Mondor syndrom behandling

Synonymer av Mondor syndrom. Kronisk subkutan angiitt på brystveggen. Linjær flebitt på brystveggen. Tromboflebitt og perifebitt av den fremre overflaten av brystet.

Definisjon av Mondor syndrom. Inflammatorisk sykdom i brystveggenes laterale overfladiske vener. Sykdommen ser ut til å være en spesiell form for lineær overflateflebititt (Favre).

Forfatteren. Mondor Henri - Fransk kirurg, Paris, 1885-1962. Syndromet ble først beskrevet i 1939.

Symptomatologi av et syndrom hos Mondor:
1. Subjektive følelser er moderate: En følelse av spenning under bevegelse og moderat følsomhet i venstre halvdel av brystet langs den fremre aksillære linjen.
2. Objektivt: Et tynt, rettlinjet, vertikalt tett band på brystets hud [som om en urinrøret sonde (Mondor) ble satt inn under huden]]. Noen ganger, i tillegg til et håndgribelig band, er det en eller to flere.
3. Svært sjelden er det en økning i aksillære lymfeknuter.
4. Spontan invasjon i løpet av få uker.
5. Etter behandling i dette området er det smertefulle opplevelser som årsakssammenheng.
6. Oftere er kvinner syke.

Etiologi og patogenese av Mondors syndrom. Begrenset tromboflebit av de subkutane årene i brystet av ukjent etiologi. De berørte karene ligger under huden overfladisk i musklene; dypt plassert, venene påvirkes aldri. Kanskje er løsningsfaktorene forskjellige typer skader, men tilsynelatende er det også epidemiske tilfeller av sykdommen.

Patologisk anatomi. Histologisk skjer skleroserende endoflebitt med fullstendig eller delvis blokkering av de vaskulære gapene med trombotiske masser.

Differensiell diagnose. S. Hodgkin (se). Brystvegg svulster. Kreftfremkallende lymphangitt S. Duplay (se). Brystkreft.

http://meduniver.com/Medical/genetika/sindrom_mondora.html

Mondors sykdom

Under navnet Mondors sykdom er overfladisk tromboflebitt av den laterale eller fremre overflaten av brystet eller brystområdet beskrevet, beskrevet i detalj av den franske kirurgen Mondor i 1939.

Videre begynte tromboflebitt i kalkbue og fremre bukvegg også å tilskrives denne sykdommen.

Selv om den første beskrivelsen av sykdommen Mondor dukket opp for mer enn 100 år siden, er det fremdeles ganske sjelden å publisere slike observasjoner i litteraturen. Dette skyldes ikke sjeldenheten av sykdommen, men til det enkle og tretthet av det kliniske kurset og hyppig selvhelbredelse. De fleste av disse pasientene blir behandlet på poliklinisk basis, og de er vanligvis ikke for lenge under medisinsk tilsyn.

I tilfelle av Mondors sykdom er en eller annen del av det omfattende overfladiske venøse nettverket av den anterolaterale overflaten av brystveggen påvirket av brystkirtlen og anteroposteriordelen av bukveggen.

Sykdommen er funnet oftere hos kvinner enn hos menn, nesten like bra både høyre og venstre. Alderen på pasientene er i gjennomsnitt fra 25 til 40 år, men observeres også hos eldre pasienter, 64-66 år.

Ved opprinnelsen kan Mondors sykdom være primær (idiopatisk, spontan), når sykdomsutbrudd og progresjon ikke har noen forbindelse med noen sykdom eller skade, og sekundær utvikling, utvikling på jorden eller i forbindelse med en bestemt sykdom eller skade. I første tilfelle er årsaken til sykdommen forbundet med langvarig irritasjon eller skade på huden på brystets fremre-sideflate. Således ble et tilfelle av Mondors sykdom beskrevet av en radiolog, hvis lesionssted sammenfalt med kanten av et beskyttende forkle, en hundeier som måtte håndtere vakthunder og stadig skade dette hudområdet. Kvinner utelukker ikke muligheten for permanent skade på toalettetilbehør og begrensningsklær.

Den sekundære form av Mondors sykdom er vanligvis forbundet med hudlesjoner (noen ganger mindre) av brystkjertelen eller tilstøtende brystkropp (traumer, slitasje, overfladiske uspesifikke sår) og i noen tilfeller med kirurgi på brystkirtlen. I disse tilfellene utvikler sykdommen de første to månedene etter operasjonen, og kan være på siden motsatt til intervensjonen, og avhenger av forekomsten av infeksjon, operativ trauma og postoperativ stasis. Tilstedeværelsen av kronisk mastitt, sårende store bryst, trange eller dårlig tilpassede kvinnelige toalettartikler eller klær kan også føre til venøs stasis og utvikling av intravaskulær trombose.

Patologisk anatomi

Det patomorfologiske grunnlaget for Mondors sykdom er inflammatoriske forandringer i muren til saphenøse årer og trombusdannelse i dem. I noen tilfeller forekommer fenomenet periphlebitt, hos andre - endoflebitt. Histologisk undersøkelse finner ofte klart uttrykt skleroserende endoflebitt med en nesten fullstendig utrydding av lumen i venen eller delvis tilstopping av den med en organisert trombus. Ofte er det indikasjoner på en liten inflammatorisk reaksjon mot bakgrunnen av en uttalt fibrøs fortykkelse av venen veggen. Dette skyldes tilsynelatende sent endringer i venøs veggen etter trombose i lumen (kronisk venøs insuffisiens), ledsaget av inflammatoriske endringer i aseptisk natur. Deretter gjennomgår en blodpropp rekanalisering, noen ganger bare delvis. Alle disse dataene antyder flebotrombotisk opprinnelse av Mondor sykdommen.

