Hvilken produsent Actovegin bedre?

Legemiddelet Actovegin har brede indikasjoner og brukes i medisin på sine ulike felt. Legemidlet tilhører gruppen av midler som stimulerer regenerering. Produsent Aktovegin produserer stoffet i forskjellige former: piller, salve, gel, løsning. For tiden er stoffet produsert av flere farmasøytiske selskaper: Nycomed (Østerrike), Krka (Slovenia), Unic Pharmaceuticals (India), Sotex (Russland).

Sammensetning og indikasjoner

Den viktigste aktive ingrediensen er hemoderivat. Det er et substrat laget av kalvblod. Den terapeutiske komponenten inneholder et antall essensielle aminosyrer, oligosakkarider, peptider, sporstoffer. Legemidlet øker metningen av oksygen i vev, forhindrer utviklingen av en hypoksisk tilstand.

Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  • brudd på hjernens metabolisme;
  • ulcerative vev prosesser;
  • kjemiske forbrenninger;
  • keratitt og abnormaliteter i hornhinnen;
  • iskemiske forhold.

Den aktive ingrediensen og hjelpekomponentene forårsaker sjelden allergiske reaksjoner.

Hvilken produsent av medisin å velge?

Mange pasienter i utnevnelsen av en narkotikaspesialist er interessert i hvilken produsent Actovegin er bedre. Alle farmasøytiske selskaper som produserer dette stoffet, overvåker nøye kvaliteten på produktene sine. Alle produserte medisiner oppfyller standarder. Derfor anbefaler leger ofte å velge medisin basert på pasientens økonomiske evne.

Prisen avhenger ikke bare av hvilket land produsenten Actovegin, men også på form av utgivelse. På apotek i Russland kan gel, salve og krem ​​kjøpes fra 150 til 255 rubler. Legemidlet i form av en løsning er tilgjengelig i 2, 5, 10 ml ampuller. Kostnaden varierer fra volum og er 450-1100 rubler. I de fleste apotek har prisen på importerte og innenlandske medisiner ikke en betydelig forskjell.

Den dyreste løsningsformen er piller. En god produsent Actovegin som en hjelpekomponent bruker alltid kun kvalitetsstoffer. I beskrivelsen av legemiddellisten angis hva som består av piller. Fordelen med denne form for frigjøring er brukervennlighet og muligheten for dosering. Kostnaden for stoffet er om lag 1.450 rubler. for 50 stk. 200 mg.

Analoger av stoffet

Analog Actovegin er et stoff Solcoseryl. Det inkluderer også stoffet hemoderivat og er laget i forskjellige former, i tillegg til tabletter. Vurderinger indikerer den høye effekten av dette stoffet når det brukes til behandling av hudlidelser, ulcerative prosesser, termiske og solbrenner. Prisene på begge legemidler på mange apoteker er nesten det samme.

Legemidler som ligner på samme måte er Cerebrolysin, Mexidol, Curantil, Cavinton, Cinnarizin. Hvis tegn på intoleranse vises, kan Actovegin erstattes av andre legemidler som har en lignende effekt.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7t=

Fant du en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

http://pillsman.org/24046-proizvoditel-aktovegina.html

Actovegin salve

Regenerativt stoff. Søknad: sår, brannsår, trykksår, sår. Pris fra 111 gni.

Analoger: Solkoseril, Kurantil, Algofin. Mer informasjon om analoger, priser, og om de er erstatninger, kan du finne ut på slutten av denne artikkelen.

I dag la oss snakke om Actovegin salve. Hva et middel, hvordan påvirker det kroppen? Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene? Hvordan og i hvilke doser brukes? Hva kan bli erstattet?

beskrivelse

Virkningen av Actegegin salven skyldes det faktum at det aktive stoffet akselererer prosessen med celleheling ved å øke nivået av cellulær energi metabolisme.

Actovegin hjelper mot akne, er i stand til å håndtere brannskader i og II, håndterer sår og andre hudlidelser.

Anti-inflammatorisk effekt lar deg bruke stoffet i ulike områder, noe som gjør det unikt.

Aktiv ingrediens og sammensetning

Den aktive ingrediensen i salven er deproteinisert kalv-blod-hemoderivat. Det er biologisk, ikke en kjemisk aktiv substans som tillater bruk av stoffet, selv for barn.

Det aktive stoffet forbedrer motstanden mot ulike typer sykdommer, samtidig som de bidrar til å bekjempe dem.

Sammensetningen av Actovegin salve er identisk med andre former for frigivelse bare for de viktigste hjelpestoffene:

  • kolesterol;
  • hvit paraffin;
  • cetylalkohol;
  • propylparahydroksybenzoat;
  • metilparagidroskibenzoat;
  • renset vann.

Hvordan gjør det

Virkningen av stoffet er basert på cellens metabolisme. Det aktive stoffet på molekylært nivå påvirker menneskekroppen, bruker oksygen og glukose, som gjør det betydelig raskere opp sårhelingsprosessen.

En ekstra effekt av legemidlet er akselerasjonen av blodsirkulasjonen, som er nyttig ved venøs insuffisiens. Actovegin hjelper med brannskader.

Den aktive ingrediensen har 3 fordelaktige effekter:

  • Metabolsk.
  • Neyroprotekrnoe.
  • Mikrosirkulasjonen.

Den ekstra effekten av stoffet er å akselerere prosessene med kapillærblodstrømning, mens nitrogenoksyd syntetiseres, noe som bidrar til en reduksjon i blodtrykket.

Virkningen av stoffet oppstår senest 30 minutter etter inntak.

