Trental for infusjoner - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Trental ®

Internasjonalt, ikke-spredt navn (INN): Pentoxifylline

Doseringsform: konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning.

Sammensetning: En ml oppløsning inneholder
Aktiv ingrediens: pentoksifyllin - 20,00 mg.
Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjon.

Beskrivelse: nesten gjennomsiktig fargeløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: vasodilaterende middel.
ATX kode C04AD03

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Trental forbedrer blodreologiske egenskaper (fluiditet) på grunn av effekten på den syke røde blodlegemdeformerbarheten, hemmer blodplateaggregeringen og reduserer den økte blodviskositeten. Trental forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.
Som en aktiv aktiv ingrediens inneholder Trental et xantin derivat - pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.
Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe den totale perifer vaskulære motstanden og utvider koronarbeholderne litt.
Behandling med Trental fører til forbedrede symptomer på cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser.
Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.

farmakokinetikk
Pentoksifyllin metaboliseres i stor grad i røde blodlegemer og leveren. Blant de mest kjente metabolittene dannes metabolitt-1 (M-I, hydroxypentoksifyllin) på grunn av spaltning og metabolitt-4 (M-IV) og metabolitt-5 (M-V, karboksyentoksifyllin) - på grunn av oksidasjon av hovedstoffet. MI har samme farmakologiske aktivitet som pentoksifyllin. Mer enn 90% av dosen pentoxifyllin elimineres gjennom nyrene og 3-4% med avføring.
Halveringstiden for pentoksifyllin etter administrering av 100 mg intravenøst ​​var ca. 1,1 timer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon øker halveringstiden for pentoksifillin. Pentoksifyllin har et stort distribusjonsvolum (168 liter etter en 30 minutters infusjon på 200 mg) og en høy clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoksifyllin og dets metabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig renal dysfunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitt.

Indikasjoner for bruk
Forstyrrelser av perifer sirkulasjon av aterosklerotisk genese (inkludert intermittent claudication, diabetisk angiopati), trofiske lidelser (inkludert trofiske sår i benet, gangrene), frostbit, posttrombotisk syndrom, etc.
Sykdommer i cerebral sirkulasjon (virkninger av cerebral aterosklerose: konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, hukommelsessvikt), iskemisk og post-slagtilstand.
Sirkulasjonsforstyrrelser i retina og choroid, otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til indre øyers kar og hørselstap.

Kontra

  • overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller noen av komponentene i legemidlet;
  • massiv blødning;
  • omfattende retinale blødninger;
  • hjerneblødning;
  • akutt myokardinfarkt;
  • alvorlige arytmier
  • alvorlige aterosklerotiske lesjoner av koronar eller cerebrale arterier
  • ukontrollert arteriell hypotensjon
  • alder opp til 18 år;
  • graviditet, amming.
Med forsiktighet bør legemidlet brukes til pasienter med: arteriell hypotensjon (risiko for å senke blodtrykket), kronisk hjertesvikt, nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger), alvorlig nedsatt leverfunksjon ( risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger), økt tendens til blødning, inkludert som følge av bruk av antikoagulantia eller i strid med blodkoaguleringssystemet (risiko for utvikling Olee kraftig blødning), som nylig flyttet til etter kirurgiske inngrep