Symptomer på Mondors sykdom

Sykdommen begynner med utseende av smerte og spenning i området av den berørte venen. Disse symptomene kan være milde, pasientene gjør ikke oppmerksomhet, kom til legen for noen dager eller til og med måneder. I sjeldnere tilfeller er det ingen klager hos pasienter, og sykdommen oppdages ved en tilfeldighet under undersøkelse eller av pasienten selv mens han palperer.

Smerten kan utstråle til den aksillære eller epigastriske regionen. Det er tydeligere avslørt når du løfter en hånd opp, flytter brystet eller tar et dypt pust. Ofte føler pasientene seg selv tråder i huden eller subkutan vev, noen ganger merket lineær rødhet i huden. Vanlige lidelser som svakhet, feber, ubehag, vanligvis ikke observert.

Ved palpasjon i hud eller subkutant vev, detekteres en tykk ledning 3-5 mm tykk av forskjellige lengder. Oftere er den loddet i huden og er mobil med hensyn til de dypere lagene.

Med en stor og hengende brystkjertel under inspeksjonen, blir det vanligvis ikke bestemt noen patologiske endringer i konturene til de nærmeste huddelene. Det anbefales å løfte armen oppover eller flytte brystet opp eller ned for å avsløre ledningen, mens huden er litt strukket og den berørte venen kan oppdages. Hvis den befinner seg på den nedre overflaten av brystkjertelen, når den sistnevnte heves oppover, dannes en kam-lignende spenning i huden over den ubøyelige trombosede venen. Noen ganger er det flere slike kamskjell. Med samtidig skade på venen og flere av dens forgreninger, blir huden over dem strammet og rynket, og simulerer symptom på navlestrengning i brystkreft.

Sykdommen er ofte lokalisert i periferiene eller i brystets øvre og ytre kvadranter. Vanligvis omgir de berørte årene den ytre kanten av kjertelen under den aksillære fossa, som befinner seg i retning av brystbenet i brystvorten. Ofte finnes de også på den nedre overflaten av brystet; krysser over buen, passerer ledningen inn i det subkutane vevet i den epigastriske regionen mot navlen og noen ganger når lengden på mer enn 20 cm. I noen tilfeller finnes slike vekter langs ytre kanten av rectus abdominis muskelen.

Lesjoner av regionale aksillære eller subklaviske lymfeknuter, samt endringer i blodsammensetningen, blir vanligvis ikke observert.

Kursen til Mondors sykdom er vanligvis mild, de fleste pasienter kan helbredes på poliklinisk basis. Differensiell diagnose er enkel. Vanskeligheter kan oppstå hos pasienter med samtidig brystfallet (kreft, mastopati).

http://surgeryzone.net/medicina/bolezn-mondora.html

Mondors sykdom

Tromber kan forekomme i forskjellige områder. Mondor syndrom - betennelse av de overfladiske venene i de anterolaterale thorax- og bukveggene, samt brystkirtlen. Han ble oppkalt etter en kirurg fra Frankrike. Det var han som oppdaget og preget det, etablert en forbindelse med en sykdom som tromboflebitt. Hos menn er Mondors sykdom mindre vanlig enn hos kvinner. En lesjon skjer like til venstre og til høyre. Mesteparten er dette problemet funnet i middelalderen - 25-40, sjeldnere - 64-70 år.

Årsaker til syndromet

• intravenøs bruk av legemidler
• graviditet;
• bindeveske (reumatoid artritt, systemisk lupus erythematosus);
• brudd på blodkoagulasjonssystemet (Trusso syndrom);
• iført for stramt undertøy, noe som forårsaker irritasjon, gnidning;
• etter operasjon på brystet;
• kronisk mastitt, sagging store bryst har også årsaker til tromboflebitt;
• infeksjon;
• stråling eksponering.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Hvordan gjenkjenne?

Undersøkelsen avslører følgende manifestasjoner:

Med denne patologien kan smerten gis i armhulen.

• Tilstedeværelsen av en solid, avlang, smertefull formasjon som er litt håndgripelig.
• Brennende og smertesyndrom. Ofte spredt seg til områdene under armhulene og epigastriske. Styrker med dypt åndedrag og når man løfter en hånd.
• Svak temperatur og rødhet i huden (sjeldne).
• Syk vener er sclerosed (scarred), og betennelse sprer seg til vev og hud. Utstråle rynker kan ses ved å heve en hånd.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

diagnostikk

Når trombose i thoracoepigastriske og prothoracic vener bør utelukkes onkologi, trombofili.

Bruk medisinske undersøkelsesmetoder:

• Mammografi. På et mammogram visualiseres en beaded mørkere, noe som tilsvarer formasjonen under palpasjon. Men i de fleste tilfeller er resultatene innenfor det normale området.
• Ultralydundersøkelse bidrar til å spore hele løpet av det tromboserte karet, noe som er problematisk for mammografi, du kan bestemme en klumpet vene. Det omkringliggende vevet er hyperechoic, som er forbundet med betennelse. På spektraldopplerogrammet er det ingen blodstrøm i det berørte karet.
• Biopsi. Sklerotiske vener endrer seg med tegn på trombose og betennelse oppdages. Funnene i biopsien samsvarer med 4 stadier av sykdommen.
• Immunohistokjemisk studie av proteiner. For differensial diagnose. En sykdom er avslørt på grunn av endring i arten av blodstrømmen.
• Blodprøven viser monocytose, leukocytose, eosinofili.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Behandling av sykdommen

Blant stoffene foreskrev følgende:

• komprimerer med Vishnevsky salve, alkohol komprimerer;
• fysioterapi, nemlig - iontophorese;
• medisinske legemidler, spesielt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• Antikoagulanter er generelt ikke foreskrevet, unntatt når prosessen blir utvidet til dyp venøs system;
• smertestillende midler;
• blokkering med novokain.