Informasjon om fjerning fra kroppen skyldes ikke at grunnelementene ikke er kjemiske, men biologiske. Det vil si at den aktive ingrediensen i stoffet ikke skader leveren, nyrene og ikke absorberes i mors laktose. Actovegin utnevnt under graviditet.

vitnesbyrd

Indikasjoner for bruk av salve Actovegin ganske mye. Legene foreskriver dette legemidlet for behandling av sår av noe dybde og rask helbredelse av andre skader.

Legemidlet er nyttig for å håndtere:

  • liggesår;
  • sår for åreknuter;
  • tørre sprekker (for eksempel i hælområdet);
  • inflammatoriske hudsykdommer;
  • gråtende sår.

Hva annet er foreskrevet Actovegin

På grunn av det brede spekteret av effekter på kroppen, brukes det i mange næringer. Noen eksperter anbefaler medisiner for:

  • bekjempe akne og akne;
  • fjerner rødhet;
  • bli kvitt utslett;
  • behandling av kjemiske forbrenninger av varierende alvorlighetsgrad
  • redusere risikoen for strålingseksponering.

Det er flere individuelle grunner for å forskrive stoffet, men denne avgjørelsen avhenger direkte av legen.

Kontra

Den eneste offisielle medisinske kontraindikasjonen er tilstedeværelsen av en allergisk reaksjon på en del av sammensetningen.

Hvis salve kommer inn i slimhinnene, er det nødvendig å skylle dette stedet grundig og unngå friksjon med hendene. I tilfelle av forverring av situasjonen bør konsultere lege.

Dosering og administrasjon

Instruksjoner for bruk Actovegin salve:

  • Legemidlet brukes strengt eksternt, og bør unngås slimhinner.
  • Skyll området grundig og tørk det grundig før du påfører det.
  • I noen tilfeller er "tre-trinns behandling" foreskrevet når gel, salve og krem ​​brukes samtidig. Alle rusmidler gnides med et tynt lag.
  • Når det bestråles med stråling, skal salven bare brukes uten å gni for å beskytte huden.
  • For å forhindre bedsores, gis medisinen til områder der de kan oppstå. Det er bedre å først konsultere legen din for ikke å kaste bort stoffet forgjeves.

For å bruke andre former for utgivelse, bør du studere vedlagte instrukser for bruk. Injiseringer skal utføres av personen som har erfaring i dette. I fravær av dette, bør du ringe legen hjemme eller gå til sykehuset.

Gravide, ammende mødre og barn

Den aktive ingrediensen er biologisk, slik at den ikke skader kroppen, da det er et naturlig element selv for menneskekroppen. Bruk Actovegin anbefales for barn, gravide og ammende mødre. Risikoen for barnet er minimal, i de fleste tilfeller fraværende.

Analoger Actovegin salve kan ikke ha tilsvarende kvalitet.

Bivirkninger

I løpet av kliniske studier ble bivirkninger nesten ikke identifisert, men pasientene kan oppleve:

  • kort kløe;
  • peeling av huden;
  • rødhet.

Følg forsiktig utløpsdatoen, når den utløper, fører den biologiske stoffet til inflammatoriske reaksjoner!

Spesielle instruksjoner

Gravide og ammende kvinner bør være forsiktige med bruk av stoffet. For større sikkerhet, må du konsultere en spesialist, til tross for fravær av bivirkninger fra stoffet.

Hvis stoffet svelges, vask magen med rikelig med vann eller brus.

Hvis denne temperaturen stiger, eller andre symptomer på alvorlig forgiftning oppstår, bør du umiddelbart konsultere lege.

overdose

Tilfeller av overdose med lokal søknad er identifisert. Med injeksjoner, hvis mengden av det aktive stoffet er flere ganger høyere enn normen, kan det ses:

  • liten svimmelhet;
  • kvalme;
  • døsighet.

Drug interaksjoner

Ingen av stoffene kan redusere effekten av Actovegin salve betydelig, men bruk av legemidler med aktoveginsubstitutter bør unngås. Ellers vil effekten av begge salver være mindre uttalt, med mulighet for betennelse eller alvorlig kløe.

analoger

Det er ingen analoger som er helt identiske med Actovegin. Det er imidlertid stoffer som ofte foreskrives for pasienter i stedet for denne salven:

Sammenligning med Courant

Det har et mindre spekter av handling, det er kun foreskrevet for iskemiske sykdommer, eller for normalisering av blod og blodtrykk. Brukes når:

  • Aterosklerose i hjertekarene.
  • Hypertensjon.
  • Kronisk cerebrovaskulær insuffisiens.
  • Hjerteinfarkt.
  • Har ingen helbredende eller antiinflammatoriske effekter.
http://mazikrem.ru/aktovegin/

Indicator.Ru analyserer effektiviteten til en av de beste selgerne på russiske apotek

Dopingskandalen, årsaken til doktors fengsel, trusselen om galsk kosykdom og forsikring fra produsenter om at det generelt ikke er nødvendig å gjennomføre kliniske forsøk. Alt dette gjelder et annet stoff som er blant de beste selgerne i Russland - Actovegin. I sin kolonne "Hvordan vi behandles" Indikator. Du forstår om dette legemidlet fungerer og forklarer hvorfor det er forbudt i USA og Canada.

Farmasøytiske salgsanalyser viser at under forkjølelsestiden tilhører primacy stoffer for influensa og andre akutte luftveissykdommer, som Ingavirin, som vi snakket om i forrige kolonneoverskrift. I mars og april, ifølge DSM-gruppen, er et helt annet stoff, Actovegin, i første linje, og tegner seg for 0,76-0,77% av totalt salg i disse månedene.

Denne medisinen er foreskrevet for behandling av vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen, sirkulasjonsforstyrrelser og deres konsekvenser (trophic ulcers), brannsår og sår, onkologiske komplikasjoner og i tilfelle av føtal vekstforstyrrelser hos gravide kvinner. Det er produsert av Sotex, eid av Protek, som igjen tilhører Takeda Pharmaceutical, som er en del av de 15 største farmasøytiske selskapene i verden. På nettstedet til statens register over legemidler presenteres legemidlet i forskjellige former: salver, geler, injeksjons- og infusjonsløsninger, og til og med granulater (i avsnittet "farmasøytiske stoffer").

