Nephrotrans 500mg (5X100 stk)

Salofalk 500mg 120 ST

Okoubasan D 2 Tropfen (30 ml)

GRANOBIL GRANDEL, 100 ST

Colocynthis Homaccord Ampullen (10 stk)

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Nefrotrans - sammensetning, indikasjoner, kontraindikasjoner

Nefrotrans 500 er et stoff som brukes til å behandle metabolisk surgjøring av blodet. Og brukes også til behandling av nyresvikt.

struktur

Instruksjonene angir de aktive komponentene som er inkludert i kapselen.

Legemidlet Na - 500 eller 840 mg.

• Soyabønner.
• Soda.
• Bikarbonat.
• Jernoksid.
• Hydrogenert olje.
• Glyserin.
• Glyserol.
• Natriumsulfat.
• Mannitol.
• Makrogol.
• sorbitol
• Rapeseed konsentrat.
• Titandioksid.
• Saltsyre
• Soyecitin.
• Talkum.

Utgivelsesskjema

Lag Nefrotrans i myke gelatinkapsler på 100 stk. Per pakke. Forpakket i plastflasker, hver i en eske.

Farmakologisk aktivitet

Metabolisk acidose fører til akkumulering av syrer på grunn av økt formasjon eller forbruk, redusert utskillelse fra kroppen eller tap av HCO3 gjennom fordøyelsessystemet eller nyrene.

Effekten av stoffet er å normalisere de metabolske prosessene som forårsaker patologien. Den vanligste er nyresvikt, noe som reduserer syreutskillelsen, akkumulerer fosfater, urater og hippurat. Ta medisinen for denne sykdommen reduserer risikoen for å utvikle patologi.

vitnesbyrd

Det anbefales å ta med feil metabolisme forbundet med forsuring av blodet (metabolisk acidose). Vedlikeholdsterapi for kronisk nyresvikt.

Kontra

• Intoleranse mot ett av stoffene.
• Endringen i blodbalanse i alkalisk side.
• Mangel på kalium i kroppen (hypokalemi).
• Økt natrium (hypernatremi).
• En diett som er lav i Na.
• Barns alder.
• Graviditet og amming (i alvorlige tilfeller tillatt).

Instruksjoner for bruk

Legemidlet bør tas i 6-9 kapsler i løpet av dagen, med mindre det er en annen ordinasjon foreskrevet av legen. Drikk tre ganger om dagen, drikk rikelig med vann.

Bruk kun som foreskrevet av en spesialist under konstant kontroll av en blodprøve. Langvarig bruk er skadelig for kroppen.

Ikke overskritt tillatt dose. Dette kan forårsake ubehagelig tilstand. I tilfelle å hoppe over en mottak, er det forbudt å drikke en dobbel porsjon.

Bivirkninger

• Kan forårsake svimmelhet.
• Abdominal distention, magesmerter, spasmer, diaré.
• Allergisk utslett.

Spesielle instruksjoner

1. Pasienter med diabetes tar hensyn til mengden sukker i et spesielt diett.
2. Det skal brukes med forsiktighet hos pasienter med fruktoseintoleranse.
3. Kan forårsake peanøtt og soyaallergi.
4. Det er nødvendig å avklare samspillet med andre midler hos den behandlende legen.

Lagringsforhold

Hold stoffet ved romtemperatur. Vekk fra lys, utilgjengelig for barn.

Forbruksperiode

Bruk, hvis den er lagret, i to år fra fremstillingsdatoen.

pris

Kostnaden for en pakke med 100 stykker er 4029 rubler. Produksjon - Tyskland.

analoger

Det er ingen russiske erstatninger.

anmeldelser

I mange år lider jeg av betennelse i nyrene. En blodprøve viste metabolisk acidose. Dette skyldes nyresvikt. Legen har skrevet ut nefrotroner. Jeg drikker under observasjon, staten er tilbake til normal. Veldig glad.

Diabetes siden barndommen. Nylig begynte jeg å føle meg dårlig. Analysene viste dårlig bukspyttkjertel og nyrefunksjon. Blodsyring og alle symptomer på forgiftning dukket opp - kvalme, oppkast. Så en gang en tysk narkotika, han hjalp meg ikke.

http://flintman.ru/nefrotrans/

Nephrotrans 500 mg

pakningsstørrelser

tilleggsinformasjon

Søknadsområder

- Metabolisme assosiert med blodsyring (metabolisk acidose), kronisk nyresvikt

Søknad notater

Den totale dosen bør ikke overskrides uten å konsultere lege eller apotek.