Behandling av denne sykdommen har et positivt resultat, relapses forekommer sjelden. Det er viktig å fastslå sykdommen i de tidlige stadiene, og etter 2-8 uker starter gjenopprettingen. I de fleste tilfeller går problemet også bort uten inngrep. Den generelle behandlingen er å sikre at pasienter avstår fra å trene - resten er vist. Smertepiller er dessuten akseptert.

http://etovarikoz.ru/tromboobrazovanie/vidy/sindrom-mondora.html

Mondor syndrom

Syndroma mondor; trunculitis subcutanea

Dette sjeldne syndromet er ganske typisk. Det manifesteres ved subkutan komprimering i form av et tau av forskjellige lengder, noe som ikke er noe mer enn subakut flebitt. Endringer utvikles gradvis, ledsaget av lette smerter i brystveggen eller magen, i svært sjeldne tilfeller i hoftene.

Under huden er en tett, regelmessig formet, stripformet forsegling tett, men huden som dekker det, er ikke betent. Prosessen går gradvis videre, og noen fibrose av subkutan vev forblir på komprimeringsstedet.

Det er et spørsmål om en særegen prosess i den store venen av det subkutane vev, hvis etiologi ikke er fullt utklart. Histologisk oppdage subakut betennelse i blodveggveggen uten blokkering og blodpropper.

Hvis legen kjenner denne sykdommen, gjøres diagnosen enkelt.

Prognosen er god.

Behandlingen er symptomatisk eller det utføres ikke i det hele tatt, siden prosessen er tillatt spontant.

"Syntetisk dermatologi",
Lyuben Popov

http://www.meddr.ru/sinteticheskaya_dermatologiya/redkie_angiopatii/10878.html

mediklend.ru

Mest leste oppføringer

• Hvordan øke tykkelsen til medlemmet (191150)
• Øvelser for penisforstørrelse (82072)
• Avanserte penisøvelser (77126)
• Kegel øvelser for menn (67916)
• Hvordan øke lengden på et medlem (58314)
• Strekning av penis (42621)
• Penis utvidelse trening (39539)
• Basic Advanced Member Program (38403)
• Penis utvidelse tips (37776)
• Smøremiddel til penis (36929)
• Slik retter du en medlemskurve (34133)
• Tiden som trengs for å forstørre et medlem (33987)
• Avansert kegel øvelser (27370)
• Jelking teknikk (27330)
• Anatomi av penis (27316)

Mondors sykdom

Blodpropper i karene

Forstørrede og sunne årer er en typisk bivirkning forårsaket av øvelser for penis. Noen ganger er det imidlertid blodpropper i blodårene når venen er tilstoppet og betent. Det medisinske uttrykket er Mondors sykdom. Denne sykdommen varer vanligvis fra fire til seks uker, og det er svært sjelden.

Mondors sykdom ble oppdaget i 1958, og fra det øyeblikket er omtrent 50 tilfeller av denne sykdommen blitt identifisert.

Hovedsymptomet på denne sykdommen er en tetthet i venen, som er sammenlignbar med tettheten av "ledningen eller strengen". Andre vanlige symptomer inkluderer rødhet, hevelse og hardhet i venene. Noen ganger moderat smerte er også et symptom. Hvis du opplever noen av disse symptomene, bør du være oppmerksom på dette, men ikke panikk. Sannsynligvis har du bare store, mer uttalt vener på grunn av trening for penis enn Mondors sykdom. Hvis imidlertid en tur til legen indikerte tilstedeværelsen av Mondors sykdom, må du ikke bekymre deg: Vanligvis holder symptomene fra to til åtte uker. Ifølge forskere er denne sykdommen helt ufarlig og har ingen langsiktig effekt på medlemmet og helsen din. I tillegg, ifølge forskningsresultater, oppstår ikke erektil dysfunksjon selv etter medisinsk inngrep. I alle fall, stopp noen trening til den tilstoppede venen blir årsaken til noe mer alvorlig.

årsaken

Mondor sykdom oppstår ofte fra for voldelig eller langvarig sex. Så det virker logisk at for intense øvelser for penis kan også forårsake denne sykdommen. De fleste menn som opplevde lignende symptomer, i sine egne ord, brukte for mye belastning ved trening eller ved bruk av enheter for å øke penisstørrelsen. Der har du en grunn til å starte små og øke lasten gradvis.

Imidlertid kan voldelig sex eller intens trening ikke være den viktigste grunnen. Til slutt hadde millioner av menn engasjert seg i voldelig sex mer enn en gang i sitt liv og aldri opplevd noen problemer. Så er det en annen grunn til denne sykdommen? Noen leger tror at det er.

I en studie publisert i Journal of the American Osteopathic Association, sier Dr. David Griger og hans kollegaer: "Årsaken til Mondor's sykdom er en kombinasjon av mange faktorer, som alle vedrører skadede karvevegger og en tilstand hvor overbelastning i karene lett kan danne seg." Så rask sex eller intens trening i kombinasjon med disse faktorene kan forårsake Mondors sykdom.

I alle fall bør du i fremtiden unngå det som kan føre til tilstopping av fartøyene. Videre viser videre studier at hvis en person er predisponert for Mondors sykdom, kan symptomene fremkomme igjen og igjen.

Hva å gjøre

Den første og viktigste som skal gjøres for noen som begynte å oppstå symptomer på Mondors sykdom - er å avstå fra å ha sex, onani og øvelser for penis til symptomene forsvinner. La din kjæreste være alene, jo lengre du ignorerer problemet, jo lenger vil det minne deg på deg selv og jo vanskeligere behandlingen blir.