Generics: falsk eller frelse?

Actovegin oppsto som en generisk medisin som selges under et merkenavn som adskiller seg fra det opprinnelige patenterte navnet til selskapets utvikler - Indicator.Ru kommentar) til et annet stoff - Solcoseryl, produsert siden 1996 av det sveitsiske selskapet Solco. Et patent på et hvilket som helst medisin utløper over tid, og et annet selskap kan begynne å produsere det under navnet sitt, og det vil sannsynligvis være billigere å selge det, siden det ikke lenger er behov for en ekstra kostnad for et merke. Rimelig og billig generikk blir en ekte frelse for tredjelandes land, så deres produksjon støttes av Verdens helseorganisasjon.

Ulempene med generikk er mangelen på kliniske forsøk (i motsetning til merket form), mulige forskjeller i effektivitetsnivået og andre, sammenlignet med det opprinnelige stoffet, hjelpestoffer, på grunn av hvilke bivirkninger som kan oppstå. Med alle disse manglene kan kostnaden for behandling variere betydelig, og selv WHO-eksperter innser at en slik substitusjon er mye bedre enn ingenting.

Det opprinnelige stoffet Solcoseryl selv var inkludert i to store vurderinger av stoffene i Cochrane Library, som samler bevis på effektiviteten av medisinsk teknologi og medisiner. I en av dem snakker vi om behandling av bensår hos personer med seglcelleanemi ved hjelp av seks typer agenter som brukes både eksternt (dressinger for sår, salver) og innvendig, inkludert intravenøst. I tillegg til solkoseryl inneholdt listen over studerte legemidler vitaminlignende substans L-karnitin, isoksuprin, argininbutyrat, RGD-peptider og lokale antibiotika. Gjennomgangen anerkjente effektiviteten av alle listede agenter for behandling av sår i benet i seglcelleanemi som ikke var overbevisende på grunn av den lille størrelsen på pasientprøven og muligheten for forskyvning.

En annen gjennomgang gjelder problemer med føtal vekst under graviditet. Forfatterne konkluderer med at det er "for lite bevis" at Solcoseryl, galaktose, glukose eller karnitin, brukt av gravide, på noen måte hjelper til med å løse dette problemet. Svaret på spørsmålet om en kopi kan være bedre enn den opprinnelige, tilsynelatende entydige. På dette punktet kan man slutte å lese videre, men la oss ikke være partisk. Hva om de store forurensningene og forskjellene fra Solcoseryl gjør det mer effektivt?

Fra hva, fra hva?

Den aktive komponenten av legemidlet er deproteinisert hemodialyse av kalvets blod, det vil si blod uten proteiner og andre relativt store, mer enn 5 kilodalton partikler. I følge instruksjonene forbedrer denne blandingen av substanser syntese av ATP (adenosintrifosforsyre - et stoff der cellen lagrer energi) i "cellulære kraftverk", mitokondrier og stimulerer oksygenforbruket av celler. Hvilke stoffer i denne blandingen arbeider på denne måten er et moot-punkt, men det antas at disse er inositol-fosforoligosakkarider.

Fremgangsmåtene i produksjonen av Actovegin er beskrevet på getactovegin.com (om det tilhører produsentene eller selgerne av legemidlet, det er ikke klart at det ikke er noen indikasjon på dette), der det er sagt) at flertrinns rengjøring ved hjelp av filtre gjør preparatet trygt og sterilt. Den samme artikkelen, refererer til en rekke vitenskapelige artikler, viser effektiviteten av stoffet og det faktum at det kan virke som insulin. Imidlertid fører de fleste referansene til studier av stoffets aktivitet på cellekulturen i bindevevet: adipocytter (adipocytter) eller "fibroblaster" (fibroblaster) av rotter eller mus. Denne testfasen er svært viktig, men leger kan ikke begrense det til det alene.

Når vi ser på nettstedet til Takeda Pharmaceutical på engelsk, finner vi ikke noen referanser til Actovegin på listen over legemidler som selges av selskapet. På den russisk-språklige nettsiden til Takeda Russia-CIS er han på listen over reseptbelagte legemidler. Men linken til nettstedet for stoffet actovegin.ru omdirigerer oss til portalen http://nevrologia.info, og skriver gjennom brevet k fører til nettstedet, hvor eieren av "valgte å skjule sidebeskrivelsen" (http://www.aktovegin.ru). La oss se hvilke vitenskapelige artikler fra store aggregatorer av vitenskapelige publikasjoner som forteller oss.

I listene (ikke) ble oppført

Det er mye forskning på effekten av Actovegin: et søk på grunnlag av vitenskapelige artikler PubMed gir opptil 133 artikler publisert fra 1977 til 2016. Blant dem, 19 - vurderinger. En gjennomgang av British Journal of Sports Medicine (effektfaktor på 6,724) konkluderer med at det kun er begrenset bevis for effekten av Actovegins intramuskulære injeksjon for å bekjempe hamstringskader.

Diabetes Obesity Review Metabolisme (Impact Factor 6,198), som vurderer effekten av ulike medisiner på diabetisk nevropati (nervesystemet lidelse på grunn av skade på små kar og nedsatt blodtilførsel til nervefibre), konkluderer med at stoffene i den tredje (endelige) fasen av kliniske studier, ingen, inkludert Actovegin, har blitt godkjent av FDA (Food and Drug Administration) og European Medical Board på grunn av tvilsom effekt.