Administrasjonsruten?
Ta medisinen med væske (for eksempel 1 glass vann).

Varighet av behandlingen?
Varigheten av bruken avhenger av type klager og / eller sykdomsforløpet. Derfor bør det bestemmes i samråd med en lege.

Overdose?
Overdoseringssymptomer er ikke kjent. Hvis du er i tvil, kontakt legen din.

Generelt: Vær spesielt hos spedbarn, små barn og eldre i en samvittighetsfull dosering. Hvis du er i tvil, kontakt legen din eller apoteket om mulige effekter eller forholdsregler.

Dosen som foreskrives av en spesialist kan avvike fra informasjonsbladet. Som lege, for å stille inn separat, må du bruke medisinen i henhold til hans instruksjoner.

dosering

Kontra

Hva snakker mot uttalelsen?

alltid:
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- Fordeling av syre-basebalanse i blodet til den alkaliske siden (alkalose)
- Kaliummangel
- Forhøyede natriumnivåer

Under visse omstendigheter, kontakt lege eller apotek:
- pust
- Kalsiummangel
- hyperosmolar tilstand (økning i vannstrømmen fra vevet inn i blodet)
- En lav natrium diett, for eksempel, må kastes hvis saltvann

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: Kontakt lege. Spilt av ulike hensyn spiller en rolle, om og hvordan stoffet kan brukes under graviditet.
- Amming: Kontakt lege eller apotek. Han vil vurdere din spesifikke opprinnelige situasjon og gi råd om, om og hvordan du skal fortsette å amme.

Er det at legemidlene ble foreskrevet, til tross for kontraindikasjoner, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske effekten kan være høyere enn risikoen, noe som innebærer bruk av en kontraindikasjon i seg selv.

bivirkninger

Hvilke uønskede effekter kan oppstå?

- flatulens
- Magesmerter

Overdose Hvis overdose mistenkes eller endres under behandling, kontakt lege eller apotek.

For mer informasjon om dette problemet, er det spesielt tatt hensyn til bivirkninger som forekommer hos minst en av de 1000 pasientene som fikk behandling.

lagring

Legemidlet bør
- Varmebeskyttelse
- I mørket (for eksempel i en boks)
blir lagret.

Viktige notater

Hva bør du vurdere?
- Vær forsiktig med fruktoseintoleranse (fruktsukker). Hvis du er på diabetisk diett, må du vurdere mengden sukker.
- Vær forsiktig med allergier mot peanøtter og soya.
- Det kan være medisiner som kan oppstå. Dermed bør du vanligvis indikere før du behandler en ny medisin med hverandre som du allerede bruker, en lege eller en apotek. Dette gjelder også medisiner som du bare kjøper for deg selv, eller har vært brukt i noen tid.

drift

Hvordan er stoffet i stoffet?

Forbindelsen er et salt som kroppen må opprettholde et nøytralt blodmiljø i oppreist stilling. PH-verdien beveger seg for eksempel som en del av en lunge- eller nyresvikt i et surt område, en livstruende situasjon kan oppstå for pasienten. Salt gir ubalansert balanse. Har alvorlig diaré fjernet fra de nødvendige kroppssalter, for eksempel, fyller minnet løsningen som inneholder, blant annet, brus (natriumbikarbonat) igjen.

sammensetningen

Hva inkluderer medisinen?

http://ecoffi-life.com/ru/RU-nephrotrans-500mg-p4921197/

Nephrotrans 500mg, 100 Stück

Packungsgrößen

Beschreibung

Nephrotrans 500 mg zur Korrektur der metabolischen Azidose

Das azidosetherapeutikum behandler durch den stoffwechsel verursagte Übersäuerung des Blutes, außerdem wird es eingesetzt zur Erhaltungsbehandlung gegen ein neues

Hinweis: Wer einen Blut-pH unter 7,2 hat, benötigt eine Behandlung mittels Infusion.

Anwendung:

Wenn nicht anders verschrieben: 6-9 Kapseln am Tag unzerkaut füssigkeit und über den Tag verteilt einnehmen.

Zusatzinformationen Ihrer Online-Apotheke

Anwendungsgebiete

Anwendungshinweise

Die Gesamdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker Überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (Z.B. Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer rettet mot den der beskrevne og / eller dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb i Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Berdosierung?
Bberdosierungserscheinungen sind derzeit nicht bekannt. Jeg er Zweifelsfall med deg som en Iren Arzt.

