Dramina (Ciel)
Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.
Kommersielle navn i utlandet (utlandet) - Anautin, Antimo, Daedalon, Dramamine, Dramin, Kriminell, Gravol, Gravamin, Viabom, Vomex, Vertirosan, Xamamina.
Still et spørsmål eller skriv en anmeldelse om stoffet (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.
Preparater inneholdende dimenhydrinat (dimenhydrinat, ATX kode R06AX):
Dramina - doktors gjennomgang:
Med kinetozakh (dårlig transportabilitet i kjøretøy - biler, skip, fly) - stoffet hjelper egentlig både voksne og barn.
Dramina har vært nesten det eneste middelet til å behandle slike forhold, resten av apotekene er forsvunnet.
Legemidlet lindrer, reduserer kvalme og retching.
Voksne er bedre å ta 2 tabletter en time før bevegelsens start, barns doser er tilsvarende mindre - se instruksjonene.
Hilsen forfatter av nettstedet.
Dramina (Dimenhydrinat) - Offisielle bruksanvisninger:
Klinisk farmakologisk gruppe:
Legemidlet som brukes i kinetozakh
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet som brukes i kinetozakh. Blokkerer histamin H1-reseptorer og CNS m-kolinergreceptorer. Det hemmer vestibulær stimulering, som primært virker på otolitter; i høye doser har en effekt på halvcirkelformede kanaler. Den har antiemetisk, anorexigenisk, beroligende, moderat antiallergisk virkning, eliminerer svimmelhet.
Virkningen av virkningen av stoffet er notert på 15-30 minutter og varer i 3-6 timer etter administrering.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes dimenhydrinat godt fra mage-tarmkanalen og distribueres til organer og vev. I små mengder utskilles i morsmelk.
Nesten helt utskilles i urinen innen 24 timer
Indikasjoner for bruk av stoffet DRAMINA
- kinetoz (sjø og luft sykdom);
- forebygging og behandling av symptomer på vestibulære og labyrintproblemer (svimmelhet, kvalme, oppkast), med unntak av symptomer forårsaket av antitumorbehandling;
- Meniere sykdom.
Doseringsregime
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet stoffet ved 50-100 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 350 mg.
Barn i alderen 1 til 6 år, legemidlet er foreskrevet 12,5-25 mg 2-3 ganger daglig, fra 7 til 12 år - 25-50 mg 2-3 ganger daglig.
Legemidlet er tatt før måltider.
For forebygging av kinetoz bør tas 50-100 mg 30 minutter før turen.
Bivirkninger
Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, døsighet, svakhet, tretthet, nedsatt konsentrasjon, angst, nervøsitet, søvnløshet; sjelden - svekkelse av natt og fargesyn, forstyrrelse av innkvartering.
På fordøyelsessystemet: tørr munn, nedsatt appetitt, kvalme, oppkast.
På den delen av luftveiene: tørre nese slimhinner, fortykning av bronkial sekresjoner.
Siden kardiovaskulærsystemet: senke blodtrykk, takykardi.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, bronkospasme, medisinsk dermatitt.
Annet: hemolytisk anemi, problemer med urinering.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet DRAMINA
- epilepsi;
- akutt ekssudativ og herpesisk (vesikulær) dermatose;
- barn opptil 1 år;
- graviditet;
- amming (amming);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet DRAMINA under graviditet og amming
Legemidlet Dramina er kontraindisert for bruk under graviditet.
Om nødvendig bør bruk av drama under amming stoppe amming.
Bruk til barn under 12 år
Barn over 12 år er foreskrevet stoffet ved 50-100 mg 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 350 mg.
Barn i alderen 1 til 6 år, legemidlet er foreskrevet 12,5-25 mg 2-3 ganger daglig, fra 7 til 12 år - 25-50 mg 2-3 ganger daglig.
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 1 år.
Spesielle instruksjoner
Med forsiktighet er Dramina foreskrevet for pasienter med konvulsiv syndrom, med vinkelsluttende glaukom, godartet prostatahyperplasi, pasienter med bronkial astma, kardiovaskulære sykdommer, hypertyreoidisme, med stenotiske peptiske sår, piloroduodenal stenose, blærehalsobstruksjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet til pasienter som engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter (inkludert kjørende kjøretøyer), som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
overdose
Symptomer: tørr munn, nese og hals, ansiktsspyling, langsom og vanskelig pust, forvirring; barn har kramper, hallusinasjoner.
Behandling: Magespray med en suspensjon av aktivert karbon (20-30 g), utnevnelse av en salteavføringsmiddel (10-15 g natriumsulfat), symptomatisk terapi; med kramper hos barn - fenobarbital (i en dose på 5-6 mg / kg), diazepam.
Drug interaksjoner
Ved samtidig bruk av Dramin forsterkes virkningen av atropin, trisykliske antidepressiva, katekolaminer, barbiturater, alkohol, sedativer og hypnotika, neuroleptika.
Når det brukes sammen, svekker Dramina effekten av GCS og antikoagulantia.
Dramina reduserer den depressive effekten av acetylkolin på hjertemuskelen.
Kombinert bruk av Dramin med vismutpreparater, scopolamin, smertestillende midler og psykotrope legemidler øker sannsynligheten for synshemming.
Legemidlet er uforenlig med antibiotika som har en ototoxisk effekt (streptomycin, neomycin, viomycin, amikacin, kanamycin) fordi kan maskere symptomene på ototoxicitet og bidra til utvikling av irreversibelt hørselstap.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/draminaVertirosan
Indikasjoner av Vertirosan ®
bevegelsessykdom (sjø, bil, luft);
forebygging og behandling av symptomer på vestibulære og labyrintproblemer (svimmelhet, kvalme, oppkast), med unntak av symptomer forårsaket av antitumorbehandling;
Dosering og administrasjon
Inne før du spiser.
Sykdommer i bevegelse (sjø, bil, luft): voksne og barn over 12 år - 1-2 bord. 2-3 ganger om dagen barn fra 3 til 6 år - 1 / 4-1 / 2 bord. 2-3 ganger om dagen fra 7 til 12 år - 1 / 2-1 bord. 2-3 ganger om dagen.
Forebygging og behandling av symptomer på vestibulær og labyrint (svimmelhet, kvalme, oppkast), unntatt symptomer forårsaket av antitumorbehandling: voksne og barn over 12 år - 1-2 tabletter. 2-3 ganger om dagen barn fra 3 til 6 år - 1 / 4-1 / 2 bord. 2-3 ganger om dagen fra 7 til 12 år - 1 / 2-1 bord. 2-3 ganger om dagen.
Meniere's sykdom: voksne og barn over 12 år - 1-2 tabeller. 2-3 ganger om dagen barn c 3 til 12 år - 1 / 2-1 bord. 2-3 ganger om dagen.
Maksimal daglig dose for voksne bør ikke overstige 7 tabletter. For forebygging av kinetozov bør tas 1-2 tabeller. 30 minutter før turen. Varigheten av stoffet og muligheten for å gjenta behandlingsforløpet - i samråd med legen.
Kontra
overfølsomhet overfor stoffet;
akutt ekssudativ og vesikulær dermatose;
graviditet (jeg sikt);
amming periode.
Med forsiktighet: Krampsyndrom; vinkel-lukkede glaukom; prostatahyperplasi; bronkial astma; kardiovaskulære sykdommer; hypertyreose; stenotisk peptisk sår; pyloroduodenal obstruksjon og blærehalsobstruksjon.
http://pillintrip.com/ru/medicine/vertirosanVERTIROSAN VITAMIN # B6 APV.TBL.N40
Advarsel! Materialene som presenteres her, er kun til referanse og kan ikke være en veiledning for selvbehandling. Nettstedet er på ingen måte ansvarlig for ovennevnte beskrivelser av narkotika. Du bruker eller ikke bruker dem på egen risiko!
I 2019-mars-04
Du kan omtrent kjøpe "VERTIROSAN VITAMIN # B6 APV.TBL.N40" i Riga, Latvia til følgende pris:
8,21 € 9,37 $ 7,05 £ 616руб. 86,1SEK 35PLN 33,81 kr
ATC-kode: N07XX01. Aktivstoffer: Tirilazad.
Produsent: Sigmapharm. Ikke-reseptbelagte medisiner / pleiepleie, dressinger, hansker, medisinsk utstyr.
http://apteka.lv/show-instrukcija-cena-pirkt-buy-price-annotation.php?id=3997Lang=RULinkid=1105medicament=VERTIROSAN-VITttyp=show-cenaByuteks.rf
Produktsøk
Versan i kapsler, 60 stk.
Artikkel: VRS-001
beskrivelse
Versan er en omfattende løsning for felles helse basert på den nye generasjonen patentert aktiv substans Biocell Collagen.