Generelt publiseres de fleste studier enten på tysk eller på russisk eller i andre små nasjonale tidsskrifter. For eksempel, en artikkel hvor det er rapportert at å ta Actovegin hjelper med mangel på oksygen i fosteret, selv dukket opp i den georgiske medisinske nyheten. Hun kom ut i 2006, da ble effektfaktoren av bladet 0,07. Prøven var veldig liten, og ut av 36 kvinner bidro introduksjonen av Actovegin, glukose og vitamin C til kun 24.

En annen studie som beskriver effekten av stoffet på pasienter med diabetisk fotsyndrom, publisert på russisk i tidsskriftet "Effektiv farmakoterapi", ble laget på en prøve på 500 personer - pasienter i Vidnovskaya regionale kliniske sykehus. Arbeidet viser at gruppen som brukte Actovegin, hadde ødem mye raskere og temperaturen på det berørte området ble redusert. Men i dette tilfellet brukte legene ikke den dobbeltblinde metoden, når pasienten og forskeren ikke vet hvem som får medisinen og hvem placebo er til slutten av forsøkene.

I en slik situasjon kan legen ubevisst eller forsettlig foreskrive legemidlet til personer med en gunstigere prognose, noe som forvrenger resultatet (notat i parentes at tidsfaktoren for tidsskriftet er 0,142). En del av forskningen er enten for lenge siden (de ble utført fra slutten av 70-tallet til 1990-tallet), eller av andre grunner er det vanskelig å finne helt, selv om de ofte blir referert til, og en dobbeltblind, placebokontrollert metode er nevnt i navnene deres (for eksempel se denne studien).

For øyeblikket utfører Takeda Pharmaceutical en storstilt, dobbeltblind, placebokontrollert studie av effekten av Actovegin, som en prøve på 500 pasienter etter et hjerteinfarkt er rekruttert (fra klinikker i Russland, Hviterussland, Kasakhstan), men hittil er bare plan og design publisert.

Actovegins 45 studier ble tatt med i listen over Cochrane kliniske studier, men bare en gjennomgang kan bli funnet. Ifølge denne vurderingen, som er basert på data fra ni kliniske forsøk, som dekker totalt 697 pasienter, anses Actovegin også for betennelse i akillessenenvev sammen med andre behandlingsmetoder. Forfatterne vurderer at dette legemidlet er "lovende", men alvorlighetsgraden av tilstanden til pasientene de ble behandlet, er kontroversiell, og prøven er liten. Men ved siden av denne anmeldelsen, utgitt i 2001, er merket 2011 TILBAKE ("trukket"). Hva kan føre til en slik beslutning?

Diskvalifikasjon, fengsel og gal kuksykdom

I 2000 var Actovegin midt i en sportsskandal. Deltakere i Tour de France sykkelrenn, inkludert Lance Armstrong, hennes syv-vinners vinner (USADA v. Armstrong, Reasoned Decision, avsnitt IV B 3.e (s. 42-45)) (USADA 10 Oktober 2012)). Til tross for at det er vanskelig å oppdage spor av dette stoffet i blodet (vårt eget blod inneholder omtrent de samme stoffene), ble den funnet trykte emballasjen av stoffet grunnen til påtalemyndigheten. Men som ytterligere studier har vist (men også publisert ikke i den mest utsatt journal International Journal of Sports Medicine), hjelper dette stoffet ikke idrettsutøvere til å forbedre ytelsen.

Men på dette er bruken av tvilsom medisinering av idrettsutøvere ikke over. Et tilfelle av påstått anafylaktisk sjokk i en syklist etter å ha forsøkt å behandle sin skade med Actovegin, er nevnt, men senere viste det seg at sjokket var mest sannsynlig septisk, det vil si på grunn av blodforgiftning, sannsynligvis ikke relatert til dette middelet.

I juli 2011 annonserte FDA-nettstedet straffen til den 51-årige Toronto-bosatt Anthony Galea, som jobbet med idrettsutøvere (denne gangen - fotballspillere og basketballspillere) og foreskrev dem illegale rusmidler: Actovegin og humant veksthormon. Bl.a. arbeidet doktoren uten uttrykkelig tillatelse fra en medisinsk profesjonell. For dette ble han dømt til tre års fengsel, en bøde på 250 000 dollar og konfiskering av eiendom på 275 000 dollar.

Den samme pressemeldingen indikerer at begge legemidlene er "ikke godkjent for bruk til mennesker." Årsaken til et slikt forbud er spredningsrisikoen for infeksjon med prionsykdommer som påvirker pattedyrets nervesystem. I kyr er dette svampete encefalopati (det er også gal ku-sykdom), og den menneskelige versjonen kalles Creutzfeldt-Jacobs sykdom. Årsaken til prionsykdommer er feil koagulert protein, som "infiserer" andre proteiner med sin form, noe som fører til degenerasjon av nervesvev. Dødelighet i mild form er ca 85%, mens alvorlig er uhelbredelig i det hele tatt.

Utbruddet av en ny versjon ble registrert like før, i 2009. For å beskytte folk mot nye infeksjoner i USA og Canada ble det forbudt å produsere, importere og reseptere medisiner med komponenter av animalsk opprinnelse gjennom hvilken prionprotein kan overføres. Veksthormon avledet fra hypofysen, og midler basert på blods serum hos dyr er også inkludert i denne listen.

Forhandlere av narkotika i CIS-landene skremmer imidlertid ikke dette forbudet og sporadiske beskyldninger av deres produkt i fravær av ubestridelig utvetydig bevis på effektivitet.