Gå til legen hvis du er sikker på at du har manifestert Mondors sykdom. En erfaren lege vil mest sannsynlig kunne avgjøre om en blokkert blodår er et problem eller ikke. Noen urologer anbefaler deg å ta 400 mg Ibuprofen tre ganger daglig for den første uka av behandlingen, slik at du kan øke hastighetsprosessen. Noen menn hevder at essensiell olje for vener fungerer effektivt - et typisk smøremiddel laget av vasodilator urter. Skaperen av denne oljen, en mann med en online pseudonym Eroset, foreslår å bruke olje til en skadet vene og forsiktig massere den i 5-10 minutter flere ganger om dagen som et forebyggende tiltak for Mondors sykdom. Eroset anbefaler også å forlate oljen på penis, fordi selv etter massasje vil huden din fortsette å absorbere den. For å finne ut hvordan denne oljen er laget, se vedlegg B: "Ekstra kilder for penisøvelser." Noen menn støtter ideen om å bruke varme og kulde vekselvis med lysmassasjeelementer til venen rydder.

Enhver av disse metodene er i stand til å hjelpe, fremskynde helbredelsesprosessen og redusere smerte symptomer, men sørg for å konsultere en lege for råd, ikke selvmedisinere!

Igjen er Mondors sykdom på penis et svært sjeldent fenomen, og oftest når en mann mener at denne sykdommen er til stede, forstyrrer han sannsynligvis det med et av de positive tegnene på kroppen - sunnere og mer uttalt årer.

Teorien som det er svært ønskelig å bli kjent med før du fortsetter med treningen.

http://mediklend.ru/bolezn-mondora/

Corded tromboflebitt

Ledningsformet tromboflebitt er en sjelden venøs patologi, den ble først diagnostisert i 1939. Sykdommen er preget av betennelse i brystbenet og bukhulen, manifestert av symptomer som er karakteristiske for andre typer flebitt. Hva er de indirekte årsakene til patologi og hovedsymptomene? Diagnostiske og behandlingsmetoder? Hvilke komplikasjoner oppstår og hva er prognosen for utvinning.

Hva er Mondors sykdom?

Hva er ledd tromboflebitt? Dette er en lokalisert patologi av venene på den fremre og laterale overflaten av bukveggen og brystet, det refererer til vaskulitt.

Uttrykt som trombose med betennelse i veggen til brystets laterale eller overfladiske vene. Denne sykdommen skjer hovedsakelig hos kvinner.

Under utviklingen av patologi i okselområdet blir det dannet en tetning på den fremre brystveggen. Lengden varierer fra 3 til 30 cm. Tetningen er spleiset og beveger seg med huden.

Mange leger vurderer venøse kar i underarm, skulder, axilla, penis og testikler som påvirkes av denne sykdommen.

Problemet oppstår hos mennesker i alderen 25-40 år, mindre ofte etter 60 år.

Mekanisme for utvikling av sykdommen

Phlebitis Mondor påvirker ikke spesielt den generelle trivsel hos en person. Tegn på beruselse og betennelse er mild eller fraværende.

Den primære formen av sykdommen har en uforklarlig genese; funksjonsfeil i immunsystemet kan provosere utviklingen. Sekundær - forekommer mot bakgrunnen av andre patologiske prosesser i kroppen.

Symptomer på ledd tromboflebitt:

• I området av brystkjertlene og underarmene dannes en solid langstrakt vertikal fortykkelse på 3-30 cm i lengd, som beveger seg med huden, og et merket smertesyndrom oppstår ved palpasjon av formasjonen;
• smerten kan bli gitt til armhulene, epigastria, forverret av å inhale, øke armene;
• bekymret for den konstante brennende følelsen i det berørte området;
• det betente området sveller, rødt;
• pigment flekker vises, couperose rundt det berørte området, symmetrisk utslett;
• sjelden øker kroppstemperaturen til subfebrile karakterer, mens svakhet, døsighet og hodepine blir observert;
• oksygen lymfeknuter betent;
• Når sykdommen utvikler seg, dekker den patologiske prosessen i nærheten av vev, ray-formede rynker danner på huden langs venene.

Cord tromboflebitt diagnostiseres oftere hos kvinner enn hos menn.

Sykdommen utvikler seg etter tungt arbeid, langvarig laktasjon, med kronisk mastitt, konstant bruk av smale bras.

årsaker

Årsakene til tromboflebitt i venene i peritoneum og thoracic regionen er dårlig forstått.

Patologi kan oppstå som en komplikasjon av respiratoriske infeksjoner, furunkulose, allergier. Etter operasjon og skader på brystet, i nærvær av ondartede svulster.

Årsaker til utviklingen av sykdommen:

• vedlegg fjerning;
• hidradenitis;
• smittsomme prosesser i talgkjertlene;
• skarp eller konstant spenning av hendene når du arbeider.

Hos kvinner med Mondors syndrom forekommer patologiske prosesser på den ene siden. Hos menn er sykdommen bilateral.

Risiko ved Mondor syndrom

Komplikasjoner med hornhinde tromboflebitt er sjeldne. Oftere hos folk i alderdom, med avanserte former for patologi, forekomsten av kroniske sykdommer.

Den farligste konsekvensen av flebitt er lungtromboembolisme. Sykdommen utvikler seg plutselig, fører ofte til døden.

diagnostikk

Ledningsflebitt kan bestemmes allerede under den første undersøkelsen, palpasjon av venene i det berørte området.

For å bekrefte diagnosen, bestemme alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, foreskriver legen ytterligere tester.