Versan Sammensetning:
- Biocell kollagen - 500 mg
- Kollagen II hydrolysat - 300 mg
- Chondroitinsulfat - 100 mg
- Hyaluronsyre - 50 mg
- De resterende glykosaminoglykaner - 50 mg
- Vitamin C - 40 mg
Indikasjoner for bruk:
- Slitasjegikt i de perifere skjøtene
- Spinal osteokondrose
Effekter av stoffet på leddene:
• Styrke strukturen i brusk og ledd.
• Gir smøring av leddene, fyller volumet av synovialvæske.
• Fremmer felles mobilitet.
• Fremmer brusk reparasjon.
Kollagen type II, hyaluronsyre og kondroitinsulfat er de viktigste molekylene av protein og glykosaminoglykaner (GAG), som er nødvendige for sunn struktur og normal funksjon av brusk, mens hyaluronsyre er det viktigste molekylet som gir smøremiddelene til synovialvæske. Dessverre fører den naturlige prosessen med aldring og aktiv sport til ødeleggelsen av disse molekylene, noe som igjen fører til utvikling av kroniske sykdommer i leddene, ledsaget av:
• smerte i ro og under flytting
• Stivhet, felles stivhet
• Rødhet, hevelse, ømhet
• Begrensning av bevegelser (tap av funksjon)
BioCell Collagen leverer de nødvendige næringsstoffene for å opprettholde sunne ledd og styrke dem. Denne ingrediens er et naturlig produkt som inneholder en blanding av hydrolysert type II kollagen, hyaluronsyre med lav molekylvekt (HMM) og kondroitinsulfat, som bidrar til å opprettholde helsen til leddbrusk og den nødvendige mengden synovialvæske. I tillegg gjør den patenterte BioCell Collagen-teknologien bruskdannende molekyler (type II kollagen, hyaluronsyre og kondroitin) biotilgjengelig for rask og effektiv absorpsjon, noe som bidrar til å gjenopprette brusk.
Innovativ komplett løsning for felles helse:
• Klinisk testet.
• Patentert hydrolyseprosess for effektiv absorpsjon.
• Sikre nødvendig antall strukturelle komponenter for å opprettholde sunne ledd.
• Stimulering av kondrocytter ved hjelp av hydrolysert type II kollagen.
• Leverer kroppen med biotilgjengelig hyaluronsyre for å smøre leddene.
Mange kliniske studier i løpet av ti år har bekreftet sikkerheten og effekten av Versan med BioCell Collagen, som forbedret felles ledd mobilitet og bidro til å eliminere ubehag.
Versan med BioCell Collagen er produsert ved hjelp av en patentert hydrolyseprosess som optimaliserer størrelsen på kollagenmolekyler, hyaluronsyre og kondroitinsulfat for rask og effektiv absorpsjon. For eksempel viste en undersøkelse at forbruker Versan med BioCell Collagen resulterte i en økning i hyaluronsyre nivået av blod med en faktor på seksti.
Versan med BioCell Collagen forsyner kroppen med strukturelle komponenter for makromolekylært kollagen, hyaluronsyre og kondroitinsulfat, som er nødvendige for en sunn struktur og normal funksjon av brusk og synovialvæske.
Versan med BioCell kollagen er ikke bare biotilgjengelig, men også biologisk aktiv. Chondrocytter, som er utelukkende inneholdt i bruskvæv, er ansvarlige for biosyntese av type II kollagen, hyaluronsyre og kondroitinsulfat. Det ble funnet at hydrolysert type II kollagen, som er inneholdt i Versan med BioCell Collagen, stimulerer disse cellene til å produsere type II kollagen, og bidrar til regenerering av bruskvev.
Hyaluronsyre, som finnes i nesten alle vev, utfører to hovedfunksjoner i leddet. For det første er det et viktig strukturelt molekyl for sunt bruskvev. For det andre er hyaluronsyre det viktigste molekylet som gir smøremiddelene til synovialvæske. Versan med BioCell Kollagen er et naturlig stoff som er kilden til dette multifunksjonelle molekylet, så vel som type II kollagen.
Søknad: ta 2 kapsler per dag. Kurset tar fra en til to måneder.
Et biologisk kosttilskudd er ikke et legemiddel.
Pakke med 60 kapsler.
Vertirosan
Vertirosan er et synonym for stoffet Dihydrogenat
Andre synonymer av stoffet dimenhydrinat
- Adrasine
- Anausin
- Anautin
- Andramine
- Antemin
- Antivomit
- Aviomarin
- Chloranautine
- Daldalon
- Diphenhydramintheoclat
- Dramamin
- Dramyl
- Emedyl
- Marevit
- Menhydrinate
- Nauseal
- Permital
- Teodramin
- Trav
- Vertirosan
- Vomidrine
- Dedalon
- Dedalon
Det ville ikke være overflødig for vennene dine å finne ut denne informasjonen, dele artikkelen med dem!
kommentarer
nyheter
- Hvor å skyte i Kiev og hva som trengs for dette: gjennomgang av skyting gallerier og skytebaner Foto 2019-02-18
- Hvordan skrive "deg" eller "deg" i bedriftskorrespondanse? Foto 2019-02-18
- Gadgets for å hjelpe: hvilke pedagogiske spill bør laste ned førskolebarn Photo 2019-02-18
- Hvordan hevn stjernetegn tegn? Hvem skal jeg komme meg rundt? Foto 2019-02-12
- Dine tanker formler skjebnen - bekreftet av fysikere Foto 2019-02-12
- Benjamin Moore - Color Trends 2019 Photo Forum 2019-01-30
- Hjelp barn: en liste over Kiev barnehjem som trenger klær og leker Foto 2019-01-29
- Opptak er gratis: Hvilke museer i Kiev kan besøkes gratis i februar Foto Forum 2019-01-29
- I 36 skoler i Kiev suspenderte klasser på grunn av influensa og SARS Photo Forum 2019-01-29
- Hva er den femte lille lommen i jeans Photo 2019-01-26
- 35 uttrykk for slang av det engelske språket, som du trenger å vite. Foto 2019-01-26
- Tale er direkte relatert til helse og økonomisk velvære. Foto 2019-01-23
- Utenfor mote: 20 trender Foto 2019-01-22
- 190 universiteter har lagt ut hundrevis av sine kurs gratis. Her er linker Foto 2019-01-05
- Macaulay Culkin spilte igjen Kevin i en annonse for Google Photo Forum 2019-01-05
- Ukrainere fikk lov til å gjøre ombygging uten tillatelser Foto Forum 2019-01-05
- Legendarisk boksekamp: Joe Frazer - Mohammed Ali Photo Forum 2019-01-05
- Et museum av maneter har åpnet på Khreshchatyk Photo Forum 2019-01-05
- Kyivstar vil lukke 13 gamle tariffplaner Photo Forum 2019-01-05
- TOPEN av de hyggeligste opplevelsene i verden. Lykke er i detaljene Foto 2019-01-05
- Åh, maten! Foto av Dogs Photo Forum 2019-01-04
- Fra 2019 kan ukrainere utveksle valuta gjennom Photo Forum 2019-01-04 betalingsterminaler
- Menneskelig livssyklus, morsom infographics Photo Forum 2019-01-04
- Lunar Kalender For 2019 År Foto Forum 2019-01-03
- Children's World - populær i 80-tallet butikk på m. Darnitsa Photo Forum 2019-01-02
- Bilens bremselengde med en hastighet på 60 km / t Foto Forum 2019-01-01
- Pantone Institute Named Main Color 2019 Photo Forum 2018-12-23
- Euroblers oppfunnet hvordan ikke å tømme Clearance Cars Photo Forum 2018-12-23
- Politi Start Fine Car Owners Med Red Turns Photo 2018-12-23
- Louis Vuitton menns vår-sommer 2019 mote show Photo Forum 2018-12-23
- Winter resorts of the Carpathians Photo 2018-12-09
- Hvor å skyte i Kiev og hva som trengs for dette: en gjennomgang av skyting gallerier og skytebaner Noen ganger er emosjonell utslipp så nødvendig at et bedre alternativ enn å gå. Foto 2019-02-18
- Hvordan skrive "deg" eller "deg" i bedriftskorrespondanse? Det hele startet med at jeg skrev et brev til en av. Foto 2019-02-18
- Gadgets for å hjelpe: hvilke pedagogiske spill som er verdt å laste ned til en førskole. Vi har valgt nyttige pedagogiske spill for barn 4-6 for deg. Foto 2019-02-18
- Hvordan hevn stjernetegn tegn? Hvem skal jeg komme meg rundt? Tegn på dyrekretsen, som er hovedelementet i astrologi, for moderne astronomi er. Foto 2019-02-12
- Dine tanker skaper skjebne - bekreftet av fysikere Kvantumfysikkloven: Du er alltid! Alltid! Ingen unntak får en. Foto 2019-02-12