"I Russland er en klinisk studie av et legemiddel ikke lovlig nødvendig, så fraværet kan ikke være et problem for oss, sier president Nycomed Russia-CIS, Yosten Davidsen, i et intervju med Kommersant om bygging av nye planter i Yaroslavl-regionen. "Hvorfor gjør vi det ikke?" Fordi vi ikke føler behovet for å gjøre det. Vi ser at stoffet er etterspurt av russiske leger, de anbefaler det til pasienter. Dette er et viktig punkt, da leger i Russland er ganske konservative og holder seg til kjente og velprøvde behandlingsteknikker. I sin tur er forbrukerne lojale mot Actovegin. Dessuten er det ikke så mange alternative medisiner i dag. "

Indikator.Ru anbefaling: vær forsiktig

Oppsummer kort alle våre funn. Hvis det opprinnelige stoffet kalles tvilsomt, er generikken mindre sannsynlig å få en bekreftelse på effektiviteten. Produsenter mener at det viktigste er tilgjengeligheten av etterspørsel, og de innrømmer selv at det ikke er nødvendig å teste stoffet i henhold til alle standarder for bevisbasert medisin før salget. Den mest "vakre" og kvalifiserte studien er ennå ikke fullført, bare hans plan er publisert. Selskapets engelskspråklige nettsted har skjult alle referanser til Actovegin, kanskje på grunn av at stoffet er utestengt i Canada og USA, noe som betyr at produsenter ikke lenger regner med dette publikum. Narkotika med komponenter av animalsk opprinnelse er forbudt i mange land på grunn av risikoen for overføring av prionsykdommer.

Oppløsning fra Russlands føderasjonsdepartement nr. 15 om tiltak for å forhindre spredning av Creutzfeldt-Jakobs sykdom i Russland, datert 15. desember 2000, pålegger import til Russland at kjøtt-, kjøtt- og andre storfe slaktprodukter fra Storbritannia, Portugal, Sveits, er begrenset import av disse produktene fra ni avdelinger i Frankrike og de seks fylkene i Republikken Irland. " Det anbefaler også å avstå fra å importere narkotika som er fremstilt fra menneskelig hypofyse i disse områdene. Men i motsetning til lignende dokumenter som er vedtatt i Republikken Hviterussland og Ukraina, omfatter det ikke medisin med dyrekomponenter i kildelisten, så nå er import av Actovegin produsert i Sveits til Russland tillatt.

Lande i Øst-Europa og CIS var ikke i fare, noe som betyr at det er mulig å produsere på deres territorium forberedelser med potensielt farlige komponenter. Men det samme dokumentet viser at for disse landene har WHO-spesialister rett og slett ikke pålitelig informasjon, så vi vet ikke hvor høy sannsynligheten for overføring er.

Dermed hviler ansvaret for denne beslutningen og for ens egen helse helt med forbrukeren. Kanskje stoffet virker, og mange positive testresultater i små vitenskapelige tidsskrifter er fortsatt sanne, og en storstilt planlagt studie vil bare bekrefte dem. Dette faktum utelukker imidlertid ikke sannsynligheten for overføring av prionsykdommer, derfor er det bedre å avstå fra slik behandling, i hvert fall til sikkerhetsstyringssystemet for slike komponenter virker i den russiske farmasøytiske industrien.

Våre anbefalinger kan ikke likestilles med utnevnelse av lege. Før du begynner å ta et bestemt stoff, må du ta kontakt med en spesialist.

http://indicator.ru/article/2017/03/03/actovegin/

Actovegin ® (Actovegin ®)

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

In / a, inn / inn (inkludert i form av infusjon), inn / m.

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet før infusjonen starter.

Metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg av legemidlet) daglig inn / i daglig i 2 uker med den påfølgende overgang til tablettformen.

Iskemisk slag. 20-50 ml (800-2000 mg av legemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseløsning i / i drypp i 1 uke, deretter 10-20 ml hver (400-800 mg av stoffet ) i / i drypp - 2 uker med den påfølgende overgang til tablettformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg av legemidlet) i 200 ml av en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% oppløsning av dextrose i / a eller in / i daglig i 4 uker.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg av legemidlet) per dag inn / inn i 3 uker med den påfølgende overgang til tablettformen - 2-3 tabletter. 3 ganger om dagen i minst 4-5 måneder.

Healing sår. 10 ml (400 mg av legemidlet) inn / i eller 5 ml i / m daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helingsprosessen. Kanskje kombinert bruk med doseringsformer av Actovegin ® til ekstern bruk.

Forebygging og behandling av strålingsskader av hud og slimhinner under strålebehandling. Gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​daglig under avbrudd av strålingseksponering.

Strålingscystitis. Transurethral, ​​daglig, 10 ml injeksjonsvæske, oppløsning (400 mg av legemidlet) i kombinasjon med antibiotikabehandling. Injeksjonshastigheten er ca. 2 ml / min.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Instruksjoner for bruk av ampuller med et bruddpunkt

1. Plasser spissen av ampullen med pausepunktet opp.

2. Tapp forsiktig fingeren og rist ampullen, og la løsningen strømme ned fra spissen av ampullen.

3. Slå av spissen av ampullen ved bruddpunktet ved å flytte den bort.

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, oppløsning, 40 mg / ml.

I tilfelle produksjon og emballasje hos Takeda Austria GmbH, Østerrike:

på 2, 5, 10 ml av et preparat i fargeløse glassampuller med et bruddpunkt. 5 amp. i plastemballasjeemballasje. På 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papppakke. Transparente beskyttende runde klistremerker med holografiske påskrifter og kontroll av den første åpningen limes på pakken.