Metoder for diagnostisering av ledd tromboflebitt:

• klinisk blodprøve - observert eosinofili, monocytose, leukocytose;
• urinanalyse;
• biokjemisk blodprøve;
• koagulasjon;
• Ultralyd angioscanning - bestemme graden av fortykkelse av venøsveggene, tilstedeværelsen av blodpropper, avslør problemer med blodstrømmen i den berørte venen;
• bryst røntgen;
• flebografi - røntgenundersøkelse av vener med kontrastmiddel;
• test for tumor markører - patologi oppstår ofte med kreft.

Basert på resultatene av undersøkelsen velger legen medisiner for hjemmebehandling, eller foreskriver henvisning til sykehus.

Hvilken lege bør konsulteres

Hvis det er tegn på hornhinde tromboflebitt, er det nødvendig å besøke distriktets lege.

Etter undersøkelsen og den første diagnosen vil legen foreskrive en henvisning til en phlebologist. Noen ganger er det nødvendig med en onkologs konsultasjon.

Behandling av phlebitis Mondor

Ved diagnostisering av Mondors syndrom, er symptomatisk medisinbehandling, fysioterapi og diett foreskrevet.

Behandling av ledd tromboflebitt innebærer å ta følgende medisiner:

• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Dikloberl, Ortofen, Butadion;
• antiplatelet agenter - Aspirin, eliminere økt blodviskositet;
• Vasotonics - Eskuzan, Anavenol;
• polyenzymetika - Wobenzym;
• Penicillin gruppe antibiotika - sjelden foreskrevet, med involvering av det omkringliggende vevet i den inflammatoriske prosessen;
• Heparin salve for å styrke venøse vegger, redusere risikoen for blodpropper;
• Vishnevsky salve - eliminerer betennelsesprosesser;
• med et sterkt smertesyndrom, er prokain blokkering foreskrevet;
• fysioterapi - elektroforese med medisiner, UHF, mudterapi, hydroterapi, hirudoterapi, akupunktur, magnetisk terapi;
• hvis hyppige tilbakefall observeres, aksepterer den berørte venen.

Fra de populære metodene hjelper havtornolje godt - produktet har en antiseptisk og antiinflammatorisk effekt.

Sug opp steril gaze med en oljeløsning, bruk en komprimering for natten, fikse det med et ullsyskjede.

Varigheten av behandlingen er 30-40 dager.

Når phlebit er grunnlaget for dietten - grønnsaker, frukt, urter, meieriprodukter, fisk og sjømat.

Det er forbudt å spise raske karbohydrater, fett, stekt, røkt mat. Alle retter skal dampes, stuves, kokes eller baktes.

Det er nødvendig å redusere mengden salt. Drikk en dag minst 2 liter rent vann uten gass.

prognoser

Cord-lignende flebitt går ofte uten uttalt symptomer, det er hyppige tilfeller av selvhelbredelse, derfor er prognosen for fullstendig gjenoppretting gunstig.

I nærvær av nedsatt nyrefunksjon, sykdommer i sentralnervesystemet, fordøyelsessystemet, hos pasienter over 50 år, går patologien i en mer alvorlig form. Konstant oppfølging er nødvendig.

Smerte og følelse av huden forsvinner innen 7 dager. Brennende plagsom i 3-4 uker. Tetninger og pigmentering forblir i flere måneder.

Mondor syndrom er en sjelden og ikke-farlig venøs patologi, den inflammatoriske prosessen er lokalisert i bryst- og bukregionen.

Sykdommen reagerer godt på behandling, tilbakefall og komplikasjoner er sjeldne, med riktig terapi kan du kvitte seg med sykdommen i 1-2 måneder.

http://venaprof.ru/shnurovidnyy-tromboflebit/

General Practice Journal
Åpen tilgang

OMICS International organiserer 3000+ Globale konferansearrangementer hvert år i USA, Europa og Amerika; Asia med støtte fra mer enn 1000 vitenskapelige lokalsamfunn og publiserer 700 + Open Access Journaler som inneholder mer enn 50.000 eminente personligheter, kjente forskere som medlemmer av redaksjonen.

Åpen tilgangstidskrifter får flere lesere og sitater
700 magasiner og også 15 000 000 lesere hver journal Det blir 25 000+ lesere

Denne lesingen er 10 ganger mer enn andre abonnementsskrifter (Kilde: Google Analytics)

Saksrapport Åpen tilgang

Mondors sykdom i brystet - en glemt årsak til brystsmerter: en klinisk tilnærming og behandling

Besøk andre relaterte artikler: General Practice Journal

abstrakt

Mondor sykdom er en overfladisk tromboflebitt som inkluderer brystvegg, bryst, buk og penis. Denne essensen er ukjent for mange leger og regnes som diagnostisert og rapportert. I de senere år har den terapeutiske tilnærmingen til overfladisk venøs trombose blitt endret. I denne artikkelen vil vi diskutere presentasjonen av denne tilstanden i brystet, etiologi, epidemiologi, diagnose og behandling. Vi tror at møtedoktorer med Mondors sykdom vil hjelpe dem med å diagnostisere og behandle pasienter, samt å rapportere og lage en database for videre forskning.

http://russia.omicsonline.org/open-access/mondors-disease-of-the-chest-wall-a-forgotten-cause-of-chest-pain-clinical-approach-and-treatment-2329-9126.1000157. php? hjelp = 25835

Hva er Mondors sykdom og hvordan behandles patologi?

Blodpropp i lumen i et blodkar (trombus) kan forekomme på forskjellige steder. Overfladisk tromboflebitt i brystet, betennelse i vener i brystet og andre deler av kroppen kalles Mondors sykdom.

Hva er en sykdom?