- Benjamin Moore - Color Trends 2019 For 2 dager siden ble eksempler på den nye Benjamin Moore-paletten, en trend, dukket opp. Foto 2019-01-30
- Hjelp barn: En liste over Kiev barnehjem som trenger klær og leker Foreldreløse og funksjonshemmede barn som bor i spesielle institusjoner. Foto 2019-01-29
- Opptak er gratis: Hvilke museer i Kiev kan besøkes gratis i februar I februar 2019, vil tradisjonelt dager bli holdt i Kiev museer. Foto 2019-01-29
- I 36 skoler i Kiev suspenderte klasser på grunn av influensa og ORVI. Kyiv City State Administration (KSCA) sier suspensjon av opplæring i kommunikasjon. Foto 2019-01-29
- For hvilken femte liten lomme i jeans Finn ut hva formålet serverte en liten "femte" lomme på jeans. Foto 2019-01-26
- 35 uttrykk for det engelske språket, som du trenger å vite. Vi tar ut ordbøker og skriver de ukjente. Foto 2019-01-26
- Tale er direkte relatert til helse og økonomisk velvære av Ordet, bestemmer sterkt vår karma. Du kan gjøre åndelig arbeid i ti år. Foto 2019-01-23
- Ut av mote: 20 trender Siden 1980-årene har "sesongmessige" innredning blitt solgt i nettverk. Foto 2019-01-22
- 190 universiteter har lagt ut hundrevis av sine kurs gratis. Her er linkene Hvis du ikke har hørt, tilbyr universiteter over hele verden sine egne. Foto 2019-01-05
- Macaulay Culkin spilte igjen Kevin i Google-annonsering. Google viste en ny annonse for sin assisterende tjeneste, der den ble gjennomgått. Foto 2019-01-05
- Ukrainere fikk lov til å gjøre ombygging av leiligheter uten tillatelser. Regjeringen godkjente den oppdaterte listen over byggverk som ikke krever tillatelser. Foto 2019-01-05
- Legendary Boxing Fight: Joe Frazer - Mohammed Ali Legendary Boxing Fight: Joe Frazer - Mohammed Ali. Foto 2019-01-05
- Et museum av maneter åpnet i Khreshchatyk. Et unikt museum med en fantastisk samling av levende har åpnet i sentrum av Kiev. Foto 2019-01-05
- Kyivstar vil lukke 13 gamle tariffplaner Mobiloperatøren Kyivstar har til hensikt fra 15. januar til. Foto 2019-01-05
- TOPEN av de hyggeligste opplevelsene i verden. Lykke - det er i detaljene i Sensasjon - er den viktigste delen av livet vårt. Lukt, smaker, berører. Foto 2019-01-05
- Åh, maten! Photo Dogs Dog (lat. Canis lupus familiaris) - et kjæledyr, en av. Foto 2019-01-04
- Benjamin Moore - Color Trends 2019 Photo 2019-01-30
- I 36 Kyiv Skoler Suspended Occupations På grunn av influensa og Orvi Photo 2019-01-29
- Gratis inngang: Hvilke museer i Kiev kan du besøke gratis i februar Foto 2019-01-29
- Razorback Group Drummer Brian Velasco Selvmord Live Online Photo 2019-01-18
- Metro Bridge I Kiev vil bli stengt og renovert 22 måneder Foto 2019-01-14
- Olx Brukere Offentlige data vises Online Photo 2019-01-12
- Gissing On Automobile Ignition Candles Photo 2019-01-12
- I Ukraina tillates å returnere rusmidler til apotek Foto 2019-01-08
- Macaulay Culkin spilte Kevin igjen i Google Advertising2019-01-05
- Ukrainere fikk lov til å gjøre ombygging av leiligheter uten tillatelser Foto 2019-01-05
- Legendarisk boksekamp: Joe Frazer - Mohammed Ali2019-01-05
- På Khreshchatyk Museum av Medusa ble åpnet Foto 2019-01-05
- Følelser på bulgarsk paprika Foto 2019-01-05
- Kyivstar vil lukke 13 gamle tariffplaner Foto 2019-01-05
- Fra 1. januar 2019 kan ukrainere bytte valuta gjennom minibanker og betalingsterminaler Foto 2019-01-05
- Livssyklus Funny Infographics Photo 2019-01-05
- Kgga i en annen tid utsatt overlappingen og demontering av Shuliavsky-overgangen Foto 2019-01-05
- Åh, maten! Foto av Hundens Foto 2019-01-01
- Lunar kalender for 2019 år Foto 2019-01-01
- Barnens verden - Populær i 80-tallets varehus på M. Darnitsa Foto 2019-01-01
- Bilbremsebane med en hastighet på 60 Km / time Foto 2019-01-01
horoskop
Generell horoskop for 4. mars
Horoskop shopping i dag
sosial
Bli med i
Når du siterer materiale som er publisert på portalen www.shram.kiev.ua, kreves lenken. Ved kopiering av materialer til elektroniske publikasjoner kreves en direkte kobling til en søkemotor, uavhengig av volumet av materialer som brukes (helt eller delvis). Materialene som publiseres med henvisning til forfatterskapet til shram.kiev.ua, er ikke gjenstand for videre publisering eller distribusjon i noen form uten tillatelse fra administrasjonen. Retten til bildene tilhører deres forfattere. Betalte materialer eller materialer merket "Annonsering" er plassert som reklame.
All informasjon gitt kan ikke brukes uten obligatorisk konsultasjon med en spesialist. Uttalelsen fra forfatterne av artikler, kommentarer som er lagt ut på våre sider, kan ikke falle sammen med våre meninger og stillinger. Nettstedadministrasjonen og dens eier er ikke ansvarlig for informasjonen, innholdet i reklamemateriell og kommentarer som er lagt ut på portalsidene, samt konsekvensene av publisering og bruk.
http://www.shram.kiev.ua/health/med/son/soname-2551.shtmlTablett for bevegelsessykdom.
Tablett for bevegelsessykdom.
Mommies og daddies! Anbefal hva du kan kjøpe piller for bevegelsessykdom. Og det, min fra Ukraina på grunnlag av Dimenhydrinate, kommer til en slutt. Jeg tenkte absolutt ikke på dem. Takk!
Bonine og etter min mening Dramimine.
Det er fortsatt øreplaster som ikke er så store runde og armbånd.
Re: Piller for bevegelsessykdom.
Re: Piller for bevegelsessykdom.
www...
Vi åpner ikke Amerika nå, og sier at ingefær kan hjelpe med bevegelsessykdom. For hundre år siden fant asiatiske sjømenn bruken av ingefær under sjøreiser. De tygget ingefærrot med en sterk rullende - det lettet kvalme og ubehag under turen.
For å fjerne kvalme er det bare nok en halv skje av tørket ingefær. Det kan tygges før turen eller drikk fortynnet med vann. Hvis det ikke hjelper, så prøv å ta mer ingefær. Det er også ingefærkarameller - de er bare gode til å rocke. Først etter bruk av bevegelsessykdom er ikke ønskelig, ellers vil effekten forsvinne.
Forskere gjennomførte et eksperiment som viste at ingefær fra bevegelsessykdom er det beste verktøyet i sitt slag. Han overgikk selv spesielle stoffer i alle henseender, og i motsetning til narkotika kan ingefær brukes lenge uten å gå på bekostning av helse.
http://www.govorimpro.us/%D0%BE%D0%B1%D1%89%D0%B8%D0%B5-%D0%B2%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0% BE% D1% 81% D1% 8B-% D0% BC% D0% B5% D0% B4% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D0% BD% D1% 8B-% D0% B8-% D0 % B7% D0% B4% D1% 80% D0% B0% D0% B2% D0% BE% D0% BE% D1% 85% D1% 80% D0% B0% D0% BD% D0% B5% D0% BD % D0% D0% D0% D0% DF% D0% B2% D1% 81% D1% 88% D0% B0 / 44247-% D1% 82% D0% B0% D0% B1% D0% BB% D0% B5% D1% 82% D0% BA% D0% B8% D0% BE% D1% 82% D1% 83% D0% BA% D0% B0% D1% 87% D0% B8% D0% B2% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D1% 8F.htmlVertirosan bruksanvisninger
Exacerbations behandling
SYMPTOMATISK BEHANDLING
Under symptomatisk behandling forstår alle behandlingsmetoder som bidrar til fjerning eller lindring av symptomene på sykdommen og påfølgende tilstander forårsaket av sykdommen, men eliminerer ikke årsakene. Ved multippel sklerose reduserer symptomatisk behandling ikke bare manifestasjonen av ganske ubehagelige symptomer, men bidrar også indirekte til gjennomføringen av rehabiliteringsforanstaltninger, som primært involverer fysioterapiprosedyrer.
