetvorenie-i-krov/11201-vessel-due-f.html

Vessel Doe F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den vaskulære endotelcellens strukturelle og funksjonelle integritet, og restaurering av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider, som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombusdannelse, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av den kliniske og diagnostiske undersøkelsen av pasienten, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak om nødvendig utføre symptomatisk behandling.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse med sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

http://health.mail.ru/drug/vessel_due_f/

Wessel DUE F: billige analoger, leger anmeldelser

Sykdommer i hjertet og blodårene okkuperer et av de første stedene i verden når det gjelder nivået av fare og dødelighet. Fra valg av midler avhenger av velferd og levetid for personen. I kampen mot kolesterol, blodpropper, leger og pasienter velger kvalitetsprodukter som har bestått kliniske studier, ga et positivt resultat.

En av disse rettsmidler er det medisinske legemidlet Vessel Due F, produsent - Italia.

Instruksjoner for bruk, analoger Vessel Due f, price


Virkningen er basert på å redusere mengden triglyserider, nøytraliserende trombin, fortynne blodet, gjenopprette vaskulære celler. Verktøyet er en direkte antikoagulant. Den har en antikoagulant, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv effekt.

Resultatet av å bruke Wessel Due F blir nøytralisering av blodpropper, en reduksjon av mengden fibrinogen i blodet og restaurering av blodkarens strukturelle integritet. Leger og pasienter gir et høyt estimat av stoffet Vessel Due f under graviditet. De fleste medisinomtaler er positive.

Fartøy Fare: sammensetning, frigjøringsform, emballasje

Wessel Due F er tilgjengelig som en gul løsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner i ampuller. Det er pakket i kartongpakninger med 5 og 10 ampuller i blister.

Den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen er sulodexid, ekstra - natriumklorid. Gjennomsnittlig pris er 1800 rubler.

Wessel Due F kapsler med innholdet i form av suspensjon frigjøres til inntak. Kapselskallet inneholder mild spiselig gelatin, natriumetylparhydroksybenzoat, titandioxid, glyserol, jernoksid, natriumpropylhydroksybenzat. Hjelpestoffer i kapselen er følgende komponenter:

  • triglyserider;
  • silisiumdioksyd;
  • natriumlauryl sarkosinat.

Det finnes ingen tabletter av frigjøring på grunn av at stoffet kan påvirke magesårets mukøse overflate negativt, og tabletter har ikke et beskyttende gelatinelag. Kostnaden for stoffet for oral administrasjon er 2800 rubler.

Instruksjoner for bruk

Begrepet initialt drypp- eller injeksjonsbehandling er omtrent tre uker (2 ml en gang daglig), med mindre annet behandlingsregime foreskrives. Deretter foreskrives Wessel Due F for oral administrering to ganger daglig, en tablett hver. Behandlingsforløpet er en måned.

vitnesbyrd

Wessel Due F er foreskrevet for mange sykdommer forbundet med risikoen for blodpropper, inkludert under graviditet. Den positive effekten er i følgende tilfeller.

  1. Encefalopati med økt trykk, diabetes, aterosklerose.
  2. Phlebopathy.
  3. Demens.
  4. Tromboser.
  5. Retinopati.
  6. Kardiomyopati.
  7. Antiphospholipid syndrom.
  8. Nevropati.
  9. Diabetiske lesjoner av beina på bena.
  10. Nefropati.
  11. Angiopati.
  12. Negative endringer i hjernens sirkulasjon.
  13. Trombocytopeni.
  14. I svangerskapet fra trettende uke.

Kontra

Vessel Due F kan ikke brukes under graviditet i de første 13 ukene, med hemorragisk diatese, med økt negativ reaksjon på stoffet av stoffet, med redusert blodpropp.

Bivirkninger

I noen tilfeller mulig smerte i magen, oppkast, utslett, kløe, kvalme, hematom fra injeksjonen.

Spesielle instruksjoner

Bruk av stoffet under graviditet er mulig fra den fjortende uke under oppsyn av en lege. Legemidlet bør ikke brukes sammen med antiplatelet, indirekte antikoagulantia. Kontroll av indikatorer ved hjelp av koagulogram er nødvendig. Ved overkant av norm for mottak er blødning mulig.

Wessel Due F er tilgjengelig på apotek uten resept. Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +30 grader på et mørkt sted. Holdbarheten er ikke mer enn fem år fra fremstillingsdatoen.