Mondors sykdom, også kjent som endoflebitt i thoracoepigastriske årer eller snorlignende tromboflebitt, er en inflammatorisk prosess av venøse vegger og overflater. For første gang ble sykdommen registrert, beskrevet i detalj og utpekt som en uavhengig kirurg fra Frankrike, Henry Mondor, i 1939, hvis navn ble gitt til patologi. Tidligere - fra 1869 - ble en patologisk tilstand betraktet som en manifestasjon av sklerodermi, det vil si en autoimmun sykdom i vevet.

I utgangspunktet ble Mondors sykdom forstått som tromboflebitt, dvs. trombose med brystbetennelse - overflaten, noen områder av brystet. Da (ved midten av det 20. århundre) begynte andre lokaliseringer å bli tilskrevet den. Når patologi påvirker ulike deler av hele kroppens venøse nettverk, nemlig avdelingene:

• skulder, underarm;
• brystkreft hos kvinner;
• penile hos menn;
• brystveggenes overflate;
• avdeling av bukveggen.

Noen eksperter kombinerer sykdommen med sykdommer i de venøse karene i penis og testikler, axilla, underarm. Hvis en trombose har oppstått i armhulene, vises et segl fra 5 til 30 cm, en snorliknende ledning på brystveggen. Det er spleiset og beveger seg sammen med huden, går noen ganger inn i underlivet i magen (bakvegg) og påvirker ikke bevegelsen.

Tung på overflaten av brystet og magen

Hvis det er tegn på beruselse, manifesterer den seg ekstremt svakt. På palpasjon ligner trådfilamentet et tett kateter. Under undersøkelsen er forseglingen moderat smertefull.

Konvensjonelt er sykdommen delt inn i to perioder:

1. Den første fasen er når en trombose er funnet i venene. De venøse veggene tykkere.
2. Den andre fasen, som kommer i 1,5-2 uker etter starten av den patologiske prosessen. Venen gjennomgår herding, og huden rundt er involvert i den inflammatoriske prosessen. Dette skjer når ubehandlet.

Til tross for at denne sykdommen ble oppdaget for lenge siden, har den sjelden blitt beskrevet i litteraturen. Dette forklares ved at patologien hadde et mildt klinisk kurs, og flertallet av pasientene var under medisinsk tilsyn i kort tid. Saker av selvhelbredende er vanlige. Patologi ble vurdert og fortsetter å bli vurdert som sjeldne og ikke livstruende.

årsaker til

Mondor sykdom er primær (spontan, idiopatisk) og sekundær, når den er forbundet med andre sykdommer eller skader.

Med en spontan versjon er opprinnelsen ikke klar. Utviklingen av patologi utløses av feil i kroppens immunforsvar, samt hudskader på brystoverflaten. For eksempel forårsaker konstant samspill med ubehagelige klær (undertøy, arbeidsforkle) flebitt. De provokatører av den sekundære formen av sykdommen kaller følgende:

• vedlegg fjerning;
• allergi konsekvens;
• komplikasjon av infeksjoner, koke;
• hidradenitis;
• betennelse i sebaceous kjertler;
• brystkirurgi;
• ondartede svulster
• kronisk mastitt;
• vanlig, skarp håndspenning;
• vevspatologi (lupus, leddgikt);
• reaksjon på intravenøs bruk av legemidler.

Vanlige årsaker til sekundær patologi - skade, selv mindre, av brystets hud og tilstøtende områder av brystet eller kirurgi. Syndromet manifesterer seg flere uker etter operasjonen. Noen ganger skjer Mondors sykdom på motsatt side av den der operasjonen var.

symptomer

Cord-lignende tromboflebitt av Mondor påvirker ikke en persons velvære, men har karakteristiske symptomer som bidrar til å diagnostisere patologien på riktig måte:

1. Først og fremst skal folk være oppmerksom på en solid vertikal forsegling.
2. Tykkelse er svakt palpabel, med smerte og brenning, noe som gir til akselområdet og den epigastriske delen (ikke alltid). Når du løfter lemmer og tar et dypt åndedrag, føler ubehaget det sterkere.
3. Det berørte området blir rødt og hovent, kan bli ledsaget av utslett. Brennende følelse passerer ikke.
4. Kroppstemperaturen kan stige, hodepine, lymfeknuter i armhulene blir betent (sjeldne).
5. Med arr av syke vener dekker den inflammatoriske prosessen de omkringliggende vevene. Stråleformede rynker kan ses ved å heve en hånd.

Mondors sykdom (ledning under brystet)

Hvem er i fare?

Studier har vist at tromboflebitt Mondor forekommer oftere hos kvinner enn hos menn, men ikke alle leger holder denne oppfatningen. Risikogruppen omfatter ungdom fra 25 til 40 år. Mer sjelden forekommer patologi i alderdommen, fra 64 til 70 år i gjennomsnitt. Ikke alle pasientene vender seg til legen.

Risikofaktorer for sykdom inkluderer brystkirurgi, infeksjon, brysttrauma. Sykdommer i Mondor er utsatt for personer med visse sykdommer og patologiske tilstander som er angitt ovenfor. Også i fare er gravid, lakterende og de som, etter aktivitetens art, blir utsatt for stråling og bruker klær som holder bevegelser og skader visse områder av huden.

diagnostikk

Tilstedeværelsen av Mondors sykdom er lett bestemt. Du kan finne den ved første undersøkelse av pasienten ved hjelp av palpasjon av det smertefulle området. Feeling bestemmer seglet som beveger seg med huden. En historie med slike patologiske forhold som brenning, smerte, rødhet av epidermis, feber. Ytterligere analyser og undersøkelser kan være påkrevd.

Det er viktig å skille patologien med andre: mastopati, intercostal neuralgi, myosit, etc. Medisinsk feil fører til unødvendig kirurgisk inngrep.