Dosering og administrasjon
Dosen og administrasjonsmetoden bestemmes av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, så vel som på grunnlag av individuell toleranse for legemidlet.
Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.
Den vanlige dosen er to intravenøse infusjoner per dag (morgen og ettermiddag), som hver inneholder 200 mg pentoksifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoksifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml av en 0,9% løsning natriumklorid eller ringers løsning.
Kompatibilitet med andre infusjonsløsninger bør testes separat; Kun klare løsninger kan brukes. 100 mg pentoksifyllin bør administreres i minst 60 minutter. Avhengig av comorbiditeter (hjertesvikt) kan det være nødvendig å redusere injiserte volumer. I slike tilfeller anbefales det å bruke en spesiell infuser for kontrollert infusjon.
Etter en daglig infusjon kan ytterligere 2 Trental 400 tabletter bli foreskrevet. Hvis to infusjoner separeres med et lengre intervall, kan en Trental 400 tablett av de to foreskrevne to bli tatt tidligere (kl 12.00).
Hvis det på grunn av kliniske forhold er mulig intravenøs infusjon bare en gang daglig, kan 3 tabletter Trental 400 bli tilsatt etter det (2 tabletter middag og 1 om natten).
Langvarig intravenøs infusjon av Trental i 24 timer indikeres i mer alvorlige tilfeller, særlig hos pasienter med alvorlig smerte i ro, med gangrene eller trofasår (stadium III-IV i henhold til Fontaine).
Dosen av Trental, administrert parenteralt innen 24 timer, bør som regel ikke overstige 1200 mg pentoksifyllin, mens den individuelle dosen kan beregnes med formelen: 0,6 mg pentoksifyllin per kg masse per time. Den daglige dosen som beregnes på denne måten, vil være 1000 mg pentoksifyllin for en pasient med en masse på 70 kg og 1150 mg pentoksifyllin for en pasient med en vekt på 80 kg.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) er det nødvendig å redusere dosen med 30% -50%, som avhenger av individets toleranse for pasienten.
Dosereduksjon, med tanke på individuell toleranse, er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Behandlingen kan startes i små doser hos pasienter med lavt blodtrykk, samt hos personer med risiko på grunn av mulig reduksjon i trykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser i hjerneskap). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Bivirkninger
I tilfeller der Trental brukes i store doser eller ved høy infusjonshastighet, kan følgende bivirkninger noen ganger oppstå:
nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper;
på huden og underhudet: rødmen i ansiktets hud, "rødme" av blod til ansiktets og øvre brysts hud, hevelse, økt ømhet i neglene;
på fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni;
på kardiovaskulærsystemets side: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon i blodet, senking av blodtrykket;
på hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blødninger fra hudkar, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi;
på sansens side: synshemming, skatom;
allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Svært sjelden er tilfeller av aseptisk meningitt, intrahepatisk kolestase og en økning i aktiviteten av "hepatiske" transaminaser, alkalisk fosfatase.

overdose
Overdoseringssymptomer: Svakhet, svette, kvalme, cyanose, svimmelhet, senke blodtrykk, takykardi, svimmelhet, døsighet eller agitasjon, arytmi, hypertermi, isfleksi, bevissthetstab, tonisk-klonisk kramper, tegn på gastrointestinal blødning (oppkast, kaffe, oppkast; ).
Symptomatisk behandling: Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Konvulsive angrep stopper med introduksjonen av diazepam.
Når de første tegnene på overdose oppstår, stoppes stoffet umiddelbart. Gi lavere stilling av hode og øvre torso.

Interaksjon med andre legemidler
Pentoksifyllin er i stand til å forbedre effekten av blodtrykksreduserende midler (ACE-hemmere, nitrater).
Pentoksifyllin kan forbedre effekten av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cephalosporiner).
Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).
Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.
Den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika kan økes ved å ta pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Krever streng overvåkning av slike pasienter.
Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinnivå. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.

Spesielle instruksjoner
Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.
Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske midler, kan administrering av store doser føre til alvorlig hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).
Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye.
Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon krever systematisk overvåkning av hemoglobin og hematokrit.
Dosen som administreres, bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk.
Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).
Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.
Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet. Forbindelsen av pentoksifyllin-løsningen med infusjonsløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfelle.
Ved intravenøs infusjon skal pasienten ligge i den bakre stilling.

Utgivelsesskjema
Konsentrere til fremstilling av oppløsning for infusjoner på 20 mg / ml.
På 5 ml i ampuller med gjennomsiktig, fargeløst glass (type I) med et bruddpunkt.
På 5 ampuller i plastisk planimetrisk cellepakning uten dekning (pall).
På 1 pall sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° C til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Liste B.

Holdbarhet
4 år. Etter utløpsdatoen kan stoffet ikke brukes.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

Produsert av
Aventis Pharma Ltd., India.
54 / A Maturadas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Forbrukerklager sendt til adressen i Russland:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, 82, s. 2.

http://medi.ru/instrukciya/trental-dlya-infuzij_3089/

Trental

TRENTAL - det latinske navnet på stoffet TRENTAL

Registreringsbevisinnehaver:
AVENTIS PHARMA Ltd.

ATX kode for TRENTAL

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker TRENTAL, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk og farmakologisk gruppe

01.068 (Et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. Angioprotector)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablettene dekkes med et enterisk filmdeksel av hvit farge, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: laktose, stivelse, talkum, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: metakrylsyrekopolymer, natriumhydroksyd, makrogol (polyetylenglykol) 8000, talkum, titandioxid (E171).

10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende legemiddel som forbedrer mikrosirkulasjon, angioprotektor, xanthinderivat. Trental® forbedrer de reologiske egenskapene til blod (fluiditet) ved å påvirke den patologisk forandrede røde blodcelledemabiliteten, hemme blodplateaggregeringen og redusere den økte blodviskositeten. Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

Virkningsmekanismen for pentoksifylin er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe den runde overbelastning og utvider litt koronarbeinene.

Behandling med Trental fører til en forbedring i symptomene på hjerne-sirkulasjonsforstyrrelser.

Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Absolutt biotilgjengelighet er 19 ± 13%.

Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den viktigste farmakologisk aktive metabolitten av 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt I) bestemmes i plasma ved en konsentrasjon 2 ganger høyere enn konsentrasjonen av uendret substans (pentoksifyllin).

Etter oral administrering er T1 / 2 av pentoksifyllin 1,6 timer.

Mer enn 90% utskilles av nyrene som ukonjugerte vannløselige metabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitter.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon ble T1 / 2 forlengelse av pentoksifyllin og en økning i absolutt biotilgjengelighet notert.

TRENTAL: DOSERING

Dosen settes individuelt, i samsvar med pasientens egenskaper.

Legemidlet administreres oralt 100 mg (1 tab.) 3 ganger daglig, etterfulgt av en gradvis økning i dose til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Tabletter skal svelges hele i løpet av eller umiddelbart etter et måltid, og drikker rikelig med vann.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min), bør dosen reduseres til 1-2 tabletter / dag.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, idet man tar hensyn til den enkelte toleransen av stoffet.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos personer med risiko på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig CHD eller hemodynamisk signifikant stenose av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser, i disse tilfellene skal dosen økes gradvis.

overdose

Symptomer: Svimmelhet, oppfordring til å kaste opp, fallende blodtrykk, takykardi, arytmi, rødhet i huden, bevissthetstap, frysninger, isfleksi, tonisk-klonisk kramper.

Behandling: Når de første symptomene på overdosering oppstår (svette, kvalme, cyanose), stoppes legemidlet umiddelbart, det er nødvendig å sikre en lavere stilling av hode og overkroppen for å kontrollere den frie luftveien. Utfør symptomatisk terapi, særlig oppmerksomhet bør opprettholdes for å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Diazepam administreres for å lindre krampeanfall.

Ved overdose symptomer, bør pasienten umiddelbart konsultere en lege.

Drug interaksjoner

Pentoksifyllin er i stand til å forbedre effekten av legemidler som reduserer blodtrykket (ACE-hemmere, nitrater).

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cephalosporiner).

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.

Kanskje økt hypoglykemisk effekt av insulin eller orale hypoglykemiske midler når du tar pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Om nødvendig krever kombinationsbehandling streng overvåking av pasientene.

Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til en økning i plasmakofofininkonsentrasjonen. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkningene forbundet med teofyllin.

Graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

TRENTAL: ADVERSE EFFEKTER

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper; svært sjelden - aseptisk meningitt.

Dermatologiske reaksjoner: rødme i ansiktets hud, rødme i ansiktets og øvre brysts øyne, ødem, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré; i noen tilfeller intrahepatisk kolestase, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, alkalisk fosfatase.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon, lavere blodtrykk.

På den delen av hemopoietisk systemet: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blødning fra hudens hud, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi.

På visjonsorganets side: synshemming, scotoma.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudhyperemi, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Bivirkninger er mulige ved bruk av Trental i høye doser.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

vitnesbyrd

  • nedsatt perifer sirkulasjon av aterosklerotisk genese (for eksempel,
  • intermittent claudication),
  • diabetisk angiopati,
  • trofiske lidelser (f.eks
  • bensår,
  • koldbrann);
  • forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (konsekvenser av cerebral aterosklerose,
  • som
  • for eksempel
  • konsentrasjonsforstyrrelse
  • svimmelhet,
  • minneverdigelse)
  • iskemiske og post-stroke forhold;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i netthinnen og choroid;
  • otosklerose,
  • degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.

Kontra

  • massiv blødning;
  • omfattende retinale blødninger;
  • hjerneblødning;
  • akutt myokardinfarkt;
  • alder opp til 18 år;
  • graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor andre metylxantiner.

Forsiktighet bør brukes hos pasienter med alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring av arytmier), hypotensjon (risiko for ytterligere redusert blodtrykk), kronisk hjertesvikt, magesår og duodenalsår, nedsatt nyrefunksjon i CC

Spesielle instruksjoner

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske midler, kan utnevnelsen av stoffet i høye doser føre til alvorlig hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye.

Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåkning av hemoglobin- og hematokritnivåer nødvendig, og dosen som administreres, bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk.

Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Bruk i pediatri

Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Ved alvorlig renal dysfunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitt. For å bruke legemidlet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon - CC mindre enn 30 ml / min (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger).

Bruk i strid med leveren

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon øker pentoksifyllin T1 / 2. Bruk forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger).

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Registreringsnummer

tab., pokr. enterisk filmbelegg, 100 mg: 60 stk. P N014229 / 01 (2021-05-08 - 2021-05-13)

http://drugfinder.ru/drug/trental-2/

Trental

Priser i nettapoteker:

Trental er et syntetisk legemiddel som brukes til å forbedre blodmikrocirkulasjonen i tilfelle cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser forårsaket av ulike årsaker.

