Wessel Due F - bruksanvisninger, indikasjoner, dosering, utgivelsesform, sammensetning og pris

Antikoagulerende middel Vessel Due F har funksjonen til å forhindre dannelse av blodpropper. Denne tiltak ble gitt til stoffet av sulodexid. Legemidlet er produsert av det italienske legemiddelfirmaet Alfa Wasserman. Les instruksjonene for bruk.

Sammensetning og utgivelsesform

Wessel Due F presenteres i to formater:

Klar lys gul væske

Brickrøde myke kapsler, hvittgrå fjæring inne

Konsentrasjonen av sulodexid, LU (enzym lipoprotease enheter)

600 per 1 ampulle

Vann, natriumklorid

Rødt jernoksid, natriumlaurylsarkosinat, titandioksid, kolloidalt silisiumdioksid, natriumpropylparaoksybenzoat, triglyserider, natriumetylparaoksybenzoat, glyserol, gelatin

Ampuller med 2 ml, 5 eller 10 ampuller i en pakning

Blisterpakninger på 25 stk., Pakninger med 2 blister

Farmakologiske egenskaper

Sulodexid refererer til naturlige produkter, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon og dermatansulfat i et forhold på 80:20. Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon er relatert til antitrombin 3 og dermatanfraksjon til kofaktoren 2 av heparin.

Antikoagulerende aktivitet manifesteres av affinitet for kofaktor 2 av heparin, inaktiverende trombin. Den antitrombotiske effekten er assosiert med undertrykkelsen av den aktiverte X-faktor, den økte produksjonen av prostacyklin. Den fibrinolytiske effekten skyldes en økning i væskeplasminogenaktivatornivået i blodet, en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

I tillegg forbedrer stoffet de reologiske egenskapene til blod, reduserer nivået av triglyserider. Ved diabetisk nefropati reduserer sulodexid tykkelsen av kjellermembranen, reduserer produksjonen av ekstracellulær matrise spredning av mesangiumceller.

Opptil 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet, absorbert av tynntarmen, metabolisert av leveren og nyrene. Sulodexid blir ikke utsatt for desulfering, 4 timer etter at administrasjonen er fjernet. Etter en dag blir midlet halvutskilt i urinen.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner til Wessel Due F fremhever følgende indikasjoner for bruk:

  • angiopati med økt risiko for trombusdannelse, inkludert tilfeller etter hjerteinfarkt;
  • dyscirculatory encephalopathy på bakgrunn av diabetes mellitus, aterosklerose, hypertensjon;
  • hjerneslag
  • vaskulær demens;
  • kardiomyopati;
  • aterosklerotiske, diabetiske okklusjonsskader av perifere arterier;
  • trombose, dypveinflebopati;
  • forhøyet kolesterol;
  • nefropati, nevropati, retinopati, mikroangiopati, makroangiopati;
  • trombofili, antiphospholipid syndrom (kompleks terapi med acetylsalisylsyre, hepariner med lav molekylvekt);
  • heparin-indusert trombotisk trombocytopeni.

Dosering og administrasjon

Generell behandling begynner med intramuskulær administrering av 1 hetteglass med bolus eller drypp blandet med 150-200 ml saltoppløsning. Kurset varer 15-20 dager. De neste 30-40 dagene av behandlingen innebærer å ta kapsler på 1 stk. to ganger om dagen mellom måltidene. Hele kurset holdes to ganger i året.

For andre sykdommer har sine egne doser:

http://vrachmedik.ru/2484-vessel-due-f-instrukciya.html

Fartøy på grunn av F

Instruksjoner for bruk

Statistikk og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulant virkning av bevist effektivitet, brukt til å behandle patologier forårsaket av blodkoagulasjonssystemet. Produsert av det italienske farmasøytiske selskapet Alfa Wasserman, som også har et representasjonskontor i Russland. Produsenten leverer også til markedet narkotika som forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Det er et begrep av hemostatisk system i kroppen. Dette systemet er ansvarlig for bevaring av blod i flytende og væsketilstand, samt for rettidig stopp av blødning i tilfelle skader på beholderveggen.