Generell forglemmelse: Vi er alle sammen med Suguglingen, Kleinkindern og Dlteren Menschen på en bestemt måte. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsma ​​Яnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Gegenanzeigen

Var spricht gegen eine Anwendung?

immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Verschiebung des Sure-Basen-Gleichgewichts i Blut zur alkalischen Seite (Alkalose)
- Kaliummangel
- Erhöhte Natriumwerte

Unter Umständen - sprechen Sie Hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Atemschwdche
- Kalziummangel
- Hyperosmolare Zustände (vermehrter Wassereinstrom aus dem Gewebe in die Blutbahn)
- Natriumarm Ddt, z.B. Wenn auf Kochsalz verzichtet werden muss

Var det min Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene brulegungen eine Rolle, ob und wie de Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er det noe jeg har å si, så er det ikke så mye å si, og jeg vet ikke hva de har med dem.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet bli, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der terapeutisk Nutzen kann häver sein, als the Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwnschten Wirkungen können auftreten?

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörng oder Veränderung während der Behandlung, henvend deg til en Iren Arzt oder Apotheker.

Für die Informationen og dieser Stelle ble til og med Nebenwirkungen berückichtigt, som er en av de 1000 behandlede pasientene.

Verwahrung

Das arzneimittel muss
- vår hitze geschötzt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.

Wichtige hinweise

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff ist ein Salz, der Körper Braucht, om den neutrale Milieu des Blutes aufrecht zu erhalten. Verschiebt sich der pH-Wert beispielsweise im Rahmen von Lungen - oder Nierenfunktionsstörungen in den sauren Bereich, kan det være en av de pasientene som er lebensbedrohliche Situasjonen ergeben Das Salz bringt das gestörte Gleichgewicht wieder ins Lot. Hatt ein heftiger Durchfall dem Körper brukbare Salz entzogen, für zum Beispiel eine Ltsung, die unter Natem (Natriumhydrogencarbonat) enthält, die Speicher wieder auf.

Zusammensetzung

Var ist im Arzneimittel enthalten?

Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel.

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Hervorragend geignet für Nierentransplantierte

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* Verkaufspreis gemäß Lauer-Taxe; Forbundsrepublikken Tyskland, Tyskland, Tyskland, Tyskland, Tyskland, Tyskland, Tyskland, Tyskland og Tyskland. 5a SGB V aus dem Abgabepreis des Pharmazeutischen Unternehmens und der Arzneimittelpreisverordnung in der Fassung den 12/31/2003 ergibt.

Hinweis: Sofern Problem bei der Medikation auftreten, nehmen Sie bitte Kontakt mit Ihrem Arzt auf.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packengsbeilage und fragen Arzt oder Apotheker.

© 2000-2019 medpex, Alle Rechte vorbehalten.

http://www.medpex.de/nephrotrans-500mg-p3511770

Nephrotrans 500 mg 100 stk., N3

Nephrotrans 500 mg, gastrisk juice kapsler, 100 stk, N3

Indikasjoner for bruk:

- Metabolisk acidose på grunn av surgjøring av blodet ved kronisk nyrenefropati.

Anbefalinger for bruk:
Den totale dosen bør ikke overskrides uten å konsultere lege eller apotek.

Ta dette legemidlet med væske (for eksempel 1 glass vann).

Varigheten av bruken avhenger av arten av klager og / eller sykdomsforløpet, slik at det bør etableres i samråd med legen.

Voksne tar 2-3 kapsler 3 ganger daglig.

- Overfølsomhet overfor ingredienser
- Fordeling av syre-basebalanse i blodet til den alkaliske siden (alkalose)
- Kaliummangel
- Forhøyede natriumverdier

I disse tilfellene, kontakt legeapotek:
- Åndedretthet
- Kalsiummangel
- Hyperosmolære tilstander (øker strømmen av vann fra vevet inn i blodet)
- Lavt natrium diett

Kontakt lege om behovet for å bruke stoffet.

- flatulens
- Magesmerter

Hvis du oppdager noen lidelser eller endringer under behandlingen, kontakt lege eller apotek.

Oppbevares på et mørkt og kjølig sted.