Trentals farmakologiske virkning

Virkningen av stoffet Trental er rettet mot å forbedre mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon, noe som skyldes effekten av røde blodlegemer på den patologisk forandrede deformabiliteten.

Trentals aktive ingrediens, pentoxifyllin, forbedrer blodstrømmen, som direkte påvirker mikrosirkulasjonen. Under bruk av Trental er det også en liten ekspansjon av koronarbeinene, som generelt fører til en signifikant forbedring i sykdomsforstyrrelser.

På bakgrunn av intermitterende claudikasjon manifesterer suksessen av behandlingen seg i reduksjon av nattkramper i kalvemuskulaturen, lengden av gangavstanden og forsvinden av smerte i ro.

Utgivelsesskjema

Medisin Trental er tilgjengelig i to doseringsformer:

  • Runde hvite tabletter med innholdet av virkestoffet (pentoksifyllin) i mengden 100 mg. 10 tabletter i en blister;
  • Et klart konsentrat for å lage en løsning for infusjoner som inneholder 1 ampulaktivt stoff (pentoksifyllin) i en mengde på 100 mg. I 5 ml ampuller.

Trental-analoger

Den aktive ingrediensen til Trentals analoger er følgende stoffer i ulike doseringsformer: Agapurin, Flexital, Pentoxifylline, Vazonit, Pentlin, TrenPental.

Etter medisinsk konsultasjon er det mulig å bruke Trental-analoger for å tilhøre samme farmakologiske gruppe og med en lignende terapeutisk effekt: Xanthinolnikotinat og Theonicol.

Indikasjoner for bruk Trentala

I følge vitnesbyrdet Trental foreskrevet for behandling av:

  • Krenkelser av cerebral sirkulasjon, inkludert virkningen av cerebral atherosklerose - svekket konsentrasjon, svimmelhet, hukommelsessvikt;
  • Diabetisk angiopati, perifere sirkulasjonsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermitterende claudikasjon), trofiske lidelser (for eksempel bensår, gangrene);
  • Sirkulasjonsforstyrrelser i choroid og netthinnen;
  • Iskemiske og post-stroke forhold;
  • Otosklerose, degenerative forandringer som forekommer mot bakgrunnen av patologien til indre øyers kar.

Kontra

I følge instruksjonene er Trental kontraindisert for å ta:

  • På bakgrunn av omfattende blødninger i netthinnen;
  • Med massiv blødning;
  • Ved akutt myokardinfarkt;
  • Under amming;
  • Mot bakgrund av blødninger i hjernen;
  • Under graviditet;
  • I pediatrisk under 18 år;
  • På bakgrunn av overfølsomhet overfor andre metylxantiner;
  • På bakgrunn av overfølsomhet overfor de aktive (pentoksifyllin) eller hjelpekomponenter som er en del av stoffet Trental.

Vær forsiktig med å utpeke etter vitnesbyrd Trental:

  • Priarteriell hypotensjon - på grunn av risikoen for ytterligere senking av blodtrykk;
  • På grunn av alvorlige hjertearytmier - på grunn av risikoen for forverrede arytmier;
  • Mot bakgrunnen av magesår og 12 duodenalt sår;
  • Mot bakgrunn av kronisk hjertesvikt;
  • På bakgrunn av økt tendens til blødning - på grunn av risikoen for alvorligere blødning;
  • Med nedsatt nyrefunksjon og alvorlig nedsatt leverfunksjon - på grunn av risikoen for kumulation og økende risiko for bivirkninger;
  • Etter nylig overførte operasjoner.

Dosering og administrasjon

Legen foreskriver dosen av Trental i henhold til instruksjonene individuelt, med tanke på pasientens særegenheter.

Vanligvis er den første enkeltdosen 100 mg Trental, hyppigheten av administrasjon er tre ganger daglig. Avhengig av terapeutisk effekt økes dosen med 2-4 ganger, men ikke mer enn 1200 mg per dag. Trental tabletter tas med eller umiddelbart etter et måltid.

Ifølge indikasjoner er en lavere startdose av Trental vanligvis foreskrevet for personer med lavt blodtrykk, så vel som når det er fare for å redusere det på bakgrunn av en alvorlig form for koronar hjertesykdom eller med signifikant stenose av cerebral kar. I dette tilfellet skjer økningen i dosering gradvis, med tanke på responsen på terapien.

Reduserte doser av Trental i henhold til instruksjonene er nødvendige mot bakgrunn av alvorlig leverdysfunksjon.