Ifølge vurderinger fra leger og pasienter, er Vessel Due F godt tolerert. Kursbehandling er nok til å stabilisere den positive dynamikken. Det viktigste negative faktum er den høye prisen på midler.

Fordelen med behandling med et middel i forhold til lavmolekylære og ufraksjonerte hepariner, natriumhydroksitrat, hirudin, er god luktbarhet, bruk i diabetes, ingen desulfering (reduserer effekten mot blodpropper).

Ulempen er høye kostnader og lang bruk.

Analoger av stoffet


Billig russisk erstatning Angioflux med hovedstoffet sulodexid. Det tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Det er foreskrevet for behandling av ben-iskemi, angiopati. Tilgjengelig i oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner og i gelatinkapsler (oral inntak).

Kan ikke brukes med overfølsomhet over for heparin, hypokoagulering, graviditet, hemorragisk diatese.

Wessel Duee tysk erstatning Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens er et direkte antikoagulant.

Fragmin administreres subkutant og intravenøst ​​i mange sykdommer med risiko for trombusdannelse:

  1. Myokardinfarkt.
  2. Akutte terapeutiske sykdommer hos sengetepper.
  3. Angina ustabil.
  4. Kirurgiske operasjoner.
  5. Kreftssykdom (langsiktig profylaktisk behandling).
  6. Nyresvikt (forebygging av blodkoagulasjon med hemofiltrering).

Ifølge studier er bruk av stoffet av gravide regnet som berettiget og trygt under forholdene (nødvendige indikasjoner og strikt medisinsk tilsyn).

Fragmin kan ikke brukes i tilfeller av:

  • magesårssykdom i indre organer (tolvfingre, mage) i akutt form;
  • med septisk endokarditt;
  • øye kirurgi;
  • trombocytopeni immune;
  • CNS operasjoner;
  • atypiske endringer i blodpropp
  • lumbal punktering;
  • akutt følsomhet overfor det aktive stoffet;
  • Det er forbudt å injisere stoffet intramuskulært.

Bivirkninger

I praksis med å behandle legemidlet er det individuelle tilfeller av negative virkninger.

  • Trombocytopeni er en reversibel ikke-immun.
  • Trombocytopeni er immune.
  • Alopecia.
  • Kløe.
  • Utslett.
  • Anafylaktiske manifestasjoner.
  • Hematom.

Med ekstrem forsiktighet bør brukes Fragmin pasienter som er punktert, gravid, eldre, med nedsatt nyrefunksjon, diabetes. Under behandling med Fragmin er det nødvendig å regelmessig sjekke blodplateantallet.

Anfibra - Vessel Due F erstatning er en direkte antikoagulant. Tilgjengelig som injeksjonsoppløsning. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Designet for å forhindre dannelse av blodpropper. Det er uønsket å forskrive legemidlet til personer med sykt lever. Svært få bivirkninger ved bruk. Verktøyet kan ikke brukes intramuskulært.

Enixum i form av en løsning for intravenøse og subkutane injeksjoner med den aktive ingrediensen natrium enoksaparin er et direkte antikoagulant.

avtaler:

  • venøs trombose;
  • forebygging av trombose i terapeutiske sykdommer, kirurgiske operasjoner, hemodialyse, akutt myokardinfarkt, angina pectoris, hjertesvikt, revmatiske og smittsomme sykdommer.

Verktøyet anbefales ikke til bruk under graviditet. Du kan ikke utføre anestesi spinal eller epidural under behandlingsmidler. Det er forbudt å bruke verktøyet for slaghemoragisk, truende abort, trombocytopeni, cerebrale aneurysmer, barn under 18 år.

Anbefalt forsiktig bruk av stoffet i følgende tilfeller:

  • etter iskemisk slag
  • alvorlig arteriell hypertensjon
  • alvorlig diabetes
  • spinal tap;
  • CNS skader;
  • sår i indre organer;
  • endokarditt;
  • fødsel;
  • tuberkulose;
  • perikarditt;
  • diabetisk retinopati;
  • øye kirurgi;
  • hypocoagulation;
  • vaskulitt i alvorlig form.

Det italienske stoffet Hemapaksan er et profylaktisk middel for direkte virkning mot koagulering og dannelse av blodpropper. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Det ferdige produktet produseres i en oppløsning (sprøyter), pakket i esker og pappkasser. Kostnaden for stoffet avhenger av doseringen (0,6, 0,2 og 0,4 ml) 1200-1700 rubler.