Å stoppe blødning eller koagulasjon er et viktig og komplekst stadium av hemostasesystemet, der ulike faktorer er involvert. Hvis et lite fartøy er skadet, håndterer blodplasmahemostasen dette, som består i den primære spasmen av fartøyet umiddelbart etter skade, vedheft av blodplateplater til en defekt i veggen, akkumulering av disse blodcellene og liming dem sammen. Etter dette styrker blodplater tromben skapt av irreversibel aggregering. Den endelige fasen er reduksjonen og reduksjonen i størrelsen av koagulasjonen. Alle de ovennevnte prosessene skjer innen ett til tre minutter. I en mer kompleks koagulativ hemostase er det involvert en hel gruppe stoffer inneholdt i blodplasma og blodplateplater - blodproppsfaktorer -. Den endelige fasen - dannelsen av en fibrinklump - oppnås 10 minutter etter at veggen er skadet.

Dermed kan et brudd i prosessen med hemokoagulering være assosiert med mangel eller fravær av koagulasjonsfaktorer, så vel som blodplateplater. Det er reversvirkninger - hyperkoagulasjon med dannelse av intravitale blodpropper i blodkar eller hulrom i hjertet. Slike tilstander kan senere føre til utvikling av patologiske prosesser, slik at de må diagnostiseres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel som hemmer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet, og forhindrer trombose.

Frigi form og komponentsammensetning

Tilgjengelig i to doseringsformer: - For bruk under alle omstendigheter etter en spesialisterapi med bruk av parenterale administreringsformer - i form av kapsler på 25 stk i en blister. Det totale antall kapsler i en pakke er 50 stk.

- For å oppnå rask effekt under spesielle forhold og på sykehuset - i form av ampuller med 2 ml oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Antall ampuller i en kartong er 10 stk.

Den aktive farmasøytiske substansen i begge doseringsformer er representert ved selve antikoagulant-sulfodexidet selv. Hver kapsel inneholder 250 LU av hovedstoffet, samt tilleggsstoffer som er nødvendige for å forme og forbedre virkningen av den aktive komponenten. Ampullene med en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering inneholder 600 LE sulodexid, noe som gjør det mer effektivt denne doseringsformen og kan brukes på sykehuset. I esken med ampuller er det også Aqua destillata i den nødvendige mengden til fremstilling av injeksjoner, samt instruksjoner med alle nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre av antikoagulant

Den antikoagulerende effekten av Wessel Due er å påvirke blodets koagulasjonssystem. Det aktive farmasøytiske stoffet hemmer aktiviteten til en av koagulasjonsfaktorene - en komponent av protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen av svært aktiv metabolitt, en kraftig vasodilator prostacyklin. Reduserer nivået av protein, den første faktoren av koagulasjonssystemet - fibrinogen. Styrker prosessen med oppløsning av blodpropper og blodpropper på grunn av en økning i blodnivået til forløperfibrinolysinet. I tillegg beskytter blodårene, gjenoppretter den fysiologiske strukturen til cellene i den indre foringen. Etter inntak absorberes per os raskt i mage-tarmkanalen, bindes til plasmaproteiner og fordeles raskt. Det meste av det aktive stoffet absorberes i det vaskulære endotelet. Når det administreres intravenøst, oppstår effekten innen tjue til tretti minutter etter injeksjonen. Tiden som kreves for tap av halvparten av farmakologiske egenskaper - 12 timer.

Utvalget av indikasjoner for bruk, ICD-10

- Sekundær (symptomatisk) reduksjon i blodnivået i blodet: kode i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen D69.5. - Endokrine sykdommer - diabetes mellitus av første og andre type med samtidig sirkulasjonsforstyrrelser i periferien: E10.5 og E11.5. - Sentralnervesystemet, kjøpt demens forårsaket av nedsatt blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus lesjon av deler av nervesystemet, manifestert av spesifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Bakgrunnssykdom i synsorganet med skade på retinalfartøyene og brudd på blodtilførselen: H25.0. - Skader på retinalfartøyene, som en komplikasjon av diabetes: H26.0. - Akutt cerebrovaskulær ulykke av iskemisk type, ledsaget av skade på hjernevævet, brudd på dets funksjoner: I63. - Aterosklerose av cerebral fartøy: I67.2. - Akutt hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sykdommer som forårsaker patologi av cerebral fartøy og nedsatt blodsirkulasjon: I69. - Inflammasjon av arterier og vener av middels og liten kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriell blodtilførsel som følge av blodpropper eller blokkering med emboli: I82.