På bakgrunn av diabetes mellitus med bruk av hypoglykemiske stoffer, er en dosejustering av Trental nødvendig for ikke å forårsake alvorlig hypoglykemi.

Bivirkninger av Trental

Trental-vurderinger kan forårsake merkede lidelser i sentralnervesystemet, som i de fleste tilfeller beskrevet er uttrykt som søvnforstyrrelser, hodepine, angst, svimmelhet og kramper. I sjeldne tilfeller kan bruk av Trental føre til utvikling av aseptisk meningitt.

Blant de dermatologiske reaksjonene som Trental, ifølge vurderinger, kan forårsake, avgir ansiktshudspyling, hevelse, rødme i ansiktets hud, samt øvre bryst, øker sprøhet av neglene.

Blant bruddene på andre kroppssystemer ved bruk av Trental, er det ifølge vurderinger følgende:

  • Redusert blodtrykk, takykardi, kardialgi, arytmi, progressiv angina (kardiovaskulær system);
  • Tørr munn, anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré (fordøyelsessystem);
  • Scotom og synshemming (sykeorganet);
  • Leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni og blødning fra fartøy, slimhinner, hud, tarm, mage, hypofibrinogenemi (hematopoietisk system);
  • Urtikaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden, anafylaktisk sjokk (allergiske reaksjoner).

Det er også mulig at bivirkninger kan oppstå når Trental brukes i høye doser: trang til oppkast, svimmelhet, blodtrykksfall, arytmi, takykardi, bevissthetstab, rødhet i huden, isfleksi, kuldegysninger, tonisk-klonisk kramper.

Hvis de første tegnene på overdosering av Trental (kvalme, svette, cyanose) oppstår, bør symptomatisk terapi utføres, der særlig oppmerksomhet bør opprettholdes for å opprettholde respiratorisk funksjon og blodtrykk.

Drug interaksjoner

Under behandlingen må det tas hensyn til at mens du bruker Trental, øker effekten:

  • Medisiner som reduserer blodtrykket (nitrater, ACE-hemmere);
  • Antibiotika, inkludert cefalosporiner;
  • Medikamenter som påvirker blodkoagulasjonssystemet (trombolytika, indirekte og direkte antikoagulantia).

Cimetidin kan øke konsentrasjonen av den aktive ingrediensen Trental (pentoxifyllin) i plasma, noe som øker risikoen for bivirkninger.

Trental med andre xantiner kan forårsake overdreven nervøs stimulering.

Under samtidig utnevnelse av Trental med antikoagulantia, bør blodproppsparametrene overvåkes nøye.

Lagringsforhold

Trental og dets analoger er mikrosirkulasjonsforbedrende reseptbelagte legemidler med standard lagringsforhold.

http://zdorovi.net/preparaty/trental.html

Trental

Aktiv ingrediens

Farmakologiske grupper

  • Mikrocirkulasjonsforbedrende middel og vasodilaterende middel [Antiplatelet agenter]
  • Mikrocirkulasjonsforbedrende middel og vasodilaterende middel [adenosinergiske midler]
  • Mikrocirkulasjonsforbedrende middel og vasodilaterende middel [Angioprotektorer og mikrocirkulasjonsreaktorer]

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tablett på 100 mg: rund bikonveks, belagt hvit.

Infusjonsvæske: nesten gjennomsiktig, fargeløs.

Tabletter med langvarig virkning: avlang, bikonveks, filmdrasert hvit. På den ene siden tabletter - gravering "ATA"

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske effekter - normalisering av de rheologiske egenskapene til blod, forbedring av mikrosirkulasjon, vasodilator.

farmakodynamikk

Trental® forbedrer de rheologiske egenskapene i blodet (flytbarhet) ved å påvirke den patologisk forandrede røde blodcelledeformabiliteten, hemme blodplateaggregeringen og redusere økt blodviskositet. Trental® gir bedre mikrosirkulasjon i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

I rollen som aktiv ingrediens inneholder Trental xantin derivat - pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe den runde fokal sykdommen og utvider koronarbeinene litt.

Behandling med Trental® fører til en forbedring i symptomene på hjernecirkulasjon.

Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (spesielt intermittent claudication) er uttrykt i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvunnelse av smerte i ro.

farmakokinetikk

Tabletter 100, 400 mg

Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig.

Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er (19 ± 13)%. Den viktigste aktive metabolitten av 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt-1) har en konsentrasjon i blodplasmaet som er 2 ganger høyere enn den opprinnelige konsentrasjonen av pentoksifyllin.

T1 / 2 av pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer.

Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig, mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter. Utskillelse av metabolitter forsinkes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Hos pasienter med nedsatt T1 / 2 leverfunksjon, er pentoksifyllin forlenget og absolutt biotilgjengelighet øker.