Under graviditeten diagnostiserte legene tromboflibia. En italiensk hematolog foreskrev Wessel Due F, foreskrevet injeksjoner i begynnelsen, ti prosedyrer. Så drakk hun kapslene i denne medisinen to deler om dagen. Det var ingen bivirkninger. Forbedrede analysesatser. Men legene sa at de trenger å gjennomgå flere behandlingskurs. Legemidlet er effektivt, men det har en høy pris. Men helse er mer verdifull enn penger. Jeg anbefaler alle til dette verktøyet. Bare kontakt legen din først. All helse!

http://lekarstva.guru/v/instruktsiya-otzyv-tsena-primenenie-vessel-due-f-analogi.html

Fartøy på grunn av F

Instruksjoner for bruk

Statistikk og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulant virkning av bevist effektivitet, brukt til å behandle patologier forårsaket av blodkoagulasjonssystemet. Produsert av det italienske farmasøytiske selskapet Alfa Wasserman, som også har et representasjonskontor i Russland. Produsenten leverer også til markedet narkotika som forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Det er et begrep av hemostatisk system i kroppen. Dette systemet er ansvarlig for bevaring av blod i flytende og væsketilstand, samt for rettidig stopp av blødning i tilfelle skader på beholderveggen.

Å stoppe blødning eller koagulasjon er et viktig og komplekst stadium av hemostasesystemet, der ulike faktorer er involvert. Hvis et lite fartøy er skadet, håndterer blodplasmahemostasen dette, som består i den primære spasmen av fartøyet umiddelbart etter skade, vedheft av blodplateplater til en defekt i veggen, akkumulering av disse blodcellene og liming dem sammen. Etter dette styrker blodplater tromben skapt av irreversibel aggregering. Den endelige fasen er reduksjonen og reduksjonen i størrelsen av koagulasjonen. Alle de ovennevnte prosessene skjer innen ett til tre minutter. I en mer kompleks koagulativ hemostase er det involvert en hel gruppe stoffer inneholdt i blodplasma og blodplateplater - blodproppsfaktorer -. Den endelige fasen - dannelsen av en fibrinklump - oppnås 10 minutter etter at veggen er skadet.

Dermed kan et brudd i prosessen med hemokoagulering være assosiert med mangel eller fravær av koagulasjonsfaktorer, så vel som blodplateplater. Det er reversvirkninger - hyperkoagulasjon med dannelse av intravitale blodpropper i blodkar eller hulrom i hjertet. Slike tilstander kan senere føre til utvikling av patologiske prosesser, slik at de må diagnostiseres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel som hemmer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet, og forhindrer trombose.

Frigi form og komponentsammensetning

Tilgjengelig i to doseringsformer: - For bruk under alle omstendigheter etter en spesialisterapi med bruk av parenterale administreringsformer - i form av kapsler på 25 stk i en blister. Det totale antall kapsler i en pakke er 50 stk.

- For å oppnå rask effekt under spesielle forhold og på sykehuset - i form av ampuller med 2 ml oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Antall ampuller i en kartong er 10 stk.

Den aktive farmasøytiske substansen i begge doseringsformer er representert ved selve antikoagulant-sulfodexidet selv. Hver kapsel inneholder 250 LU av hovedstoffet, samt tilleggsstoffer som er nødvendige for å forme og forbedre virkningen av den aktive komponenten. Ampullene med en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering inneholder 600 LE sulodexid, noe som gjør det mer effektivt denne doseringsformen og kan brukes på sykehuset. I esken med ampuller er det også Aqua destillata i den nødvendige mengden til fremstilling av injeksjoner, samt instruksjoner med alle nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre av antikoagulant

Den antikoagulerende effekten av Wessel Due er å påvirke blodets koagulasjonssystem. Det aktive farmasøytiske stoffet hemmer aktiviteten til en av koagulasjonsfaktorene - en komponent av protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen av svært aktiv metabolitt, en kraftig vasodilator prostacyklin. Reduserer nivået av protein, den første faktoren av koagulasjonssystemet - fibrinogen. Styrker prosessen med oppløsning av blodpropper og blodpropper på grunn av en økning i blodnivået til forløperfibrinolysinet. I tillegg beskytter blodårene, gjenoppretter den fysiologiske strukturen til cellene i den indre foringen. Etter inntak absorberes per os raskt i mage-tarmkanalen, bindes til plasmaproteiner og fordeles raskt. Det meste av det aktive stoffet absorberes i det vaskulære endotelet. Når det administreres intravenøst, oppstår effekten innen tjue til tretti minutter etter injeksjonen. Tiden som kreves for tap av halvparten av farmakologiske egenskaper - 12 timer.