Målet med symptomatisk behandling er å forbedre eller bevare pasientens motoriske evner og forhindre komplikasjoner. I en eller annen sykdomsutviklingstid krever de fleste med multippel sklerose en eller flere former for symptomatisk behandling. Ulike manifestasjoner av multippel sklerose, spesielt hvis de uttrykkes i mild form, kan reduseres ved hjelp av ganske enkle teknikker, tilpasse livsstil og hverdagslige vaner til nye, betingede situasjoner eller ved hjelp av medisinske og rehabiliteringsprosedyrer innen rehabilitering. Symptomer på sykdommen, manifestert mer alvorlig og kompliserer dagliglivet, må ofte elimineres av medisinering.
REDUSJON AV UTTRYKKELSER AV RESTRAINTS OG RESIDUAL PHENOMENA
kortikosteroider - metylprednisolon, prednisolon, dexametason, senaktene depot, etc. Behandling med hormoner krever generelt aksepterte tiltak for å forhindre komplikasjoner:
beskyttelse av mage-tarmslimhinnen;
lavt salt og høyt kalium diett;
forebygging av osteoporose.
Det antas at denne gruppen medikamenter er den viktigste, som bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av sykdomsforverring, men hindrer ikke ytterligere progresjon av sykdommen og muligheten for ytterligere eksacerbasjoner. Spesiallitteraturen inneholder følgende, muligens kontroversielle anbefalinger for å begrense bruken av denne gruppen av legemidler:
disse stoffene er potensielt farlige for barn og gravide kvinner;
Bruk er ikke begrunnet hos eldre pasienter, hos pasienter med sykdommer som begrenser forventet levealder, og hos pasienter med utprøvd grad av funksjonshemning (vanligvis med progressiv kurs eller stabilisering).
Det er ingen mening å fortsette behandlingen med kortikosteroider, hvis det under behandlingen er hyppige eksacerbasjoner og videre progresjon.
enterosorption og hemosorption, som fjerner biologisk aktive molekyler fra plasma og blod som har en skadelig effekt på MS. Effekten oppstår vanligvis umiddelbart etter prosedyren. Kurset er ikke mer enn 3 prosedyrer med et intervall på 7 dager.
plasmaferese, hovedsakelig i kombinasjon med kortikosteroider eller cytotoksiske legemidler med remitterende og progressiv PC, med en total varighet på ikke mer enn 5 år og en alvorlighetsgrad på 4-5 poeng på Kurtzke-skalaen. Han advarer ikke om eksacerbasjoner og symptomer som har mange års alder kan ikke behandles.
komplekse ordninger, for eksempel V.A. Karlova bruker heparin, vitaminer E, C, glutaminsyre, fytin, antihistaminer. Dessverre er informasjonen om hvilken pasientgruppe disse ordningene er vist kun forståelig for spesialister, og er derfor ikke gitt her.
baroterapi, også i kombinasjon med trental og actovegin. Det er en klinisk forbedring og bremse utviklingen av den patologiske prosessen. Den største effekten ble observert i mildere former med kort varighet av sykdommen.
metoder for autotransfusjon av bestrålet blod eller cerebrospinalvæske. Den positive dynamikken i endringer i nevrologisk status (som regel når den blir utsatt for "friske" foci), samt normalisering av immunologiske og elektrofysiologiske indikatorer.
immunostimulant. (T-aktivin, levamisol, blodtransfusjon, intravenøs administrering av naturlig plasma, aminokor, polyglucin). Overbevisende data om den terapeutiske effekten av immunstimulerende midler er foreløpig ikke tilgjengelig, men deres bruk er mulig uten forverring.
Symptomatisk behandling av narkotika
tretthet:
Pertofran, Nootropil, (Amantadin), Fluktin, Ritalin (Methylfenylat), Alertek (Modafinil), Prozac / Zoloft (Fluoxetin / Sertralin)
spastisitet:
Lioresal, Sirdalud, Dantamacrin, Valium
svimmelhet:
Dogmatil, Nausex, Vertirosan, Inderal, Adumbran, Delpral
Blære dysfunksjon:
Dibenzyran, Cetiprin, Ditropan, Lioresal, Minpecc, Mictol, Dridase, Tofranil, Spasmo-Urgenin, Hydergin, Uroflo
Tarmdysfunksjon:
Laxatives, Prepulsid, Motilium, Colofac, Imodium diaré medisin, fordøyelsesenzymer, anti-flatulens (Lefoxin, Ceolot, Helopanflot
Seksuell dysfunksjon:
Damiamura, papaverininjeksjoner, Viagra
Sirkulasjonsforstyrrelser:
Dihydergot
Smerteopplevelser:
Tegretal CR, antirheumatiske legemidler, smertestillende midler som fremmer muskelavsla (Norgesic), antidepressiva (Singuan), neuroleptika (zinan)
beslag:
Clonazepam (Rivotril), Lioresal, Kalsium, Magnesium
Endringer i psyken:
Antidepressiva (tranquilizers), Nootropil
VERTRAN
farmakokinetikk
Ved inntak raskt og fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (mindre enn 5%). Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) er nådd etter 1 time. Når du tar stoffet med mat, er maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet lavere enn når det tas på tom mage, men den totale absorpsjonen av betahistin er den samme i begge tilfeller, noe som tyder på at matinntaket bare bremser ned betahistin absorpsjon. Metabolisert i leveren for å danne en inaktiv 2-pyridyleddiksyremetabolitt. Nesten helt (90,7%) utskilles av nyrene som en metabolitt (2-pyridyleddiksyre) innen 24 timer. Halveringstiden er 3-4 timer. Graden av eliminering forblir konstant, hvilket indikerer lineariteten av betahistin farmakokinetikk.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet Vertran er ment for behandling av Meniers syndrom, karakterisert ved følgende hovedsymptomer:
- svimmelhet (ledsaget av kvalme / oppkast)
- hørselstap
- sonitus
Symptomatisk behandling og forebygging av vestibulær svimmelhet (vertigo) av ulike etiologier.
Metode for bruk
Innsiden, mens du spiser.
Dosen av stoffet er:
Vertran 8 mg tabletter: 1-2 tabletter 3 ganger daglig.
Vertran tabletter 16 mg: 1/2 - 1 tablett 3 ganger daglig.
Vertran 24 mg tabletter: 1 tablett 2 ganger daglig.
Maksimal daglig dose er 48 mg.
Dosen og varigheten av behandlingen bør velges individuelt avhengig av pasientens respons på behandlingen.
Forbedring er vanligvis registrert allerede i begynnelsen av behandlingen, men det kan være gradvis og manifestere selv etter flere ukers behandling. I noen tilfeller oppnås en stabil terapeutisk effekt etter flere måneders behandling.
Dosejustering hos eldre pasienter, samt hos pasienter med nyre- og / eller leversvikt er ikke nødvendig.
Rosvera hvordan å ta
Rosvera-fane p / o 5mg №30
Latin substansnavn Rosuvastatin
Rosuvastatinum (født Rosuvastatini)
Brutto formel
Farmakologiske gruppe stoffer Rosuvastatin
CAS-kode
Typisk klinisk og farmakologisk artikkel 1
Farmasøytisk virkning Det hypolipidemiske medikament, en selektiv konkurrerende inhibitor av HMG-CoA-reduktase som omdanner 3-hydroksy-3-metilglutarilKoA til mevalonat, en forløper av kolesterol. Hovedmålet for handlingen er leveren, hvor LDL-kolesterol syntese og katabolisme utføres. Inhiberer aktiviteten til HMG-CoA reduktase (90% av legemidlet sirkulerer i blodet). Øker antallet av LDL-reseptorer på hepatocytter overflate, noe som øker nedbrytning av LDL og anfall som fører til en hemming av syntesen av VLDL, reduseres den totale mengden av LDL iLPONP. Reduserer konsentrasjonen av LDL-kolesterol, neLPVP-kolesterol, VLDL-, total kolesterol, triglycerider, VLDL-triglyserider, apolipoprotein B (apoB), forholdet mellom LDL-cholesterol / HDL-kolesterol, totalt kolesterol / HDL-kolesterol, kolesterol neLPVP / holesterin- HDL, ApoV / ApoA-I, øker konsentrasjonen av kolesterol-HDL, ApoA-I. Lipidsenkende virkning er direkte proporsjonal med størrelsen på foreskrevet dose. Den terapeutiske effekten vises innen 1 uke etter starten av behandlingen, etter 2 uker når den 90% av maksimumet, maksimal effekt oppnås vanligvis med 4 uker, og deretter forblir den konstant. Effektiv hos voksne pasienter med hyperkolesterolemi med eller uten hypertriglyseridemi (uavhengig av ras, kjønn eller alder), inkludert hos pasienter med diabetes og familiær hyperkolesterolemi. En additiv effekt ble sett i kombinasjon med fenofibrat (konsentrasjon til å redusere TG) og nikotinsyre (i form av konsentrasjonen av HDL-kolesterol).