Infusjonsløsning

Pentoksifyllin metaboliseres i stor grad i røde blodlegemer og leveren. Blant de mest kjente metabolittene dannes metabolitt-1 (M-1, hydroksy-pentoksifyllin) på grunn av spaltning og metabolitt-4 (M-IV) og metabolitt-5 (M-V, karboksy-pentoksifyllin) på grunn av oksydasjon av hovedstoffet. M-l har samme farmakologiske aktivitet som pentoksifyllin. Mer enn 90% av den aksepterte dosen av pentoksifyllin elimineres gjennom nyrene og 3-4% - med avføring.

T1 / 2 av pentoksifyllin etter administrasjon av 100 mg i.v. var ca. 1,1 time. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon øker T1 / 2 av pentoksifyllin. Pentoksifyllin har et stort distribusjonsvolum (168 liter etter en 30 min infusjon på 200 mg) og en høy clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoksifyllin og dets metabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig renal dysfunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitt.

Trental® indikasjoner

forstyrrelser i perifer sirkulasjon av aterosklerotisk genese (spesielt intermittent claudikasjon, diabetisk angiopati), trofiske lidelser (spesielt trofiske bensår, gangrene); frostskader, posttrombotisk syndrom, etc. (når infusjonsvæske brukes);

forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (konsekvenser av cerebral atherosklerose, som spesielt nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, minneverdigelse), iskemisk og post-stroke tilstander;

sirkulasjonsforstyrrelser i netthinnen og choroid;

otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.

Kontra

Tabletter 100 mg og 400 mg

overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner, eller til noen av komponentene i legemidlet;

massiv blødning, omfattende blødninger i retina, blødninger i hjernen;

akutt myokardinfarkt;

amming periode;

barns alder opp til 18 år.

alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring arytmier);

arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere reduksjon i blodtrykk, se avsnittet "Administrasjonsmåte og dosering");

kronisk hjertesvikt;

magesår og duodenalt sår;

nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger, se avsnittet "Administrasjonsmåte og dosering");

alvorlig abnorm leverfunksjon (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger, se avsnittet "Administrasjon og dosering");

etter nylig operasjon;

økt tendens til blødning, spesielt som følge av bruk av antikoagulantia eller ved forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet (risiko for alvorligere blødning).

Infusjonsløsning

overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner, eller til noen av komponentene i legemidlet;

massiv blødning, omfattende blødninger i retina, blødninger i hjernen;

akutt myokardinfarkt;

alvorlige aterosklerotiske lesjoner av koronar eller cerebrale arterier

ukontrollert arteriell hypotensjon

amming periode;

barns alder opp til 18 år.

arteriell hypotensjon (risiko for å senke blodtrykket);

kronisk hjertesvikt;

nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger);

alvorlig abnorm leverfunksjon (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger);

økt tendens til blødning, inkl. som følge av bruk av antikoagulantia eller i tilfelle forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet (risiko for alvorligere blødning);

etter nylig operasjon.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger

For alle doseringsformer:

I tilfeller der Trental® brukes i store doser eller ved høye infusjonshastigheter, kan følgende bivirkninger noen ganger oppstå:

På den delen av nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper.

På hudens og det subkutane fettets overflødig hud: Spyling av ansiktets hud, rødme i ansiktet og øvre bryst, hevelse, økt skjøthet i neglene.

På fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon, lavere blodtrykk.

På den delen av hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni; pankytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi.

Fra sansene: synshemming, scotoma.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudhyperemi, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Svært sjeldne tilfeller av aseptisk meningitt, intrahepatisk kolestase og økt aktivitet av "lever" transaminaser, alkalisk fosfatase forekommer.

For tabletter i tillegg:

På fordøyelsessystemet: en følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré.

interaksjon

For alle doseringsformer

Pentoksifyllin er i stand til å forbedre effekten av blodtrykksreduserende midler (ACE-hemmere, nitrater).

Pentoksifyllin kan øke effekten av stoffer som virker på blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cephalosporiner).

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).

Samtidig administrering med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.

Den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika kan økes ved å ta pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Vi trenger streng kontroll over slike pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinnivå. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.

Dosering og administrasjon

Tabletter 100, 400 mg

Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.

Inne, svelger hele, under eller umiddelbart etter et måltid, drikker rikelig med vann.

Den vanlige dosen - 1 tab. Trentala® 100 mg 3 ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dosering til 200 mg 2-3 ganger daglig. Den høyeste enkeltdoseringen er 400 mg.

Den vanlige dosen - 1 tab. Trental 400 mg 2-3 ganger daglig.