I tilfelle produksjon og / eller emballasje hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Russland:

på 2, 5, 10 ml av et preparat i fargeløse glassampuller med et bruddpunkt. 5 amp. i en plastblisterpakning laget av polystyrenfilm eller PVC-film. På 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papppakke. Transparente beskyttende runde klistremerker med holografiske påskrifter og kontroll av den første åpningen limes på pakken.

produsenten

Produsent / pakker / produsent av kvalitetskontroll: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Takeda Austria GmbH, Østerrike. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Russland, Yaroslavl, ul. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Eller Sotex FarmFirm. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Russland, Moskva, ul. Usacheva, 2, pp. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrukerkrav skal sendes til adressen til den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Russland.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsbetingelser for stoffet Actovegin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Actovegin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_111.htm

Analog gel Actovegin

Actovegin (gel) Vurdering: 110

Union OP (Polen) Alantan Plus - sårhelingskrem, pakket i rør på 30 g. Ett gram av preparatet inneholder 20 mg alantoin og 50 mg D-panthenol. På grunn av disse komponentene har verktøyet en sårheling og anti-inflammatorisk effekt, fuktighet og næring av huden. Oftest brukes den til å behandle grunne hudlidelser, fotdermatitt, med tørrhet, sprekker, bleieutslett i huden, som hjelpemiddel i eksem og irritasjoner av forskjellig opprinnelse. Kontraindisert i sterke inflammatoriske prosesser, ineffektive mot dype gråtende sår. Påfør huden på overflaten eller skadeområdet med et tynt lag 2-3 ganger om dagen. Tillatelse til barn, gravide og ammende kvinner.

Analoger av stoffet Actovegin

Analog mer fra 166 rubler.

Bepantin - topisk krem ​​som akselererer vevregenerering. Produsert av Bayer (Tyskland). Den er solgt i aluminiumrør på 30 gram hver. Den kan foreskrives i strid med huden på grunn av brannskader, slitasje, kutt, sprekker, for forebygging og behandling av tørr hud, for brystpleie under amming. Den eneste kontraindikasjonen er overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene.

Analog mer fra 14 rubler.

Solkoseryl er et antihypoksisk, cytoprotektivt, regenererende, membranstabiliserende, angioprotektivt, sårhelende middel av sveitsisk opprinnelse. Legemidlet fremstilles i form av en gel i hver 20 gram aluminiumrør. stoff) 4,15 mg. Solkoseryl kan foreskrives for mindre hudskader, brenner 1 og 2 alvorlighetsgrad, frostbit og for behandling av sår som er vanskelig å Gis til helbredelse. Bruk under graviditet og amming er uønsket.

Analog billigere fra 88 rubler.

Levomekol er et antibakterielt legemiddel til ekstern bruk. Tilgjengelig i form av en salve som inneholder to aktive ingredienser samtidig: kloramfenikol og metyluracil. Det er foreskrevet for lokal behandling av purulente sår i den første (purulent-nekrotiske) fasen av sårprosessen. Fra kontraindikasjoner til Levomekolu indikeres kun overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene.

http://www.proanalogi.ru/a/analog_gelya_aktovegin.html

Actovegin (Solkoseril)

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Preparater som inneholder deproteiniserte hemoderivater fra kalvets blod (ATH-kode - (ATC) B06AB):

Legg inn anmeldelsen din eller spørsmålet om medisinering (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i teksten til meldingen) her.

Actovegin (Solkoseril) - offisielle bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

Et stoff som aktiverer væskemetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen

Farmakologisk aktivitet

Antihypoxant, er en hemoderivat, som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (penetrerende forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton).

Det har en positiv effekt på glukose transport og utnyttelse, stimulerer oksygenforbruket (som fører til stabilisering av plasmamembranene i celler under iskemi og redusert dannelse av laktater), og gir dermed en antihypoksisk effekt.

Actovegin® øker konsentrasjonen av ATP, ADP, fosfokreatin, samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten av Actovegin® på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, samt insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksydasjon, er viktig i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reduserer Actovegin® på en pålitelig måte symptomene på polyneuropati (stikkende smerte, brennende følelse, parestesi, nummenhet i underekstremiteter). Forstyrrelser i følsomheten reduseres objektivt, pasientens mentale trivsel forbedres.

Virkningen av Actovegin begynner å oppstå senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når maksimalt i gjennomsnitt etter 3 timer (2-6 timer).

farmakokinetikk

Ved bruk av farmakokinetiske metoder er det umulig å studere farmakokinetiske egenskaper (absorpsjon, distribusjon, eliminering) av Actovegin®s aktive komponenter, da det bare består av de fysiologiske komponentene som vanligvis er tilstede i kroppen.

Hittil er det ikke funnet noen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivat hos pasienter med endret farmakokinetikk (inkludert lever- eller nyresvikt, endringer i metabolisme forbundet med alderdom, på grunn av de spesielle egenskapene for metabolisme hos nyfødte).

Indikasjoner for bruk av stoffet AKTOVEGIN®

  • metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen (inkludert iskemisk slag, traumatisk hjerneskade);
  • perifer (arteriell og venøs) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofasår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (sår av ulike etiologier, trofiske sykdommer / sårhinne /, brannsår, sårhelingssykdommer);
  • forebygging og behandling av strålingsskader av hud og slimhinner under strålebehandling.

Doseringsregime

Injiseringsform:

Injiseringsløsningen injiseres intraarterielt, intravenøst ​​(inkludert som infusjon) og intramuskulært. Infusjonshastighet - ca 2 ml / min.

Behandlingens varighet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

For iskemisk berøring fortynnes 20-50 ml (800-2000 mg) injeksjonsvæske, oppløsning i 200-300 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseløsning og injiseres i / i dryppet daglig i 1 uke etterfulgt av 10-20 ml (400-800 mg) i / i drypp i 2 uker og deretter med overgangen til å ta Actovegin i form av tabletter.

I tilfelle av metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen administreres intravenøs injeksjon av 5 til 20 ml injeksjonsvæske, oppløsning (200-800 mg /) daglig i 2 uker med den påfølgende overføring til Actovegin i form av tabletter.

I tilfelle av perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser, administreres 20-30 ml (800-1200 mg) av legemidlet i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseløsning i a / a eller vekt / dag daglig; behandlingsvarighet er 4 uker.