Vær forsiktig når det gjelder allergier mot: kanel, birk, poppel, propolis, valerian, kurgan og kolofonium, peanøtter, soyabønner og belgfrukter, emulgatorer (for eksempel sorbitolesterfett med E493 og E494), løsningsmiddelpropylenglykol (e-nummer E 477), talkum, polyetylenglykol løsningsmiddel (E 431).
Det må tas forsiktighet med en kjent økt sensitivitet for fruktose.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er salt, noe som er nødvendig for kroppen å opprettholde et nøytralt blodmiljø. For eksempel, hvis pH skifter i den sure sone som følge av dysfunksjon av lungene eller nyrene, kan pasienten oppleve en livstruende situasjon. Salt vil gjenopprette ubalansen.

De angitte mengdene er for 1 kapsel:

Aktiv ingrediens 500 mg natriumbikarbonat
Aktiv ingrediens brus 500 mg
Den aktive ingrediensen er natriumbikarbonat 500 mg
Ekstra materiale voks, gul +
Fyller soyaolje, hydrert +
Substrat soyabønneolje, delvis hydrogenert +
Ekstra Material Lecithin (Soy) +
Ekstra stoff Soy-lecithin +
Ekstra vegetabilsk lezitin +
Raffinert stoff + rapsolje
Ekstra materiale av jern (II, III) -oksid +
Ekstra Material Titanium Dioxide +
Hjelpeglycerol 85% +
Ekstra Gelatin +
Ekstra Sorbitol +
Hjelpemateriale Sorbitan +
Hjelpemateriale Mannitol +
Ekstra Material Polyoler +
Adsorbent Hypromellose +
Adjuvant Giproloz +
Auxiliary Material Talk +
Hjelpemateriale Macrogol +
Ekstra metakrylsyre-etylakrylat-kopolymer (1: 1) +
Ekstra polysorbat 80 +
Hjelpemateriale Sodium Dodecylsulfat +
Hjelpemateriale Propylenglykol +
Hjelpeglycerolmonostearat +
Ekstra saltsyre for å angi pH +
Ekstra vann, renset +

Pütter GmbH Co. KG
Art. (PZN): 3511770

http://www.euro360.ru/goods/nephrotrans-500mg-100-shtuk-n3-28388/

Nephrotrans 500 mg (100 stk)

Nephro trans 500mg (pakningsstørrelse: 100 stk)

• Legemidlet er et acidosemedikament for korrigering av metabolisk acidose.
• Søknadsområder
  • For behandling av relatert metabolisme Syring av blod (metabolisk acidose) og for å opprettholde tilbakefall av behandling mot relatert metabolisme Syring av blod ved kronisk nyresvikt (kronisk nyresvikt).
• Merk: pasienter med en blodtemperatur under 7.2 Syrekorreksjon (acidose) kreves ved infusjon.

Ingredienser / Ingredienser / Ingredienser

500 mg natriumbikarbonat
136,83 mg natrium-ion
363,17 mg ionbikarbonat
3-sn-fosfatidylkolin (soya) hjelpestoffer (+)
Jern (II, III) oksyderende hjelpestoffer (+)
Eudragit L-100 - 55 hjelpemateriale (+)
Gelatin-hjelpestoff (+)
Glycerol 85% hjelpemateriale (+)
Glyserinmonostearat-hjelpestoffer (+)
Hyproløst hjelpemateriale (+)
Hypromellose-hjelpemateriale (+)
Macrogol hjelpemateriale (+)
Mannitol Filler (+)
Natriumdodecylsulfat-hjelpestoffer (+)
Polyols hjelpemateriale (+)
Ekstra substanspolysorbat 80 (+)
Propylenglykol Hjelpemateriale (+)
Raffinert rapsolje Hjelpemateriale (+)
Saltsyre 25% hjelpemateriale (+)
Soy, del. våt klut (+) Ja
Soyabønneolje, herdet hjelpemateriale (+)
Sorbitol Med Fylling (+)
Sorbitol fyllstoff (+)
Talc Auxiliaries (+)
Titandioksid Hjelpemateriale (+)
Voks, gult Hjelpemateriale (+)
Vann, rene hjelpestoffer (+)
137 mg totalt natriumion-eksipienter (+)
6,5 mmol totalt natriumion-eksipienter (+)

Kontra

• Legemidlet kan ikke tas
  • i tilfelle individuell intoleranse (allergi) mot natriumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i preparatet bikarbonat.
  • i tilfelle en relatert metabolisme, et overskudd av kunnskap (metabolsk alkalose).
  • serum lavt kalium (hypokalemi).
  • med forhøyet serumnatrium (hypernatriemia).
  • natrium har dårlig mat.
  • barn under 14 år.

dosering

• Ta alltid legemidlet nøyaktig som beskrevet. Vennligst ikke spør legen din eller apoteket dersom du vet det.
• Dosering er alltid rettet i henhold til alvorlighetsgraden av metabolisk relatert blodsyring (metabolisk acidose).
• Hvis legen ikke har foreskrevet en annen, er den vanlige dosen:
  • 6 - 9 myke kapsler per dag, henholdsvis 3 - 4,5 g natriumbikarbonat per dag.