Farmakokinetikk. Biotilgjengelighet - 20%. Mat reduserer absorpsjonshastigheten. Kommunikasjon med plasmaproteiner (hovedsakelig med albumin) - 90%. TCmax - 3-5 timer. Penetrerer gjennom placenta barrieren. Akkumulerer i leveren. Fordelingsvolum - 134 l. Metabolisert i leveren 10% av den administrerte dosen. Som i tilfelle av andre HMG-CoA-reduktaseinhibitorer, er den spesifikke membran-kolesteroltransportøren, som spiller en viktig rolle i sin hepatiske eliminering, involvert i prosessen med hepatisk innfangning av legemidlet. Rosuvastatin har vist seg å være et ikke-kjerne substrat for metabolisme av cytokrom P450 enzymer. Det viktigste isoenzymet som er involvert i metabolisme av rosuvastatin er CYP2C9. Enzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 er i mindre grad involvert i metabolisme. Hovedmetabolitten er N-dismethyl, som har 1 / 6-1 / 2 av rosuvastatinaktivitet; Laktonmetabolitter er farmakologisk inaktive. T1 / 2 - 19 timer (endres ikke med økende dose av legemidlet). Geometrisk gjennomsnittlig plasmaklaring - 50 l / h. Ekskresert hovedsakelig i uendret form (90%) med avføring (inkludert adsorbert og ikke-adsorbert rosuvastatin); resten er med urin. Det vises ikke gjennom hemodialyse. Kjønn og alder har ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken for rosuvastatin.
Farmakokinetiske parametere er avhengig av rase: AUC i japansk og kinesisk er 2 ganger høyere enn i Europa og Nord-Amerika. Hos pasienter med mild og moderat nedsatt nyrefunksjon, endres ikke plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin eller N-dismethyl betydelig. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC
Rosvera-fane p / o 20mg №30
Latin substansnavn Rosuvastatin
Rosuvastatinum (født Rosuvastatini)
Brutto formel
Farmakologiske gruppe stoffer Rosuvastatin
CAS-kode
Typisk klinisk og farmakologisk artikkel 1
Farmasøytisk virkning Det hypolipidemiske medikament, en selektiv konkurrerende inhibitor av HMG-CoA-reduktase som omdanner 3-hydroksy-3-metilglutarilKoA til mevalonat, en forløper av kolesterol. Hovedmålet for handlingen er leveren, hvor LDL-kolesterol syntese og katabolisme utføres. Inhiberer aktiviteten til HMG-CoA reduktase (90% av legemidlet sirkulerer i blodet). Øker antallet av LDL-reseptorer på hepatocytter overflate, noe som øker nedbrytning av LDL og anfall som fører til en hemming av syntesen av VLDL, reduseres den totale mengden av LDL iLPONP. Reduserer konsentrasjonen av LDL-kolesterol, neLPVP-kolesterol, VLDL-, total kolesterol, triglycerider, VLDL-triglyserider, apolipoprotein B (apoB), forholdet mellom LDL-cholesterol / HDL-kolesterol, totalt kolesterol / HDL-kolesterol, kolesterol neLPVP / holesterin- HDL, ApoV / ApoA-I, øker konsentrasjonen av kolesterol-HDL, ApoA-I. Lipidsenkende virkning er direkte proporsjonal med størrelsen på foreskrevet dose. Den terapeutiske effekten vises innen 1 uke etter starten av behandlingen, etter 2 uker når den 90% av maksimumet, maksimal effekt oppnås vanligvis med 4 uker, og deretter forblir den konstant. Effektiv hos voksne pasienter med hyperkolesterolemi med eller uten hypertriglyseridemi (uavhengig av ras, kjønn eller alder), inkludert hos pasienter med diabetes og familiær hyperkolesterolemi. En additiv effekt ble sett i kombinasjon med fenofibrat (konsentrasjon til å redusere TG) og nikotinsyre (i form av konsentrasjonen av HDL-kolesterol).
Farmakokinetikk. Biotilgjengelighet - 20%. Mat reduserer absorpsjonshastigheten. Kommunikasjon med plasmaproteiner (hovedsakelig med albumin) - 90%. TCmax - 3-5 timer. Penetrerer gjennom placenta barrieren. Akkumulerer i leveren. Fordelingsvolum - 134 l. Metabolisert i leveren 10% av den administrerte dosen. Som i tilfelle av andre HMG-CoA-reduktaseinhibitorer, er den spesifikke membran-kolesteroltransportøren, som spiller en viktig rolle i sin hepatiske eliminering, involvert i prosessen med hepatisk innfangning av legemidlet. Rosuvastatin har vist seg å være et ikke-kjerne substrat for metabolisme av cytokrom P450 enzymer. Det viktigste isoenzymet som er involvert i metabolisme av rosuvastatin er CYP2C9. Enzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 er i mindre grad involvert i metabolisme. Hovedmetabolitten er N-dismethyl, som har 1 / 6-1 / 2 av rosuvastatinaktivitet; Laktonmetabolitter er farmakologisk inaktive. T1 / 2 - 19 timer (endres ikke med økende dose av legemidlet). Geometrisk gjennomsnittlig plasmaklaring - 50 l / h. Ekskresert hovedsakelig i uendret form (90%) med avføring (inkludert adsorbert og ikke-adsorbert rosuvastatin); resten er med urin. Det vises ikke gjennom hemodialyse. Kjønn og alder har ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken for rosuvastatin.
Farmakokinetiske parametere er avhengig av rase: AUC i japansk og kinesisk er 2 ganger høyere enn i Europa og Nord-Amerika. Hos pasienter med mild og moderat nedsatt nyrefunksjon, endres ikke plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin eller N-dismethyl betydelig. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC
Roxer
struktur
Sammensetningen av en Roxer-tablett inneholder 5, 10, 15, 20, 30 eller 40 mg rosuvastatin i form av rosuvastatin kalsium og hjelpekomponenter:
- mikrokrystallinsk cellulose;
- vannfri laktose;
- krysspovidon;
- silikakolloidalt vannfri;
- magnesiumstearat.
Skallet, som er dekket med tabletter, inneholder i sin sammensetning:
- butylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat og metylkrylat-kopolymer i et forhold på 1: 2: 1;
- makrogol 6000;
- titandioksid;
- laktosemonohydrat.
Utgivelsesskjema
Roxera er tilgjengelig i form av tabletter belagt med et hvitt filmbelegg, som varierer i utseende, avhengig av konsentrasjonen av den aktive substansen i dem:
- Tabletter som inneholder rosuvastatin i en dose på 5, 10 eller 15 mg har en rund form, biconcave, med en fasett. Merking på en av sidene tilsvarer dosen av den aktive substansen: henholdsvis "5", "10" og "15".
- Tabletter som inneholder rosuvastatin i en dose på 20 mg, runde, bikonvekse, med en skråning.
- Tabletter som inneholder rosuvastatin i en dose på 30 mg er bikonvekse, kapselformede og har risiko på begge sider.
- Tabletter som inneholder rosuvastatin i en dose på 40 mg er bikonvekse, kapselformede.
På et kutt av en tablett er to lag godt gjennomsiktet, intern-hvit farge.
Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk aktivitet av legemidlet Roxera er rettet mot:
- Suppression av aktiviteten til det mikrosomale hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktaseenzymet, som virker som en katalysator for den begrensende tidlige fase av kolesterolsyntesen.
- Normalisering av lipidprofilen (lipidsenkende effekt) ved å redusere konsentrasjonen av totalt kolesterol, triglyserider, lipoprotein med lav densitet i blodet, samt økning av konsentrasjonen av lipoprotein med høy tetthet.