Det kliniske bildet av patologien er typisk, men i noen tilfeller brukes følgende metoder for medisinsk undersøkelse til å diagnostisere Mondors sykdom:

• Ultralyd av et trombosert kar.
• Mammografi. På det visualiseres grensene for konsolidering.
• Studien av proteiner. Identifiserer patologi ved å endre blodstrømmenes natur.
• En biopsi som oppdager forandringer i en vene med tegn på betennelse og trombose.
• En blodprøve som viser tilstedeværelsen av leukocytose, monocytose, etc.

Hvilken lege skal jeg kontakte?

For å diagnostisere patologien til Mondor, vender de seg til en generalpraktiker i distriktsklinikken, som skal gjennomføre primær forskning og gi de nødvendige henvisninger til smale spesialister. Deres valg avhenger av lokalisering av patologi. For å skille sykdommen med andre og (hvis det er noen) for å utføre rettidig behandling, kan det være nødvendig å konsultere slike leger som:

Behandling av Mondors sykdom

Behandling av patologien som helhet er konservativ, det er bare nødvendig å eliminere symptomene, eller det kan ikke foreskrives i det hele tatt. Terapi for Mondors sykdom inkluderer medisinering, lokalbedøvelse: antibiotika, kortikosteroider, antikoagulantia som forhindrer dannelsen av blodpropper.

Målet med behandlingen er lindringen av den inflammatoriske prosessen og mulige komplikasjoner. For å bli kvitt patologien er like effektiv:

• anti-inflammatoriske stoffer (ofte ikke-steroid, for eksempel ibuprofen);
• Novocainic blokkering;
• komprimerer og fysioterapi;
• nonsteroidal salve (for eksempel Butadion - 3 ganger om dagen).

prognoser

Mondors sykdom er ganske sjelden og ikke farlig. Det er ingen alvorlige komplikasjoner. Men som andre flebitt kan patologi føre til slike ubehagelige konsekvenser som:

• blødning;
• abscess, spesielt i paravenøs fiber (hvis sykdommen er smittsom i naturen);
• septisk embolus.

Som regel går sykdommen av seg selv om noen måneder. Hvis symptomene var milde, merker personen ikke tilstedeværelsen av en patologi før fullstendig gjenoppretting (uten medisinsk inngrep). I noen - svært sjeldne tilfeller er det tilbakefall. Hovedfaren i denne sykdommen, så vel som andre lignende sykdommer i venøsystemet, ligger i mulig kreft i blodårene.

I en mer alvorlig form fortsetter patologien (og krever konstant observasjon) hos mennesker over 50 år og for slike kombinasjoner som:

• CNS sykdom;
• nyrepatologi;
• brudd på fordøyelseskanalen.

I hele historien om medisinsk praksis ble sykdomsfall registrert ekstremt sjelden, hovedsakelig på grunn av feilaktig differensiering av patologien og dens milde kurs. Men hvis du mistenker forekomsten av denne sykdommen, anbefales det å konsultere en spesialist som vil ekskludere samtidige sykdommer, inkludert slike alvorlige som kreft.

http://varikoza.ru/oslozhneniya/flebit/bolezn-mondora.html

Mondors sykdom

Under navnet Mondors sykdom er overfladisk tromboflebitt av den laterale eller fremre overflaten av brystet eller brystområdet beskrevet, beskrevet i detalj av den franske kirurgen Mondor i 1939.

Videre begynte tromboflebitt i kalkbue og fremre bukvegg også å tilskrives denne sykdommen.

Selv om den første beskrivelsen av sykdommen Mondor dukket opp for mer enn 100 år siden, er det fremdeles ganske sjelden å publisere slike observasjoner i litteraturen. Dette skyldes ikke sjeldenheten av sykdommen, men til det enkle og tretthet av det kliniske kurset og hyppig selvhelbredelse. De fleste av disse pasientene blir behandlet på poliklinisk basis, og de er vanligvis ikke for lenge under medisinsk tilsyn.

I tilfelle av Mondors sykdom er en eller annen del av det omfattende overfladiske venøse nettverket av den anterolaterale overflaten av brystveggen påvirket av brystkirtlen og anteroposteriordelen av bukveggen.

Sykdommen er funnet oftere hos kvinner enn hos menn, nesten like bra både høyre og venstre. Alderen på pasientene er i gjennomsnitt fra 25 til 40 år, men observeres også hos eldre pasienter, 64-66 år.

Ved opprinnelsen kan Mondors sykdom være primær (idiopatisk, spontan), når sykdomsutbrudd og progresjon ikke har noen forbindelse med noen sykdom eller skade, og sekundær utvikling, utvikling på jorden eller i forbindelse med en bestemt sykdom eller skade. I første tilfelle er årsaken til sykdommen forbundet med langvarig irritasjon eller skade på huden på brystets fremre-sideflate. Således ble et tilfelle av Mondors sykdom beskrevet av en radiolog, hvis lesionssted sammenfalt med kanten av et beskyttende forkle, en hundeier som måtte håndtere vakthunder og stadig skade dette hudområdet. Kvinner utelukker ikke muligheten for permanent skade på toalettetilbehør og begrensningsklær.

Den sekundære form av Mondors sykdom er vanligvis forbundet med hudlesjoner (noen ganger mindre) av brystkjertelen eller tilstøtende brystkropp (traumer, slitasje, overfladiske uspesifikke sår) og i noen tilfeller med kirurgi på brystkirtlen. I disse tilfellene utvikler sykdommen de første to månedene etter operasjonen, og kan være på siden motsatt til intervensjonen, og avhenger av forekomsten av infeksjon, operativ trauma og postoperativ stasis. Tilstedeværelsen av kronisk mastitt, sårende store bryst, trange eller dårlig tilpassede kvinnelige toalettartikler eller klær kan også føre til venøs stasis og utvikling av intravaskulær trombose.