• Varighet av bruk
  • Så lenge eksisterende metabolsk acidose krever resept fra en nephro trans doktor. Legemidlet kan ikke tas ukontrollert i lang tid.
  • Vennligst snakk med legen din eller apoteket dersom du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

• Hvis du tok en større mengde enn du burde
  • En overdose av natriumbikarbonat kan føre til blodal alkalose med symptomer som muskel svakhet, sløvhet, flat pust. Vennligst referer til innledningen av svaret og kontakt lege omgående for å justere dosen.

• Hvis du glemte mottaket
  • Ikke ta en dobbel dose dersom du har glemt den forrige dosen, men fortsett i så fall. Vennligst, men om denne legen.

• Når kansellering opptak
  • Vennligst informer legen din.

• Dersom du har flere spørsmål om bruk av stoffet, kontakt lege eller apotek.

Nephro trans 500mg (pakningsstørrelse: 100 stk) apotek betales og kan kjøpes på apotekets levering.

Produsent: P MEDICE Medisiner? Leaves Gmb, Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn

http://lekarstvaizgermanii.ru/tovar/nephrotrans-500mg-100-stk-7

Nephrotrans 500 mg - Beipackzettel

Weitere Gebrauchsinformationen der Varianten von nephrotrans

Nephrotrans 500 mg magensaftresistente Weichkapseln

1 Var Nephrotrans® und wofür wird es angewendet?

Nephrotrans® ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Natriumhydrogencarbonat i Form einer magensaftresistenten Weichkapsel zum Einnehmen.

Nephrotrans® ist ein Azidosetherapeutikum zur Korrektur der metabolischen Azidose.

Anwendungsgebiete

Übersäuerung des Blutes (metabolic azidose) og zur Erhaltungsbehandlung gegenernüe

Hinweis:

Patienten mit einem Blut-pH unter 7.2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusion.

Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, vend Sie sich an Ihren Arzt.

2 Ble det søndag av Einnahme von Nephrotrans® beachten?

Nephrotrans® darf nicht eingenommen ble,

• natriumhydrogenkarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der Absnitt 6. genanntet sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolisk alkalose).
• Bei erniedrigtem Serumkalium (hypokaliamien).
• Bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie).
• Bei natriumarmer diät.
• von Kindern unter 14 Jahren.

Warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen ime Arnam oder Apotheker

Der Natriumgehalt (137 mg Natrium = 6 Mval Pro Weichkapsel) ble solgt til Langzeitbehandlung berücksichtigt werden; gegebenenfalls ist eine kochsalzarme bzw. streng kochsalzarme Diät einzuhalten, om der weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken.

Die Wirkung von Nephrotrans® er et unntak og vi er alle herre Dosen i mindestens eis bis zweiwöchigem Abstand zu kontroleieren (Z.B. pH-Messung, Standardbikarbonat, Alkalireserve). Ebenso sind die Plasmaelektrolyte, Vorlem Natrium, Kalium og Calcium regelmäßig zu kontroleieren. Du nach dem Ergebnis dieser Kontrollen er den jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Auch unter Dauermedikation sind diese Kontrollen regelmäßig durchzuführen. Du nach dem Ergebnis dieser Kontrollen er den jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine evtl. Überalkalisierung kann durch eine Dosisverminderung korrigiert werden.

Einnahme von Nephrotrans® er med mine og andre Arzneimitteln

Informer deg om Arbeider eller Apotheker med andre Arzneimittel einnehmen, kürzlich andre Arzneimittel eingenommen har eller andre personer som er interessert i Arzneimittel einzunehmen. Når det gjelder oppvarming av pH-varene i magen og munnen, kan de resorpsjon og vekttap fra skjelv og syre ikke brukes. Dieses forgylt z.B. für sympatomimetika, anticholinergika, trizykliske antidepressiva, barbiturat, H2-antagonister, kaptopril, kinidin. Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit Harn eliminatort werden (z.B. Ciprofloxacin), ist zu.