Den høyeste daglige dosen er 1200 mg. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin

http://medprep.info/drug/medicament/trental

Trental ® (Trental ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter, 100 mg: runde, bikonvekse, filmdrasjerte, enterisk-belagte hvite.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Preparatet Trental ® reduserer blodviskositeten og forbedrer de reologiske egenskapene til blod (fluiditet) ved å forbedre den forstyrrede røde blodcelledeformabiliteten; redusere blodplateaggregering og røde blodlegemer; redusere konsentrasjonen av fibrinogen; reduserer aktiviteten av leukocytter og reduserer adhesjonen av leukocytter til det vaskulære endotelet.

Som det aktive stoffet inneholder stoffet Trental ® et xanthinderivat - pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av PDE og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller og blodlegemer.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe den runde fokal sykdommen og utvider litt koronarbeinene.

Pentoksifyllin har en svak positiv inotrop effekt på hjertet.

Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

Behandling med Trental ® fører til en forbedring i symptomene på hjerne-sirkulasjonsforstyrrelser. Ved okklusiv perifer arteriesykdom fører bruken av Trental ® til lengre gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig.

Pentoksifyllin er gjenstand for effekten av primær passasje gjennom leveren. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er (19 ± 13)%.

Konsentrasjonen av den viktigste aktive metabolitten - 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt 1) ​​- i plasma er 2 ganger høyere enn konsentrasjonen av utgangspentoxifyllinet.

Metabolitt 1 er i reversibel biokjemisk redoks-likevekt med pentoksifyllin.

Derfor betraktes pentoksifyllin og metabolitt 1 sammen som en aktiv enhet. Som et resultat er tilgjengeligheten av det aktive stoffet mye større.

T1/2 pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer.

Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig og mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I denne gruppen av pasienter reduseres utskillelsen av metabolitter

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon T1/2 pentoksifyllin er forlenget og absolutt biotilgjengelighet øker.

Trental ® medisin indikasjoner

okklusiv perifer arteriell sykdom av aterosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermittent claudication, diabetisk angiopati);

trofiske sirkulasjonsforstyrrelser (for eksempel trofiske sår i bena, gangrene);

forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (konsekvenser av cerebral aterosklerose, inkludert redusert konsentrasjon, svimmelhet, minneverdigelse), iskemisk og post-stroke tilstand;

sirkulasjonsforstyrrelser i retikulær og choroid;

otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.

Kontra

overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller noen av komponentene i legemidlet;

massiv blødning (risiko for økt blødning);

omfattende blødninger i øyets nese (risiko for økt blødning);

hjerneblødning;

akutt myokardinfarkt;

galaktosintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelsen av laktose i formuleringen);

graviditet (utilstrekkelig data);

amming periode (utilstrekkelig data);

barns alder opp til 18 år.

alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring arytmier);

arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere senking av blodtrykk, se "Dosering og administrasjon");

kronisk hjertesvikt;

magesår og duodenalt sår;

nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ® er kontraindisert for bruk under graviditet (fordi det ikke er nok data).

Pentoksifyllin trer inn i morsmelk i små mengder. Hvis nødvendig, bruk stoffet bør slutte å amme (gitt mangel på erfaring med applikasjonen).

Bivirkninger

Nedenfor er bivirkningene som er observert i kliniske studier og etter markedsføring av stoffet (frekvens ukjent).

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, aseptisk meningitt, kramper.

Psykiske lidelser: agitasjon, søvnforstyrrelse, angst.

Fra siden av hjertet: takykardi, arytmi, senke blodtrykk, angina.

Fra siden av karetene: Hudspyling, hudblødning (inkludert blødning fra hudens hud, slimhinner, mage, tarm).

På fordøyelsessystemet: xerostomi (tørr munn), anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og fylde i magen, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, hypersalivasjon (økt salivasjon).

På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, økt aktivitet av alkalisk fosfatase.

På den delen av blodet og lymfesystemet: leukopeni / nøytropeni, trombocytopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi.

På visjonsorganets side: synshemming, scotoma.

På huden og det subkutane vevet: kløende hud, hudutslett, erytem (rødhet av huden), urtikaria, økt ømhet i neglene, hevelse.

Immunsystemet: anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme.

interaksjon

Med antihypertensive midler. Pentoksifyllin øker risikoen for arteriell hypotensjon mens den brukes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hemmere) eller andre legemidler som har en potensiell antihypertensiv effekt (for eksempel nitrater).