I diabetisk polyneuropati administreres 50 ml (2000 mg) daglig inn / inn i 3 uker, etterfulgt av bytte til å ta Actovegin i form av tabletter - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder.

For sårheling kan 10 ml (400 mg) IV administreres eller 5 ml (200 mg) daglig eller 3-4 ganger i uken avhengig av helingsprosessen (i tillegg til lokal behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer ).

Med henblikk på profylakse og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner, er gjennomsnittlig dose 5 ml (200 mg) IV daglig i intervaller mellom strålingseksponering.

I tilfelle strålecystitis administreres 10 ml (400 mg) transuretalt daglig i kombinasjon med antibiotikabehandling. Injeksjonshastigheten er ca. 2 ml / min.

Behandlingens varighet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Infusjonsvæsken administreres i / i et drypp eller i en stråle. Infusjonshastighet - ca 2 ml / min.

Behandlingens varighet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Ved iskemisk berøring, administreres 250-500 ml (1000-2000 mg) per dag inn / inn i 2 uker, etterfulgt av en bytte til å ta Actovegin i form av tabletter.

Med metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen i begynnelsen av behandlingen - 250-500 ml (1000-2000 mg) per dag i / i 2 uker med den påfølgende overgang til å ta Actovegin i form av tabletter.

Ved perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser injiseres 250 ml (1000 mg) i a / v eller v / v, daglig eller flere ganger i uken, etterfulgt av bytte til Actovegin i form av tabletter.

Ved diabetisk polyneuropati administreres 250 ml (2000 mg, 8 mg / ml) eller 500 ml (2000 mg, 4 mg / ml) daglig i.v. i 3 uker, etterfulgt av bytte til Actovegin i form av tabletter - 2- 3 tabletter 3 minst 4-5 måneder.

For sårheling, administreres 250 ml (1000 mg) intravenøst ​​daglig eller flere ganger i uken, avhengig av graden av helbredelse. Kanskje kombinert bruk med Actovegin i doseringsformer for ekstern bruk.

For forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner, injiseres i gjennomsnitt 250 ml (1000 mg) intravenøst ​​dagen før og daglig i strålebehandling, samt innen 2 uker etter avslutningen, etterfulgt av bytte til Actovegin® i form av tabletter - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder.

Tablettform:

Tilordne inn 1-2 tabletter 3 ganger daglig før måltider. Tabletten tugges ikke, vaskes med litt vann. Varigheten av behandlingen er 4-6 uker.

Ved diabetisk polyneuropati administreres Actovegin intravenøst ​​i en dose på 2000 mg / dag i 3 uker, etterfulgt av bytte til å ta legemidlet i pilleform - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder.

Ekstern bruk:

Ved ulcerative lesjoner utføres forbehandling med formålet med rensingen ved hjelp av en gel, som påføres i et tykt lag og dekkes med en komprimering med 5% Actovegin salve eller en gasbind dressing gjennomvåt i salve. Forbindelsen endres 1 gang per dag, med svært gråtende sår - flere ganger om dagen. Videre behandling bør fortsette med Actovegin i form av 5% krem ​​og fullfør behandlingen med Actovegin i form av 5% salve, som påføres i et tynt lag.

Etter den første behandlingen med Actovegin i form av en 20% gel, påføres kremet i et tynt lag.

For å forhindre bedsores blir 5% krem ​​eller 5% salve gnidd inn i huden i områder med økt risiko for å utvikle bedsores.

For å forhindre strålingskader, påføres 5% krem ​​eller 5% salve i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og i intervaller mellom øktene.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: hudutslett, hudspyling, hypertermi, opp til anafylaktisk sjokk.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet ACTOVEGIN®

  • dekompensert hjertesvikt;
  • lungeødem;
  • oliguri;
  • anuri;
  • væskeretensjon;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor lignende stoffer.

Med forsiktighet bør foreskrives stoffet for hyperkloremi, hypernatremi.

Bruk av stoffet AKTOVEGIN® under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditeten påvirket ikke moren eller fosteret, men hvis det er nødvendig, bør bruk av stoffet under graviditet ta hensyn til den potensielle risikoen for fosteret.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for oliguri, anuria.

Spesielle instruksjoner

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner anbefales det å gjennomføre en test (testinjeksjon med 2 ml IM) før infusjonen starter.

Ved bruk av / m-metoden, bør legemidlet administreres sakte i en mengde på ikke mer enn 5 ml.

Actovegin-løsninger har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen, avhengig av egenskapene til råmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke virkningen og toleransen av medikamentet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en oppløsning som inneholder partikler.

Etter å ha åpnet ampullen eller hetteglasset, kan ikke oppløsningen lagres.

overdose

Informasjon om overdosering av Actovegin® er ikke gitt.

Drug interaksjoner

Drug interaksjon av stoffet Actovegin® er ikke installert.

For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet anbefales det imidlertid ikke å legge til andre legemidler til Actovegins infusjonsløsning.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Actovegin (Solcoseryl) - en doktors gjennomgang og en kort historie om stoffet:

I vår tid skriver den allvitende Wikipedia at både Solcoseryl og Actovegin begynte å bli produsert i 1996 av firmaet Nicomed.

Men din lydige tjener, forfatteren av nettstedet, husker at selv da han var på treningen ved Medisinsk Institutt (slutten av 80-tallet), ble Solkoseril laget av Solko, Basel, mye brukt, og Actovegin dukket opp litt senere.

Jeg vil gi noen fakta kjent for leger om Actovegin.

Det første faktum er at stoffet ikke er registrert i Amerika. Det er et veldig alvorlig legemiddelagentur (FDA) som strengt velger medisiner for effektivitet før de lar dem bli solgt i USA.