Legemidlet tilhører statins farmakologiske gruppe.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
En gang i kroppen fremkaller rosuvastatin følgende effekter:
- Hjelper med å redusere forhøyede konsentrasjoner av lipoproteinkolesterol med lav tetthet
- Hjelper med å redusere forhøyede totale kolesterolkonsentrasjoner;
- Hjelper med å redusere forhøyede triglyseridkonsentrasjoner;
- Fremmer høye konsentrasjoner av lipoproteinkolesterol med høy tetthet
- Hjelper med å redusere konsentrasjonen av apolipoprotein med lav densitet lipoprotein (apoliprotein B);
- Hjelper med å redusere konsentrasjonen av lipoproteinkolesterol med lav tetthet
- Hjelper med å redusere konsentrasjonen av kolesterol av lipoproteiner med svært lav tetthet
- Bidrar til å redusere konsentrasjonen av triglyserider av lipoproteiner med svært lav tetthet
- Fremmer økning i konsentrasjonen av apoliprotein blodplasma A1;
- Reduserer forholdet mellom lipoproteinkolesterol med lav tetthet og lipoproteinkolesterol med høy tetthet.
- Reduserer forholdet mellom totalt kolesterol og høyt tetthet lipoproteinkolesterol;
- Reduserer forholdet mellom lipoproteinkolesterol med lav tetthet og lipoproteinkolesterol med høy tetthet.
- Reduserer forholdet mellom apolipoprotein-lavdensitetslipoprotein (apoliprotein B) og apolipoprotein A1.
Den utprøvde kliniske effekten av bruken av Roxera utvikler seg en uke etter starten av behandlingstilbudet. Ca 90% av den maksimale effekten av terapi er notert etter to uker.
Det tar vanligvis fire uker å oppnå maksimal effekt, hvorpå den opprettholdes i løpet av den påfølgende behandlingsperioden.
Maksimal plasmakonsentrasjon av rosuvastatin er notert fem timer etter at pillen er tatt, den absolutte biotilgjengelighetsindeksen er 20%.
Rosuvastatin er i stor grad biotransformert i leveren, som er det primære senter for syntetisering av kolesterol og kolesterol-metaboliserende lavdensitetslipoprotein.
Stofffordelingsindeksen er ca. 134 liter. Omtrent 90% av rosuvastatin binder seg til plasmaproteiner (hovedsakelig albumin).
Rosuvastatin metaboliseres begrenset (ca. 10%). Studier av metabolismen av et stoff utført in vitro ved bruk av humane hepatocytter har vist at det er gjenstand for bare minimal metabolisme basert på cytokrom P450 enzym-systemet. Videre kan denne metabolismen ikke anses som klinisk viktig.
CYP 2C9 er det viktigste isoenzymet som er involvert i metabolisme av rosuvastatin. Isoenzymerne 2C19, 3A4 og 2D6 er involvert i noe mindre grad.
I prosessen med metabolisering ble to viktige metabolitter identifisert:
N-desmetyl karakteriseres av omtrent halvparten av aktiviteten sammenlignet med rosuvastatin. Når det gjelder laktonen, anses den som en klinisk inaktiv form.
Rosuvastatin har mer enn 90% inhibitorisk aktivitet mot hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase (HMG-CoA-reduktase) som sirkulerer i menneskekroppen i den generelle sirkulasjonen.
Mesteparten av inntaket av rosuvastatin (ca. 90%) utskilles uendret med intestinal innhold. I dette tilfellet utskilles både de absorberte og uabsorberte aktive substansene.
Resten av rosuvastatin utskilles av nyrene sammen med urin (ca. 5% - uendret).
Halveringstiden for stoffet er ca. 20 timer og er ikke avhengig av å øke dosen av legemidlet. Gjennomsnittlig klaring fra plasma er ca. 50 liter per time. Variabilitetsindeksen i forhold til gjennomsnittsverdien (variasjonskoeffisient) er 21,7%.
Som i tilfelle av andre midler som undertrykker aktiviteten av hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase, bidrar opptaket av rosuvastatin til leveren til å tiltrekke OATP-C membrantransportøren, som spiller en viktig rolle i prosessen med å fjerne stoffet fra leveren.
Rosuvastatin er preget av en doseavhengig systemisk eksponering, som øker i forhold til økningen i dosen av en substans.
Gjentatt daglig bruk av stoffet fremkaller ikke noen endringer i farmakokinetiske egenskaper av dets aktive substans.
Alderen på pasienten og hans kjønn påvirker ikke farmakokinetikken til stoffet. Samtidig har studier vist at hos pasienter i mongoloidløpet er AUC og maksimal plasmakonsentrasjon av rosuvastatin omtrent dobbelt så høy som hos pasienter som tilhører et kaukasoid-løp.
For indianere overgår tilsvarende indikatorer for de kaukasiere med omtrent 1,3 ganger. Det er ingen klinisk signifikante forskjeller i indeksene for representanter for Negroid-rase og kaukasiere.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon i mild eller moderat form forblir indikatorene for den høyeste konsentrasjonen av rosuvastatin og N-desmethyl i plasma nesten uendret.
I alvorlige former for nyresvikt er den høyere plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin omtrent tre ganger høyere, og den høyere plasmakonsentrasjonen av N-desmethyl er omtrent ni ganger høyere enn hos friske frivillige.
Plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin hos pasienter som var på hemodialyse, var omtrent dobbelt så høy hos friske frivillige.
Når leversvikt skyldes kronisk alkoholisk leversykdom, blir plasmakonsentrasjonene av rosuvastatin moderat forhøyet.
Hos pasienter hvis sykdom tilhører klasse A på Child-Pugh-skalaen, øker den høyeste plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin og AUC med henholdsvis 60% og 5% sammenlignet med pasienter hvis leveren er sunn.
Hvis leversykdommen tilhører kategori B på Child-Pugh-skalaen, øker indikatorene henholdsvis med 100 og 21%. For pasienter hvis sykdom tilhører kategori C, er data ikke tilgjengelige, på grunn av mangel på erfaring med rosuvastatin for dem.
Indikasjoner for bruk
- For behandling av pasienter som lider av primær type hyperkolesterolemi (inkludert Fredrickson familiær type II-A hyperkolesterolemi) eller blandet type dyslipidemi (type II-b). Det anbefales å foreskrive stoffet når den forventede terapeutiske effekten ikke kan oppnås ved å administrere behandlingsmetoder for behandling uten behandling: diett, korreksjon av pasientens vekt, mosjon, etc.
- For behandling av pasienter diagnostisert med familiær homozygot hypercholesterolemi. Roxer er foreskrevet som et supplement til terapi, hvis formål er å redusere lipidnivået, som et tillegg til dietten, og også i de tilfeller der den tidligere foreskrevne behandlingen ikke gir positive resultater.
- For behandling av pasienter diagnostisert med aterosklerose. Legemidlet brukes som et supplement til foreskrevet diett for å bremse sykdomsprogresjonen, samt å redusere totalt kolesterol og lavt tetthet lipoproteinkolesterol til ønsket nivå.
- Som profylaktisk, forhindrer utviklingen av komplikasjoner av hjertesykdommer og blodkar hos pasienter med en predisponering for utvikling av aterosklerotiske vaskulære lesjoner.
Kontra
Kontraindikasjoner for utnevnelse av Roxer-tabletter som inneholder rosuvastatin i doser på 5, 10 og 15 mg er:
- overfølsomhet overfor en eller flere komponenter av legemidlet;
- aktive former for leversykdommer (inkludert sykdommer med uklar opprinnelsessted), samt forhold som er preget av en jevn økning i nivået av hepatintransaminaser, og tilstander hvor noen av de hepatiske transaminaser øker ikke mindre enn tre ganger;
- nyrepatologi, hvor kreatininclearance ikke overstiger 30 ml / min;
- kroniske progressive arvelige nevromuskulære sykdommer, som er preget av primær muskelskade (myopati);
- samtidig bruk av et antidepressivt syklosporin;
- den økte risikoen for myotoksiske komplikasjoner diagnostisert hos pasienten;
- laktoseintoleranse;
- laktasemangel;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- graviditet (også legemidlet er ikke foreskrevet for kvinner av reproduktiv alder, hvis de ikke bruker prevensjonsmidler);
- amming;
- alder opp til 18 år.