Einnahme von Nephrotrans®-sjuammen med Nahrungsmitteln und Getränken

Es wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Erfahrungen mit Einnahme des Präparates vor. Obwohl bei entsprechender Indikasjon keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff in Nephrotrans®) bestehen

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nephrotrans® har en unik design som gir deg mulighet til å jobbe og dø av Bedrifter av Maschinen.

Nephrotrans® enthält Sorbitol.

Bitte nehmen Sie Nephrotrans ® erstatter Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3 Hvem er Nephrotrans® einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel er alltid gena som i dieser Packungsbeilage beskrieben bzw. Genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Dosierung rettet seg etter dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolisk azidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet, betragt die Weichkapseln pro Tag 6 bis 9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag.

Die Weichkapseln sollten unzerkaut evtl. Mitt etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Weichkapseln dürfen nicht zerkaut oder geöffnet werden, da dadurch die magensaftresistente Funktion der Kapsel zerstört wird.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es liegen keine Daten vor.

Wenn Sie eine größere Menge von Nephrotrans® eingenommen haben, als Sie sollten

Können als Symptom einer Überdosierung Muskelschwäche, Abgeschlagenheit und flache Atmung auftreten. Sie sind Anzeichen einer Untersäuerung des Blutes (Alkalose). Bei Verdacht einer Überdosierung mit Nephrotrans® benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Überdosierung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans® har hatt det

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie de vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans® abbrechen

informere Sie bitte Ihren Arzt darüber.

Wenn Sie weitere Fraen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, henvender seg til en Ihren Arzt oder Apotheker.

4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategori: zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandler von 10
Häufig: 1 til 10 Behandlet fra 100
Gelegentlich: 1a 10 Behandlet von 1.000
Selten: 1 til 10 Behandlet fra 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandler von 10.000
Ikke bekreftet: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Sehr selten

Das i Nephrotrans® enthaltene Sojaöl kan se rensede allergiske reaktioner.

Weitere Nebenwirkungen (die Häufigkeit des Auftretens er ikke kjent)

Es können gastrointestinale Symptomer hvem Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. En lang anhaltender Gebrauch von Nephrotrans® kan dannes av Kalzium-oder Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Doséüberschreitung er en muskulær, men det er ikke noe å si om. Kalzium (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Durchfällen, ist eine Verstärkung dieser Störungen möglich.

Meldung von nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerker, henvender seg til en Ihren Arzt eller Apotheker. Dør gilt auch für Nebenwirkungen, dør nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin produkter, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Nettsted: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen der de Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5 Hvem er Nephrotrans® aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel etter dem på Blister og dem Umkarton etter "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum noicht mehr verwenden. Das Verfalldato besvarte sich auf den letzten Tag de angegebenen Monats.

Nicht über 25 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

6 Inhalt der Packung und weitere Informationen

Var Nephrotrans® enthält

• Der Wirkstoff ist: Natriumhydrogenkarbonat.
• Eine magensaftresistente Weichkapsel enthält 500 mg natriumhydrogenkarbonat.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojaöl (Ph Eur..), hydriertes Partiell Sojaöl (DAB), raffiniertes Rapsöl, (3-sn-Phosphatidyl) cholin aus Sojabohnen, Eisen (II, III) -oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Glyserol 85%, gelatin, sorbitol (Ph. Eur.), sorbitan, mannitol (Ph. Eur.), Höhere polyolefin, Salzsäure 25%, hypromellose, hydroksypropylcellulose, Talkum, Polyethylenglykol, Methacrylsäure-ethylacrylat- Kopolymer (1: 1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Propylenglykol, Glycerolmonostearat, Reinigtes Wasser.

Bitte lesen Sie unter "2. Var sollten Sie vor der Einnahme von Nephrotrans® beachten? "Die Warnhinweise zu Soja, Erdnuss und Sorbitol sowie zum Natriumgehalt.

Wie Nephrotrans® Aussieht und Inhalt der Packung

Nephrotrans sind langlich oval rostbraun-weiße magensaftresistente Weichkapseln. Nephrotrans® er i pakken med 100 kapsel og klinikpakker med 500 kapseln (5 stk. Med krydder 100 kapseln) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG
Kuhloweg 37
D-58638 Iserlohn
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Faks: 02371 / 937-329
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www.medice.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet i juli 2013.

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