Med rusmidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet. Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika, antibiotika som cephalosporiner). Med kombinert bruk av pentoksifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) etter markedsføring har det vært tilfeller av økt antikoagulant virkning (risiko for blødning). Derfor anbefales det å kontrollere alvorlighetsgraden av antikoagulant effekten hos pasienter som tar denne kombinasjonen av legemidler i begynnelsen av pentoksifyllin eller endrer dosen, for eksempel for regelmessig å overvåke MHO.

Med cimetidin. Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin og den aktive metabolitten I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Med andre xantiner. Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.

Med hypoglykemiske midler (insulin og hypoglykemiske midler til oral administrasjon). Den hypoglykemiske effekten av insulin eller hypoglykemiske midler til oral administrasjon kan øke ved samtidig bruk av pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Sterk overvåkning av tilstanden til disse pasientene er nødvendig, inkludert vanlig glykemisk kontroll.

Med teofyllin. Hos enkelte pasienter, mens du bruker pentoksifyllin og teofyllin, er det observert en økning i teofyllinkonsentrasjonen. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.

Med ciprofloxacin. Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og ciprofloxacin er det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av pentoksifyllin. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med bruk av denne kombinasjonen.

Med blodplateaggregasjonsinhibitorer. Ved samtidig bruk av pentoksyfyllin med hemmere av blodplateaggregasjon (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID (med unntak av COX-2), acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol) kan utvikle en potensiell additiv effekt, noe som øker risikoen for blødning. På grunn av risikoen for blødning, bør pentoksifyllin derfor brukes med forsiktighet samtidig som de ovenfor nevnte trombocytaggregasjonshemmere (se "med forsiktighet").

Dosering og administrasjon

Inne, svelger hele, under eller umiddelbart etter et måltid, drikker rikelig med vann.

Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.

Den vanlige dosen - 1 tab. Trental ® 100 mg 3 ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dose til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg; Maksimum daglig er 1200 mg.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min), kan dosen reduseres til 1-2 tabletter / dag.

Dosereduksjon med hensyn til individuell toleranse er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Behandling kan startes med lave doser hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som i pasienter som er i fare på grunn av en mulig reduksjon i blodtrykket (pasienter med alvorlig koronar arteriesykdom eller hemodynamisk signifikante stenose av cerebral arterie). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

overdose

Symptomer: svimmelhet, kvalme, oppkast, slik som kaffegrut, blodtrykksfall, takykardi, arytmi, rødhet i huden, tap av bevissthet, oppkast, arefleksi, tonisk-kloniske anfall.

Behandling: symptomatisk. I tilfelle av de ovenfor beskrevne overtredelsene, er det et presserende behov for å konsultere en lege. Ved de første tegn på overdosering (svette, kvalme, cyanose), stoppes stoffet umiddelbart. Hvis stoffet tas nylig, må det treffes tiltak for å forhindre ytterligere absorpsjon av legemidlet ved å fjerne det (magespray) eller redusere absorpsjonen (for eksempel ved å ta aktivt kull). Spesiell oppmerksomhet bør opprettholdes for å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Når konvulsive anfall administreres diazepam. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Spesielle instruksjoner

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.

Hos pasienter med diabetes, tar hypoglykemiske midler, kan tilsetting av store doser forårsake markert hypoglycemia (kanskje nødvendig å justere dosen av hypoglykemiske midler og gjennomføring av glykemisk kontroll).

Når Trental ® forskrives samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametere.

Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er det nødvendig med regelmessig overvåking av Hb og hematokrit.

Pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk må redusere dosen pentoxifyllin.

Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter. Gitt de mulige bivirkningene (som svimmelhet), bør man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter.

Utgivelsesskjema

Tabletter, enterisk belagt film, 100 mg. 10 eller 15 tab. i en blister av PVC / aluminiumsfolie. 6 bl. på 10 faner. eller 4 bl. 15 fan. plassert i en eske.

produsenten

Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Plot nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.

Utstedende kvalitetskontroll. Sanofi India Limited, India.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi India Limited, India.

Krav fra forbrukere til følgende adresse i Russland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Trental ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Trental ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3203.htm

Flere Artikler Om Åreknuter

  • Actovegin - analoger
    Forebygging
    Blant stoffene som bidrar til forbedring av glukose og oksygenforbruk, noe som forbedrer vevetrofi, er det ganske vanskelig å velge erstatninger. Actovegin er et godt eksempel - stoffets analoger er praktisk talt fraværende i apotekskjeden, så det er ofte nødvendig å kjøpe generiske eller synonymer.

En bulge i perianalområdet er et alvorlig symptom på noen sykdommer. Ofte oppstår en hard ball i anus med hemorroider. På grunn av lokalitetens delikatesse forsinker mange pasienter bevisst et besøk til en spesialist, kommer til prokologen med irreversible komplikasjoner og indikasjoner på kirurgi.