Rosuvastatin 30 og 40 mg doseringstabletter er kontraindisert:
- pasienter med overfølsomhet overfor en eller flere komponenter av legemidlet;
- pasienter med aktive former for leversykdommer (inkludert sykdommer med uklar opprinnelsessted), samt forhold som er preget av en jevn økning i nivået av hepatintransaminaser og tilstander hvor noen av de hepatiske transaminaser øker med minst tre ganger;
- nyrepatologi, hvor kreatininclearance ikke overstiger 60 ml / min;
- kroniske progressive arvelige nevromuskulære sykdommer, som er preget av primær muskelskade (myopati);
- hypotyreose;
- samtidig bruk av et antidepressivt syklosporin;
- den økte risikoen for myotoksiske komplikasjoner diagnostisert hos en pasient (når pasientens historie med muskeltoksisitet ble utløst av et annet hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktasehemmersmedikament eller et stoff som er avledet fra fibronsyre);
- alkoholavhengighet;
- alvorlige former for leversvikt
- pasienten tilhører den mongolide rase;
- samtidig mottak av fibrater
- laktoseintoleranse;
- laktasemangel;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- graviditet (også legemidlet er ikke foreskrevet for kvinner av reproduktiv alder, hvis de ikke bruker prevensjonsmidler);
- amming;
- alder opp til 18 og over 70 år.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan oppstå under behandling med Roxuera:
- dysfunksjon av immunsystemet, inkludert reaksjoner forårsaket av overfølsomhet overfor rosuvastatin eller andre ingredienser av legemidlet, inkludert utvikling av angioødem;
- dysfunksjon i fordøyelsessystemet, uttrykt som hyppig forstoppelse, epigastrisk smerte, sykdomsproblemer; i sjeldne tilfeller kan pankreatitt utvikle seg;
- forstyrrelser som oppstår fra hud og subkutan vev og uttrykt i form av lesjoner på huden, kløe, urtikaria;
- dysfunksjon av skjelettmuskler, som manifesterer seg som myalgi (ofte) og noen ganger myopati og rabdomyolyse;
- Generelle lidelser, hvorav de vanligste er asteni;
- dysfunksjon av nyrene og urinveiene, som oftest er ledsaget av en økning i proteinkonsentrasjon i urinen.
Roxera kan påvirke endringen i laboratorieparametere. Så, etter å ha tatt stoffet, kan det øke aktiviteten til kreatinkinase, indikatorer for glukose, bilirubin, leverenzym gamma-glutamyltranspeptidase, alkalisk fosfatase, samt endringer i plasmakonsentrasjoner av skjoldbruskhormoner.
Hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger er doseavhengige verdier.
Roxer tabletter: bruksanvisning, administrasjonsmåte og doseringsregime
Før du forskriver medisinen til pasienten, anbefales det å bytte til en standard diett, hvis formål er å redusere kolesterolnivået. Overholde denne dietten er nødvendig og i løpet av behandlingen.
Dosen velges individuelt av den behandlende legen, avhengig av mål for behandling og effektivitet. Ta stoffet er tillatt når som helst på dagen, ikke knyttet til tidspunktet for et måltid.
En pille er svelget hele, uten sliping, ikke å tygge og vaske ned med nok vann.
Pasienter med hyperkolesterolemi bør begynne å ta legemidlet med doser på 5 eller 10 mg rosuvastatin. Tablettene tas oralt, en per dag. Dessuten opprettholdes denne tilstanden både for pasienter som ikke har blitt behandlet med statiner, og for pasienter som allerede har behandlet med legemidler som undertrykker aktiviteten av hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase.
Ved å bestemme initialdosen av Roxera, legger legen oppmerksomhet på indikatorene for kolesterolkonsentrasjon, og vurderer også risikoen for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner og bivirkninger.
I tilfeller der det er nødvendig, kan dosen justeres til neste nivå, men en slik justering utføres ikke tidligere enn 4 uker etter den første avtalen.
Gitt at bivirkningene er doseavhengige, og når 40 mg rosuvastatin forekommer oftere enn når de tas i mindre mengder, bør økningen i daglig dose til 30 eller 40 mg utføres med spesiell forsiktighet til:
- pasienter med alvorlig hyperkolesterolemi
- pasienter som har høy sannsynlighet for å utvikle komplikasjoner av hjerte- og vaskulær funksjon (spesielt hvis pasienten har blitt diagnostisert med familiær hyperkolesterolemi).
Hvis administrering av mindre doser rosuvastatin i disse pasientgruppene ikke ga forventet resultat, skal pasienten alltid være under oppsyn av legen som har ansvaret for det, etter at Roxer er foreskrevet i en dose på 30 eller 40 mg per dag.
Også vanlig oppsikt av en lege er angitt i tilfeller hvor behandlingen startes umiddelbart med en dose på 30 eller 40 mg.
I overensstemmelse med bruksanvisningen er Roxer 20 mg vist som startdose for forebygging av hjertesykdom og blodkar for pasienter som har økt risiko for å utvikle slike patologier.
Personer med moderat alvorlig nedsatt nyrefunksjon trenger ikke å justere dosen, men denne gruppen av pasienter foreskrives med forsiktighet.
Ved nedsatt nyrefunksjon av moderat alvorlighetsgrad, når kreatininclearance er innen 60 ml / min, starter behandlingen med en dose på 5 mg. Høye doser av stoffet (30 og 40 mg) er kontraindisert.
Pasienter med alvorlige former for nedsatt nyrefunksjon er forbudt fra å forskrive legemidlet i en hvilken som helst dosering.
Når Roxers er foreskrevet til pasienter med leversykdommer, hvis ytelse på Child-Pugh-skalaen ikke overstiger 7, er det ingen økning i systemisk eksponering av rosuvastatin.
Hvis indikatorene for unormal leverfunksjon er 8 eller 9 poeng på Child-Pugh-skalaen, øker den systemiske eksponeringen. Derfor, før du forskriver dem til slike pasienter, er det nødvendig med ytterligere studier av nyrefunksjon.
Det er ingen erfaring med behandling av pasienter hvis ytelse overstiger 9 poeng på Child-Pugh-skalaen.
overdose
Kliniske manifestasjoner som kan oppstå når den anbefalte dosen av legemidlet overskrides, er ikke beskrevet. Etter en enkeltdose av Roxera i en dose som var flere ganger større enn den etablerte daglige mengden, var det ingen klinisk signifikante endringer i farmakokinetikken for rosuvastatin.
Ved overdosering og utseende av symptomer på forgiftning av kroppen, er symptomatisk behandling indikert og, om nødvendig, formålet med et sett med støtteforanstaltninger.
Det anbefales også å overvåke nivået av kreatinkinaseaktivitet og gjennomføre en test for å vurdere leveransens funksjonalitet.
Muligheten for hemodialyse anses som usannsynlig.
interaksjon
Når Roxer foreskrives i kombinasjon med cyklosporin øker AUC for rosuvastatin betydelig (omtrent syv ganger), mens plasmakonsentrasjonen av cyklosporin forblir uendret.
Ved samtidig avtale med legemidler som er vitamin K-antagonister eller legemidler som undertrykker aktiviteten av hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase, ved begynnelsen av behandlingsperioden, samt med en økning i den daglige dosen gjennom titrering, kan det være en økning i INR (internasjonalt normalisert forhold).
Som regel reduseres denne indikatoren mot bakgrunnen av dosereduksjon ved titrering eller fullstendig tilbaketrekning av stoffet.
Samtidig inntak med det hypolipidemiske legemidlet Ezetimibe provoserer ikke endringer i AUC-indeksene og den maksimale plasmakonsentrasjonen av begge legemidlene, men muligheten for farmakodynamisk interaksjon er ikke utelukket.
I kombinasjon med Gemfibrozil og andre legemidler som reduserer lipidnivåer, provoserer det en todelt økning i AUC og maksimal plasmakonsentrasjon av rosuvastatin.
Dataene fra spesielle studier viste at reseptbeløpet med Fenofibrat ikke er en velkommen endring i farmakokinetiske parametere, men sannsynligheten for farmakodynamisk interaksjon av legemidler er ikke utelukket.
Preparater som Gemfibrozil og Fenofibrat, samt nikotinsyrepreparater, mens de er foreskrevet med hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktasehemmere, øker sannsynligheten for utvikling av myopati (som sannsynligvis skyldes deres evne til å provosere en lignende effekt når de er foreskrevet som monoterapeutisk middel).
Med samtidig bruk av Roxera med fibrater, er rosuvastatin i doser på 30 og 40 mg ikke foreskrevet. Den første daglige dosen av rosuvastatin til pasienter som tar fibrater er 5 mg.
Samtidig bruk av stoffet med serinproteasehemmere fremkaller en endring i eksponeringen av rosuvastatin. Av denne grunn er Roxer ikke foreskrevet for HIV-infiserte pasienter som behandles med serinproteasehemmer.
Når det tas samtidig med antacida preparater, reduseres plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin med omtrent to ganger. For å redusere alvorlighetsgraden av denne effekten anbefales antacida å bli tatt to timer etter at Roxer ble tatt.
På bakgrunn av samtidig tilnærming av rosuvastatin med erytromycin, reduseres AUC for rosuvastatin med 20%, og plasmakonsentrasjonen er omtrent en tredjedel. Dette kan skyldes økt mobilitet i tarmkanalen, som utløser bruken av erytromycin.