Utvalget av kontraindikasjoner til bruk av Wessel Due F for behandling

- Økt individuell følsomhet overfor hovedkomponenten, ytterligere stoffer som er nødvendige for å gi en doseringsform og forsterke virkningen av det aktive stoffet, komponentene i kapselskallet. - Arvelige og oppkjøpte sykdommer ledsaget av økt blødning, en tendens til å bløde igjen selv etter mindre skader (trombocytopati, trombocytopeni, Willebrands sykdom, trombohemoragisk syndrom, arvelig hemofili, Osler-Randue telangiectasia, hemogliom, etc.). - Leverpatologier som har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del av stoffets metabolisme, forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighet i Reberg-testen mindre enn 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppig løs avføring, kvalme, smerte i epigastriske regionen;

- allergiske reaksjoner i form av rødhet i huden, utslett, med eller uten kløe, angioødem; - hodepine av varierende alvorlighetsgrad og lokalisering - reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, hevelse, akkumulering av blod i form av et hematom.

Søknadsskipsfare F: metode, egenskaper, dose

Begynn et behandlingsforløp på et sykehus eller spesielt organisert tilstand. Legemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dryppadministrasjon, er det nødvendig å fortynne hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltvann. Forløpet av parenteral terapi er opp til tjue dager. Deretter overføres pasienten til mottaket av legemidlet inne i hverandre. Tilstedeværende spesialist foreskriver en kapsel to ganger om dagen med omtrent det samme intervallet mellom doser. Behandlingsforløpet kapulær doseringsform - opp til førti dager.

Spesielle instruksjoner

I pediatrisk behandling er ikke Vessel Due brukt, er effektene på barnas kropp ikke fullt ut forstått. Eldre pasienter krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig dekompensert nedsatt leverfunksjon, kreves en reduksjon i dosering ved mottak av en spesialist. I strid med nyresfunksjonene er dosjustering ikke nødvendig. Med utvikling av uttalt bivirkninger bør være i samråd med en spesialist for å redusere doseringen av stoffet. Det er nødvendig å regelmessig overvåke koagulasjonen med blodkoagulasjonsindikatorer. Å akseptere bare i form av trinnterapi med overgang fra parenterale administreringsformer til inntak. Det anbefales å gjenta kurset minst to ganger i året.

Under graviditet og før amming er stoppet

Legemidlet er kontraindisert i de første tretten ukene av svangerskapet, i fremtiden er det mulig å ta begge doseringsformene under tilsyn av en spesialist. Det er ingen informasjon om effekten av stoffet på amming.

overdose

Når det tas høyere doser enn de som er til stede av den tilstedeværende spesialisten eller foreskrevet i bruksanvisningen, kan blødning eller til og med omfattende blødning forekomme. Det er verdt å være oppmerksom på forekomsten av petechiae, hematomer, langhelende sår, misfarging av urin og avføring.

I dette tilfellet bør du midlertidig avbryte mottaket av Wessel Due, kontakt spesialistene for symptomatisk behandling. Narkotikaspesifikke tiltak, som stopper eller svekker effekten av store doser av legemidlet, er ikke utviklet.

Samtidig bruk av kapsler og ampuller med en løsning av Wessel Due med andre stoffer og kompatibilitet med alkoholholdige drikker

Risikoen for blødning er ledsaget av samtidig bruk av flere legemidler som brukes til å behandle hyperkoagulasjon. Alkohol i løpet av behandlingen anbefales ikke.

Lagringsforhold

Wessel Duee krever optimale lagringsforhold, inkludert slike forhold som: å holde tørre temperaturforhold opp til 30 grader, opp til utløpsdato på 5 år, utilgjengelighet for barn.

Apotek helligdager

Offisielt er kjøp av dette stoffet mulig i apoteksnettverket med reseptbelagte apotek.

analoger

Antikoagulanter med lignende innhold av den aktive komponenten, handlingsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016

http://wer.ru/opisanie/vessel_due_f/

Wessel Due F

Pris: 1,00 - 1465,64 UAH.

Om stoffet:

Wessel Due F (sulodexid) er en naturlig blanding av glycochaminoclicaner (GAG): en hurtigflyttende heparinlignende fraksjon (80%) og dermatansulfat (20%).

Sulodexid er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmen hos dyr.

Indikasjoner og dosering:

Vaskulær patologi med økt risiko for blodpropper. Vaskulære komplikasjoner av diabetes mellitus (nephropati, diabetisk fot, retinopati).