Hvis du ønsker, gå til FDA nettsiden, skriv inn søkemotoren "actovegin". Det er henvisninger til anklagelsen av en kanadisk lege som utnevnte Actovegin, som ikke var autorisert til bruk i USA, som han kunne møte opp til tre år i fengsel.

Slik er det i alvorlige land.

Fakta to. Det er ingen alvorlige, multisenter-placebokontrollerte studier som viser tegn på bruk av aktovegin. I vår tid, bevisbasert medisin, er dette faktum veldig beklagelig.

Behandling med Actovegin er et forsøk på seg selv. Kanskje det vil hjelpe, og kanskje ikke, bivirkninger synes å være sjelden.

Neurologer i Russland liker stoffet - det virker for meg, fordi det ikke er noen andre lignende stoffer.

Så, hvis du behandler en aktovegin - tro på sin mirakuløse kraft, vil kombinert med tro definitivt hjelpe deg bedre.

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/actovegin

Actovegin - gel, krem, salve

Indikasjoner for bruk

Trofasår på bakgrunn av kronisk venøs insuffisiens, sårdannelse av huden av forskjellig opprinnelse, trykksår, forbrenninger (inkludert sol), sår (inkludert kutt, slitasje, riper, sprekker), strålingsskader av huden (behandling og forebygging).

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsform

gel for ekstern bruk, krem ​​til ekstern bruk, salve til ekstern bruk

Kontra

Hvordan søke: dosering og behandling

Utad. Gel (for rensing og behandling av åpne sår og sår) med brannskader og strålingsskader påføres huden med et tynt lag for behandling av sår - med tykkere lag og dekket med kompresjon med salve. Bytt dressing produsert 1 gang i uken; med svært gråtende sår - flere ganger om dagen.

Kremet påføres etter gelterapi for å forbedre sårheling, inkl. gråt, og for å hindre dannelse av trykksår og for å forhindre strålingsskader.

Salven påføres etter gel- eller krembehandling med langvarig behandling av sår og sår (for å akselerere epitelisering), påført med et tynt lag på huden. For å forebygge trykksår - på de aktuelle områdene, for å forebygge strålingsskader - etter bestråling eller mellom sessioner.

Farmakologisk aktivitet

Den har en uttalt antihypoksisk effekt, stimulerer aktiviteten til enzymene av oksidativ fosforylering, øker utvekslingen av energirige fosfater, akselererer nedbrytningen av laktat og beta-hydroksybutyrat; normaliserer pH, fremmer blodsirkulasjonen, intensiverer energiintensive prosesser for regenerering og reparasjon, forbedrer vevtrofisme.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner - smerte, kløe og brenning i huden, allergiske reaksjoner.

Spesielle instruksjoner

Ved begynnelsen av gelbehandlingen kan lokal smerte oppstå, assosiert med økning i antall sårutslipp (dette er ikke tegn på stoffintoleranse.). Hvis smerten vedvarer, og den ønskede effekten av stoffet ikke oppnås, bør du konsultere legen din.

Spørsmål, svar, vurderinger på stoffet Actovegin


Informasjonen som er gitt er ment for medisinske og farmasøytiske fagfolk. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name125_desc55.html

Actovegin salve - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: AKTOVEGIN®

Doseringsform:

salve til ekstern bruk.

struktur
100 g salver inneholder:
aktiv bestanddel: blodkomponenter - deproteinisert hemoderivatblod av kalver: 5 ml (henholdsvis 0,2 g tørrvekt);
hjelpestoffer: hvit paraffin, cetylalkohol, kolesterol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, renset vann.

Beskrivelse: hvit homogen salve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

vevregenerasjonsstimulator.
ATX kode: D11AX

Farmakologisk aktivitet
ACTOVEGIN® er et antihypoksisk legemiddel som aktiverer metabolismen av glukose og oksygen.
ACTOVEGIN® forårsaker en økning i cellulær energi metabolisme. Dens aktivitet bekreftes av en økning i forbruk og en økning i bruken av glukose og oksygen av cellene. Disse to effektene er konjugerte, de forårsaker en økning i ATP metabolisme og øker derfor energiomsetningen. Resultatet er en stimulering og akselerasjon av helbredelsesprosessen, preget av økt energiforbruk.

vitnesbyrd

  • Sår og betennelsessykdommer i hud og slimhinner, for eksempel: sol, termisk, kjemisk forbrenning i det akutte stadium, hudkutt, slitasje, riper, sprekker
    For å forbedre vevregenerering etter brannskader, inkludert etter brenning med kokende væske eller damp.
  • Sår av varicose opprinnelse eller andre fuktige sår.
  • For forebygging og behandling av trykksår.
  • For forebygging og behandling av reaksjoner i huden og slimhinner forårsaket av eksponering for stråling.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet ACTOVEGIN® eller lignende stoffer.

Bruk under graviditet og amming er tillatt.

Dosering og administrasjon

Utad.
Behandlingsforløpet er minst 12 dager og varer gjennom hele perioden med aktiv regenerering. Frekvens i bruk - minst 2 ganger om dagen.
Sår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: Som regel, som den siste lenken i en faset "tre-trinns behandling" ved hjelp av ACTOVEGIN® 20% i form av en gel og 5% krem, påføres ACTOVEGIN® 5% salve i et tynt lag,
For å forhindre bedsores, blir salven gnidd inn i huden i høyrisikoområder.
Med kjeden for forebygging av forekomst av strålingslidelser, blir AKTOVEGIN® 5% salve påført med et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og i intervaller mellom øktene.
I fravær eller utilstrekkelig effekt av bruk av ACTOVEGIN ® 5% i form av salve, bør du konsultere en lege.

http://medi.ru/instrukciya/aktovegin-maz_1337/

Flere Artikler Om Åreknuter