Når Roxer foreskrives i forbindelse med hormonelle prevensjonsmidler for oral administrasjon, øker etinyl østradiol AUC med 26%, og det samme for norgestrel, med 34%.
En slik økning i AUC-nivåer må vurderes når man velger den optimale dosen av oralt prevensjonsmiddel for oral administrasjon.
Farmakokinetiske data angående samtidig bruk med legemidler for hormonutskiftingsterapi er ikke tilgjengelige, men sannsynligheten for interaksjon og økning i AUC er ikke utelukket.
Studier av kombinasjonen av rosuvastatin med pacemaker Digoxin viste ingen klinisk signifikant interaksjon.
Rosuvastatin har ikke en undertrykkende eller stimulerende effekt på isoenzymene i cytokrom P450-systemet. I tillegg er metabolismen av rosuvastatin under deres innflytelse minimal og ikke klinisk signifikant.
Det var ingen signifikant interaksjon mellom rosuvastatin og antifungale midler Fluconazol og Ketoconazol, som hemmer aktiviteten av cytokrom isoenzymer, ble ikke observert.
Kombinasjonen med antifungal stoffet Intraconazol, som hemmer aktiviteten av CYP 3A4-isoenzymet, provoserer en økning i AUC for rosuvastatin med 28%. Denne økningen anses imidlertid ikke for å være klinisk viktig.
Salgsbetingelser
Roxera tilhører kategorien medisiner som er tilgjengelige på resept.
Lagringsforhold
Det er ingen spesielle krav til lagring av stoffet.
Holdbarhet
Tablettene kan brukes i 2 år etter fremstillingsdatoen.
Analoger Roxer
Analoger av legemidlet, hvor ATC-koden, aktivstoffet og form for frigivelse, sammenfaller med Roxuera:
Prisen på Roxer-analoger i Ukraina varierer fra 65 til 595 hryvnias, i det russiske farmasøytiske markedet fra 220 til 2100 rubler.
Roxere Anmeldelser
Roxers piller - omtaler igjen på forumene for pasienter som tar stoffet, bekrefter dette faktumet - er et effektivt middel for å redusere kolesterolnivået.
De viktigste fordelene med stoffet, mange av dem inkluderer et uttalt resultat, som er notert på kortere tid enn når de tar tilsvarende Roxere i deres farmakologiske virkninger av midler.
Samtidig foregår forbedring av det kliniske bildet ofte mot bakgrunnen av administrasjonen med en størrelsesorden lavere sammenlignet med analoger (for eksempel Sigmal) doser.
Pris Roxera
Pris Roxer avhenger av dosen av det aktive stoffet i det og antallet tabletter i pakken.
Så, for eksempel, tabletter som inneholder rosuvastatin 5 mg kan kjøpes i gjennomsnitt 295-450 russiske rubler for en pakke med 30 stk. Emballasje, der det er 90 tabletter av Roxer 5 mg, vil koste et gjennomsnitt på 850-1100 russiske rubler.
Pris Roxera 10 mg er:
- 395-590 russiske rubler for en pakke med 30 stykker;
- 1026-1500 russiske rubler per pakke med 90 stk.
Pris Roxera 20 mg er:
- 585-980 russiske rubler for en pakke med 30 stykker;
- 1500-2175 russiske rubler for en pakke med 90 stk.
- Nettapotek RusslandRussia
- Nettapoteker av UkrainaUkraine
- Online apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Roxera tabletter 10 mg 30 stk. KRKA [KRK]
- Roxera tabletter 5 mg 30 stk. KRKA [KRK]
- Roxera tabletter 15 mg 30 stk. KRKA [KRK]
- Roxera tabletter 20 mg 20 stk. KRKA [KRK]
- Roxera tabletter 5 mg 90 stk. KRKA [KRK]
ZdravZona
- Roxera 20 mg №30 tabletter KRKA
- Roxer 10mg №90 pillsKRKA
- Roxera 15 mg №30 tabletter KRKA
- Roxer 10mg №30 tabletterKRKA
- Roxer 5mg №30 tabletterKRKA
Pharmacy IFC
Apteka24
- Roxera bord. 15mg №30KRKA (Slovenia)
PaniApteka
- Roxera bord. 20mg №60КРКА
- Roxera bord. 20mg №60КРКА
- Roxera bord. 20mg №60КРКА
- Roxera bord. 20mg №60КРКА
- Roxera bord. 20mg №60КРКА
BIOSPHERE
- Roxera 10 mg №30 tabl.s.
- Roxera 15 mg №30 tabl.s.
- Roxera 5 mg №30 tabl.s.
- Roxera 20 mg №30 tabl.s.
PAY ATTENTION! Informasjon om legemidler på nettstedet er en referanse og oppsummering, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker legemidlet, bør du kontakte legen din.
Rosver-fanen p / o 10mg №30
Latin substansnavn Rosuvastatin
Rosuvastatinum (født Rosuvastatini)
Brutto formel
Farmakologiske gruppe stoffer Rosuvastatin
CAS-kode
Typisk klinisk og farmakologisk artikkel 1
Farmasøytisk virkning Det hypolipidemiske medikament, en selektiv konkurrerende inhibitor av HMG-CoA-reduktase som omdanner 3-hydroksy-3-metilglutarilKoA til mevalonat, en forløper av kolesterol. Hovedmålet for handlingen er leveren, hvor LDL-kolesterol syntese og katabolisme utføres. Inhiberer aktiviteten til HMG-CoA reduktase (90% av legemidlet sirkulerer i blodet). Øker antallet av LDL-reseptorer på hepatocytter overflate, noe som øker nedbrytning av LDL og anfall som fører til en hemming av syntesen av VLDL, reduseres den totale mengden av LDL iLPONP. Reduserer konsentrasjonen av LDL-kolesterol, neLPVP-kolesterol, VLDL-, total kolesterol, triglycerider, VLDL-triglyserider, apolipoprotein B (apoB), forholdet mellom LDL-cholesterol / HDL-kolesterol, totalt kolesterol / HDL-kolesterol, kolesterol neLPVP / holesterin- HDL, ApoV / ApoA-I, øker konsentrasjonen av kolesterol-HDL, ApoA-I. Lipidsenkende virkning er direkte proporsjonal med størrelsen på foreskrevet dose. Den terapeutiske effekten vises innen 1 uke etter starten av behandlingen, etter 2 uker når den 90% av maksimumet, maksimal effekt oppnås vanligvis med 4 uker, og deretter forblir den konstant. Effektiv hos voksne pasienter med hyperkolesterolemi med eller uten hypertriglyseridemi (uavhengig av ras, kjønn eller alder), inkludert hos pasienter med diabetes og familiær hyperkolesterolemi. En additiv effekt ble sett i kombinasjon med fenofibrat (konsentrasjon til å redusere TG) og nikotinsyre (i form av konsentrasjonen av HDL-kolesterol).
Farmakokinetikk. Biotilgjengelighet - 20%. Mat reduserer absorpsjonshastigheten. Kommunikasjon med plasmaproteiner (hovedsakelig med albumin) - 90%. TCmax - 3-5 timer. Penetrerer gjennom placenta barrieren. Akkumulerer i leveren. Fordelingsvolum - 134 l. Metabolisert i leveren 10% av den administrerte dosen. Som i tilfelle av andre HMG-CoA-reduktaseinhibitorer, er den spesifikke membran-kolesteroltransportøren, som spiller en viktig rolle i sin hepatiske eliminering, involvert i prosessen med hepatisk innfangning av legemidlet. Rosuvastatin har vist seg å være et ikke-kjerne substrat for metabolisme av cytokrom P450 enzymer. Det viktigste isoenzymet som er involvert i metabolisme av rosuvastatin er CYP2C9. Enzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 er i mindre grad involvert i metabolisme. Hovedmetabolitten er N-dismethyl, som har 1 / 6-1 / 2 av rosuvastatinaktivitet; Laktonmetabolitter er farmakologisk inaktive. T1 / 2 - 19 timer (endres ikke med økende dose av legemidlet). Geometrisk gjennomsnittlig plasmaklaring - 50 l / h. Ekskresert hovedsakelig i uendret form (90%) med avføring (inkludert adsorbert og ikke-adsorbert rosuvastatin); resten er med urin. Det vises ikke gjennom hemodialyse. Kjønn og alder har ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken for rosuvastatin.
Farmakokinetiske parametere er avhengig av rase: AUC i japansk og kinesisk er 2 ganger høyere enn i Europa og Nord-Amerika. Hos pasienter med mild og moderat nedsatt nyrefunksjon, endres ikke plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin eller N-dismethyl betydelig. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC
http://sdelayusama.ru/kak-prinimat/rosvera-kak-prinimat.html