I fravær av andre forskrifter fra behandlende lege, bør følgende dosering observeres.

Kapsler: 1 kapsel to ganger daglig mellom måltidene.

Ampuller: 1 ampul per dag intramuskulært.

Behandlingsforløpet skal begynne med daglig bruk av 1 ampul i 15-20 dager. Deretter skal i 30-40 dager fortsette behandlingen med legemidlet i kapselform. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst to ganger i året.

Ved avgjørelse fra behandlende lege kan doseringen av legemidlet variere i antall og frekvens.

overdose:

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: kansellering av Fartøy F, symptomatisk behandling.

Bivirkninger:

Merket i separate tilfeller.

Kapsler: Forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av kvalme og oppkast, samt gastralgi.

Ampuller: smerte, brennende og hematom på injeksjonsstedet. I tillegg kan det i noen tilfeller forekomme sensitivisering med hud manifestasjoner av ulike lokaliseringer.

Kontra:

Individuell overfølsomhet overfor stoffet. Diatese og sykdommer forbundet med økt blødningsrisiko.

Av sikkerhetsgrunner er det ikke anbefalt å bruke stoffet under graviditet.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Interaksjonen av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert.

Når du bruker Vessel Due F, anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Sammensetning og egenskaper:

1 kapsel Wessel Due F inneholder sulodexid 250 lipoprotein lipase enheter.

1 ampulle Wessel Due f inneholder sulodexid 600 lipoprotein lipase enheter.

Kapsler 250 lipasemicheskikh enheter: en boks med 50 kapsler.

Ampuller med 600 lipasemichesky enheter: en boks med 10 ampuller.

Legemidlet er ikke en enkel sum av dens bestanddeler, derfor er mekanismen av virkningen av sulfoksyd bestemt av samspillet mellom begge fraksjoner.

Legemidlet har en sterk antitrombotisk effekt, som er realisert gjennom:

1) undertrykkelse av aktivert faktor X;

2) forbedring av syntesen og utskillelsen av prostacyklin (prostaglandin I2);

3) redusere nivået av fibrinogen i blodet.

Liste B. Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over 30 ° C.

Generell informasjon

ATX-kode

anmeldelser

Wessel Due F - apotek priser

Liki24 Medisinsk levering til lave priser

Wessel duo f rr d / in. 600 LE amp. 2 ml nr. 10

Wessel pga f caps. myk 250 LE blister №50

Pharmacy City-Pharm

Vessel Du Frcc. myk 250mg N50 (25x2)

Fartøy Duay F KAPS.250LSO # 50

Nettverket av apotek uten oppslag "Vi vil være sunne sammen"

Fartøy DUE F løsning d / jeg kommer inn. inn / inn og i / m, 600lo / 2 ml, 2 ml i amp. №10

AVFALL DUE F kapsler mykt. zhelat. 250 lo # 50

Apotek "Krajina Zdorovya"

Wessel duo f amp 600lo / 2ml №10

Wessel duo f caps 0,25 №50

Farmasøytiske hormonelle legemidler

Wessel Due F caps myk 250 LE nummer 50

Apotek Parus

Fartøy forfalt F amp. 600 LSO 2 ml. №10

Vessel Due F caps. 250 LE nummer 50

PharmaLad Apotek

Fartøy DUE F kapsler

1 sosialapotek

Wessel Dué F 250 LSU kapsler nr. 50

Wessel DUE F Rozchin for ін'єкцій 600 LSU ampuller 2 ml №10

Algo Farm

Fartøy DUE F Caps. 250 LE nummer 50

WESSEL DUE F injeksjonsløsning 600 LE amp. 2 ml nr. 10

Fartøy på grunn F - Analoger

Populære emner

Logg inn med:

Logg inn med:

Likar.Info i sosiale nettverk:

www.likar.info 2001-2019. Varemerke og varemerke LIKAR.INFO ™ er registrert. Alle rettigheter reservert. Når du bruker nettstedsmaterialene, kreves en aktiv link til www.likar.info.

Informasjonen som er publisert på nettstedet, er kun ment som referanse. De beskrevne metoder for diagnose, behandling, oppskrifter av tradisjonell medisin, etc. Selvbruk er ikke anbefalt. Sørg for å konsultere en spesialist for ikke å skade helsen din!

http://www.likar.info/lekarstva/Vessel-due-f/

Phoenix hjerte

Cardio nettsted

Wessel dué f og alkohol

Antikoagulantia er legemidler som bidrar til å regulere blodproppene ved å tynne den. Legene prøver å foreskrive hovedsakelig narkotika av indirekte tiltak, fordi de har færre bivirkninger. Blant disse skiller Wessel Due F, som brukes internt og injiseres til lysende blodpropper, selv hos personer med diabetes og gravide, ut. Hvor trygg er det?