Utvalget av indikasjoner for bruk, ICD-10

- Sekundær (symptomatisk) reduksjon i blodnivået i blodet: kode i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen D69.5. - Endokrine sykdommer - diabetes mellitus av første og andre type med samtidig sirkulasjonsforstyrrelser i periferien: E10.5 og E11.5. - Sentralnervesystemet, kjøpt demens forårsaket av nedsatt blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus lesjon av deler av nervesystemet, manifestert av spesifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Bakgrunnssykdom i synsorganet med skade på retinalfartøyene og brudd på blodtilførselen: H25.0. - Skader på retinalfartøyene, som en komplikasjon av diabetes: H26.0. - Akutt cerebrovaskulær ulykke av iskemisk type, ledsaget av skade på hjernevævet, brudd på dets funksjoner: I63. - Aterosklerose av cerebral fartøy: I67.2. - Akutt hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sykdommer som forårsaker patologi av cerebral fartøy og nedsatt blodsirkulasjon: I69. - Inflammasjon av arterier og vener av middels og liten kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriell blodtilførsel som følge av blodpropper eller blokkering med emboli: I82.

Utvalget av kontraindikasjoner til bruk av Wessel Due F for behandling

- Økt individuell følsomhet overfor hovedkomponenten, ytterligere stoffer som er nødvendige for å gi en doseringsform og forsterke virkningen av det aktive stoffet, komponentene i kapselskallet. - Arvelige og oppkjøpte sykdommer ledsaget av økt blødning, en tendens til å bløde igjen selv etter mindre skader (trombocytopati, trombocytopeni, Willebrands sykdom, trombohemoragisk syndrom, arvelig hemofili, Osler-Randue telangiectasia, hemogliom, etc.). - Leverpatologier som har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del av stoffets metabolisme, forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighet i Reberg-testen mindre enn 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppig løs avføring, kvalme, smerte i epigastriske regionen;

- allergiske reaksjoner i form av rødhet i huden, utslett, med eller uten kløe, angioødem; - hodepine av varierende alvorlighetsgrad og lokalisering - reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, hevelse, akkumulering av blod i form av et hematom.

Søknadsskipsfare F: metode, egenskaper, dose

Begynn et behandlingsforløp på et sykehus eller spesielt organisert tilstand. Legemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dryppadministrasjon, er det nødvendig å fortynne hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltvann. Forløpet av parenteral terapi er opp til tjue dager. Deretter overføres pasienten til mottaket av legemidlet inne i hverandre. Tilstedeværende spesialist foreskriver en kapsel to ganger om dagen med omtrent det samme intervallet mellom doser. Behandlingsforløpet kapulær doseringsform - opp til førti dager.

Spesielle instruksjoner

I pediatrisk behandling er ikke Vessel Due brukt, er effektene på barnas kropp ikke fullt ut forstått. Eldre pasienter krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig dekompensert nedsatt leverfunksjon, kreves en reduksjon i dosering ved mottak av en spesialist. I strid med nyresfunksjonene er dosjustering ikke nødvendig. Med utvikling av uttalt bivirkninger bør være i samråd med en spesialist for å redusere doseringen av stoffet. Det er nødvendig å regelmessig overvåke koagulasjonen med blodkoagulasjonsindikatorer. Å akseptere bare i form av trinnterapi med overgang fra parenterale administreringsformer til inntak. Det anbefales å gjenta kurset minst to ganger i året.

Under graviditet og før amming er stoppet

Legemidlet er kontraindisert i de første tretten ukene av svangerskapet, i fremtiden er det mulig å ta begge doseringsformene under tilsyn av en spesialist. Det er ingen informasjon om effekten av stoffet på amming.

overdose

Når det tas høyere doser enn de som er til stede av den tilstedeværende spesialisten eller foreskrevet i bruksanvisningen, kan blødning eller til og med omfattende blødning forekomme. Det er verdt å være oppmerksom på forekomsten av petechiae, hematomer, langhelende sår, misfarging av urin og avføring.

I dette tilfellet bør du midlertidig avbryte mottaket av Wessel Due, kontakt spesialistene for symptomatisk behandling. Narkotikaspesifikke tiltak, som stopper eller svekker effekten av store doser av legemidlet, er ikke utviklet.