Patologisk anatomi

Det patomorfologiske grunnlaget for Mondors sykdom er inflammatoriske forandringer i muren til saphenøse årer og trombusdannelse i dem. I noen tilfeller forekommer fenomenet periphlebitt, hos andre - endoflebitt. Histologisk undersøkelse finner ofte klart uttrykt skleroserende endoflebitt med en nesten fullstendig utrydding av lumen i venen eller delvis tilstopping av den med en organisert trombus. Ofte er det indikasjoner på en liten inflammatorisk reaksjon mot bakgrunnen av en uttalt fibrøs fortykkelse av venen veggen. Dette skyldes tilsynelatende sent endringer i venøs veggen etter trombose i lumen (kronisk venøs insuffisiens), ledsaget av inflammatoriske endringer i aseptisk natur. Deretter gjennomgår en blodpropp rekanalisering, noen ganger bare delvis. Alle disse dataene antyder flebotrombotisk opprinnelse av Mondor sykdommen.

Symptomer på Mondors sykdom

Sykdommen begynner med utseende av smerte og spenning i området av den berørte venen. Disse symptomene kan være milde, pasientene gjør ikke oppmerksomhet, kom til legen for noen dager eller til og med måneder. I sjeldnere tilfeller er det ingen klager hos pasienter, og sykdommen oppdages ved en tilfeldighet under undersøkelse eller av pasienten selv mens han palperer.

Smerten kan utstråle til den aksillære eller epigastriske regionen. Det er tydeligere avslørt når du løfter en hånd opp, flytter brystet eller tar et dypt pust. Ofte føler pasientene seg selv tråder i huden eller subkutan vev, noen ganger merket lineær rødhet i huden. Vanlige lidelser som svakhet, feber, ubehag, vanligvis ikke observert.

Ved palpasjon i hud eller subkutant vev, detekteres en tykk ledning 3-5 mm tykk av forskjellige lengder. Oftere er den loddet i huden og er mobil med hensyn til de dypere lagene.

Med en stor og hengende brystkjertel under inspeksjonen, blir det vanligvis ikke bestemt noen patologiske endringer i konturene til de nærmeste huddelene. Det anbefales å løfte armen oppover eller flytte brystet opp eller ned for å avsløre ledningen, mens huden er litt strukket og den berørte venen kan oppdages. Hvis den befinner seg på den nedre overflaten av brystkjertelen, når den sistnevnte heves oppover, dannes en kam-lignende spenning i huden over den ubøyelige trombosede venen. Noen ganger er det flere slike kamskjell. Med samtidig skade på venen og flere av dens forgreninger, blir huden over dem strammet og rynket, og simulerer symptom på navlestrengning i brystkreft.

Sykdommen er ofte lokalisert i periferiene eller i brystets øvre og ytre kvadranter. Vanligvis omgir de berørte årene den ytre kanten av kjertelen under den aksillære fossa, som befinner seg i retning av brystbenet i brystvorten. Ofte finnes de også på den nedre overflaten av brystet; krysser over buen, passerer ledningen inn i det subkutane vevet i den epigastriske regionen mot navlen og noen ganger når lengden på mer enn 20 cm. I noen tilfeller finnes slike vekter langs ytre kanten av rectus abdominis muskelen.

Lesjoner av regionale aksillære eller subklaviske lymfeknuter, samt endringer i blodsammensetningen, blir vanligvis ikke observert.

Kursen til Mondors sykdom er vanligvis mild, de fleste pasienter kan helbredes på poliklinisk basis. Differensiell diagnose er enkel. Vanskeligheter kan oppstå hos pasienter med samtidig brystfallet (kreft, mastopati).

http://surgeryzone.net/medicina/bolezn-mondora.html

Mondors sykdom

Blodpropper kan danne seg i noen overfladiske årer. Mondors sykdom kalles flebitt av de overfladiske venene på den anterolaterale overflaten av buk- og brystveggene og brystkjertelen. I 1939 beskrev Mondor, en kirurg fra Frankrike, denne sykdommen og assosierte den med tromboflebitt i venene.

Denne sykdommen beskrives sjelden på grunn av det slettede kurset og hyppige tilfeller av selvhelbredelse. Ofte søker pasienter ikke medisinsk behandling i det hele tatt. Vanlige skader på brystveggen i forbindelse med profesjonelle aktiviteter anses å være den vanligste årsaken til Mondoro sykdom. Andre plass blant årsakene til infeksjon og allergi. Noen eksperter anser denne sykdommen mer særegen for kvinner. Saker når sykdommen utviklet uten grunn er beskrevet.

Ofte er Mondors sykdom forvirret med mastopati, myosit, intercostal neuralgi, lymphangitt. Symptomene på sykdommen er smertefulle sfæriske fortykkelser, noen ganger opptil 20 cm lange, plassert på buk- og brystveggen.

For sykdommen er preget av feber. Under undersøkelsen i venene kan du finne blodpropp, veggene i venene er tykkere. I mangel av riktig behandling er huden involvert i den inflammatoriske prosessen. Ved undersøkelse, under spenningen av huden, oppstår utstrålende rynker i venene.

Prognosen for rettidig behandling er bra. Det er ingen alvorlige komplikasjoner i Mondors sykdom. Tilbakemeldinger er ekstremt sjeldne. Behandlingen utføres med blokkater med novokain, antiinflammatoriske stoffer, lokale kompresser. I alle fall, for slike sykdommer i venene, bør man ikke glemme den mulige onkologiske patologien til venene.

http://svoidoc.ru/varicose-veins/bolezn-mondora/