Wessel Due F - bruksanvisninger

Hovedoppgaven til dette legemidlet er å forhindre blodkoagulasjon i karet, som forhindrer dannelsen av blodpropp. Imidlertid, hvis indirekte antikoagulanter gir langvarig effekt, som påvirker vitamin K, påvirker de rette linjene, som inkluderer Vessel Douai, heparin og virker derfor umiddelbart, men ikke for lenge. Det karakteristiske øyeblikk av løsningen og tabletter Wessel Due: legemidlet inneholder sulodexid, som er et naturlig produkt, som er en akkumulering av glykosaminoglykaner som akkumuleres i tynntarmene.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive substansen av stoffet Wessel Due - sulodexid, konsentrasjonen avhenger av form for frigjøring. Apotek tilbyr kun forbrukere 2 Wessel Duee-alternativer: kapsler (som noen pasienter og leger kaller tabletter) og løsningen som brukes til injeksjoner (intramuskulære injeksjoner) eller intravenøs injeksjon. Løsningen er tilgjengelig i ampuller, hver med et volum på 2 ml, væsken er klar, med en gul tinge. Pakken kan være 5 eller 10 ampuller. Hver av dem inneholder 600 lipoprotein lipase enheter av sulodexid.

Sammensetningen av løsningen Wessel Doue er som følger:

for å få 2 ml

Kapsler har et gelatinisk deksel, en oval form og rød farge. Innholdet i kapslene er hvit suspensjon, som kan ha en rosa fargetone. Emballasje av medisin inneholder 25 kapsler. Hver har bare 250 lipoprotein lipase enheter av sulodexid, og hele sammensetningen ser slik ut:

Kolloid silisiumdioksyd

Rød jernoksid

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet Wessel Due F har en direkte antikoagulerende effekt, som skyldes den kjemiske sammensetningen av det aktive stoffet. Sulodexid er hovedsakelig en heparinlignende fraksjon, og bare 20% er dermatansulfat. På grunn av dette er det en affinitet for kofaktor 2-heparin, som forhindrer aktivering av trombin. I tillegg legger ekspertene vekt på flere punkter:

  • Reduksjonen i nivået av fibrinogen og forbedringen av syntesen av prostacyklin utløser antitrombotisk virkemekanisme.
  • Sulodexid øker konsentrasjonen av aktivator av vevsplasminogenaktivator og senker samtidig nivået av inhibitoren, noe som øker ytelsen til prostaglandiner og forårsaker Wessel Due's profibrinolytiske effekt.
  • I tilfelle av diabetisk nefropati er det en polyplikasjon av mesangiumceller som reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
  • På grunn av reduksjonen i triglyseridnivåer normaliseres reologiske blodindekser.
  • Mekanismen for angioprotektiv virkning er restaureringen av integriteten til vaskulære endotelceller.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene til Wessel Duee, er legemidlet foreskrevet for pasienter som lider av hjernesirkulasjonsforstyrrelse, diabetes mellitus og aterosklerose, som provoserte dyscirculatory encephalopathy. På grunn av det faktum at sulodexid har en antitrombotisk effekt, er også bruk av antikoagulantia av denne typen tillatt med sikte på:

  • forebygging av trombose (inkludert det som oppstår under gestose i sen graviditet);
  • behandling av tromboflebitt, vaskulær demens;
  • undertrykkelse av trombofile tilstander (sammen med acetylsalisylsyre);
  • behandling av mikroangiopatier og diabetiske makroangiopatier;
  • eliminere heparin-indusert trombotisk trombocytopeni.

Dosering og administrasjon

Den klassiske virkemåten med direkte antikoagulantia av denne typen er som følger: For det første foreskrives pasienten intramuskulær bruk av legemidlet (intravenøse pasientforhold). Prosedyrene utføres i 2-3 uker, og etter at pasienten er overført til oral piller, som varer 1-1,5 måneder. Etter at de tar en pause, og om nødvendig blir terapien gjentatt årlig med seks måneders mellomrom. Imidlertid virker denne ordningen for vaskulære patologier, og forebygging av trombose og andre vaskulære sykdommer utføres i en lettvektsmodus.