Samtidig bruk av kapsler og ampuller med en løsning av Wessel Due med andre stoffer og kompatibilitet med alkoholholdige drikker

Risikoen for blødning er ledsaget av samtidig bruk av flere legemidler som brukes til å behandle hyperkoagulasjon. Alkohol i løpet av behandlingen anbefales ikke.

Lagringsforhold

Wessel Duee krever optimale lagringsforhold, inkludert slike forhold som: å holde tørre temperaturforhold opp til 30 grader, opp til utløpsdato på 5 år, utilgjengelighet for barn.

Apotek helligdager

Offisielt er kjøp av dette stoffet mulig i apoteksnettverket med reseptbelagte apotek.

analoger

Antikoagulanter med lignende innhold av den aktive komponenten, handlingsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016

http://wer.ru/opisanie/vessel_due_f/

Fartøy på grunn av F

Finn på apotek og kjøp Wessel Due F fra 1 999Р

Wessel Due F Instruksjoner
Velg utgivelsesskjema

WESSEL DUE F Instruksjon
kapsler

Myke gelatinkapsler, mursteinrød, oval.

Hjelpestoffer: Utfelt natriumlaurylsulfat, kolloidalt silisiumdioxid, triglyserider.

Sammensetningen av skallet: gelatin, glyserol, natriumetylparaoksybenzoat, natriumpropyloksyoksybenzoat, titandioxid (E171), jernrødoksid (E172).

* LE - lipoprotein lipase enhet.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.

2 ml - mørke glassampuller med et volum på 2 ml (10) - pakker med papp.

* LE - lipoprotein lipase enhet.

Legemiddel med antitrombotiske og angioprotektive effekter

Antikoagulant. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antitrombotisk, antikoagulant, angioprotektiv og profibrinolytisk effekt på grunn av hovedegenskapene til komponentene av sulodexid: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III og dermatansulfat til heparin II-kofaktoren.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykking av aktivert X-faktor, undertrykking av faktor IIa, forbedring av syntesen og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den vaskulære endotelcellens strukturelle og funksjonelle integritet, og restaurering av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider, som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Antikoagulerende virkningen av sulodexid med IV-injeksjon i høye doser manifesteres på grunn av affiniteten for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Etter oral administrering absorberes 90% i endotelet i tynntarmen.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for blodpropper

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Kontraindikasjon - Jeg trimester av graviditet.

Det er positiv erfaring med sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (gestose - sent toksisose hos gravide kvinner) som oppstår på bakgrunn av klasse I og II nefropati, arteriell hypertensjon, DIC, kronisk glomerulonephritis, tromboflebitt, også med økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner, abort under antiphospholipidsyndrom, med forhøyet blodkoagulasjon med forskjellige alternativer patologi.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) i 2 ml injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av den kliniske og diagnostiske undersøkelsen av pasienten, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak om nødvendig utføre symptomatisk behandling.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Det anbefales å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram ved begynnelsen og slutten av behandlingen. Pass på å bestemme APTT-indikatoren.

Wessel Due F øker ytelsen med omtrent en og en halv ganger i forhold til normen.

Det er også tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: antitrombin III er et fysiologisk antikoagulant (normalt er det 210-300 mg / l); blødningstid (en indikator for vaskulær blodplatehemostase, normalt Duca - 2-4 min); koagulasjonstid for ustabilisert blod (normalt 6-8 minutter ved Milian-metoden i Moravits-modifikasjonen).

Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen.

Legemidlet er utgitt på resept.

Informasjonen er gitt av legemidlet "Vidal".
Sist oppdatert beskrivelse 28.09.2011

WESSEL DUE F Instruksjon
Løsning for inn / inn og inn / m innføring

rr d / in / inn og i / m innføringen av 600 LE / 2 ml: amp. 10 stk.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

http://www.medsovet.info/herb/3366

Flere Artikler Om Åreknuter

  • Lav puls: årsaker, symptomer og behandling
    Leger
    Langsom hjerterytme, som kan spores ved lav puls (det vil si hjertefrekvens), kalles bradykardi, arytmi eller hjerterytmeforstyrrelse. Hver dag slår et sunt hjerte omtrent 100.000 ganger, med en hastighet på omtrent 60 til 100 ganger i minuttet.
  • Proktozan
    Klinikker
    Skjema for utgivelseProktozan instruksjonerDe fleste narkotika navn inneholder en anelse som gjør at gjennomsnittlige apotek besøkende kan dechiffrere deres terapeutiske formål. Proktozan er et levende eksempel.