Wessel Due F Capsules

Muntlig administrasjon utføres alltid en time før måltider eller 1,5-2 timer etter det, slik at magen er så tom som mulig. Det anbefales å ta kapsler 2 ganger om dagen hvis det er et spørsmål om behandling, og en gang om dagen - hvis en person er engasjert i forebygging av vaskulære sykdommer. Drikkepiller må være planlagt: samtidig. Varigheten av kurset vil variere i henhold til målene for terapi, men det kan ikke overstige 40 dager. Dosering i alle tilfeller - 1 kapsel per mottak.

Injiseringsoppløsning

For injeksjoner brukes ampuller i ren form, innføring av intramuskulær. Hvis Wessel Duee administreres gjennom en IV-drypp, må innholdet i ampullen blandes med saltvann (2 ml per 150-200 ml). Prosedyren utføres en gang daglig, hastigheten på intravenøs administrering skal rapporteres av legen. Dosering hos kvinner med sen toksisose og behandlingsvarighet bestemmes også av en spesialist.

Spesielle instruksjoner

Legene anbefaler at ved langvarig bruk av sulodexid er det avgjørende å utføre periodisk overvåkning av koagulogrammet. Før behandling starter, er det nødvendig å måle:

  • APTT indikator (med lavt blodpropp, behandling utføres ikke);
  • antitrombin nivå 3;
  • varighet av blødning
  • blodkoagulasjonsrate.

Lignende handlinger utføres ved behandlingens slutt for å spore dynamikken og mulige negative virkninger av Wessel Due på blodegenskaper. Under normale forhold kan stoffet øke APTT-indeksen med 1,5 ganger, men ikke mer. Medisinen har ingen effekt på nervesystemet, derfor kan den brukes i situasjoner som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert kjøring av kjøretøy.

Wessel Due F under graviditet

De offisielle instruksjonene forbyder bruk av dette legemidlet bare i begynnelsen av svangerskapet, men eksperter anbefaler å utvise stor forsiktighet og ikke ty til Wessel Doue uten anbefaling fra legen, som anser denne behandlingen for å være berettiget. I henhold til instruksjonene, tolererte kvinner i løpet av 2-3 trimester av graviditet behandling med Wessel På grunn av lindring av sent toksisose av gravide kvinner med diabetes og for å forhindre vaskulære komplikasjoner, men dette eliminerer ikke behovet for legenes tillatelse til å ta medisinen.

Interaksjon med rusmidler

De offisielle instruksjonene indikerer ikke mulige konflikter av Wessel. På grunn av andre medisiner, anbefaler eksperter imidlertid ikke å bruke antikoagulantia med både indirekte og direkte virkning samtidig med sulodexid, eller bruk antiaggregant med det. Denne kombinasjonen av legemidler kan øke risikoen for bivirkninger, særlig hos personer med høy følsomhet i kroppen.

Wessel Due F og Alcohol

I lys av effekten av stoffet på blodviskositet, anbefaler leger at de ikke skal bruke alkoholholdige produkter så mye som mulig under behandlingen. Antikoagulanter gir en uforutsigbar effekt når de kombineres med alkohol, fordi det vil forbedre effekten. Den offisielle instruksjonen om de mulige konsekvensene sier ingenting, så spørsmålet må løses med legen.

Bivirkninger og overdosering av medikament

Muntlig administrasjon utelukker ikke reaksjoner i fordøyelseskanalen: pasienter i vurderinger klager på kvalme, magesmerter, sjeldne oppkast. Etter injeksjoner eller droppere er hudutslett mulig, og for personer med høy følsomhet kan intramuskulær injeksjon ikke føle seg lenge for brenning, smerte og hematom. Overdosering kjennetegnes av alvorlig blødning, som behandles ved uttak av legemiddel eller intravenøs administrering av protaminsulfat (30 mg).

Kontra

Leger (og instruksjoner for medisinering) anbefaler ikke å bruke Wessel Due F tabletter og piller hos personer med koagulasjonsforstyrrelser, hemorragisk diatese. I tilfelle av overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, er bruken dessuten uønsket. Når det gjelder sikkerheten til Vessel Due, er det ingen data ved lakterende, derfor er det bedre å ikke bruke medisinen i denne perioden.

Salgsbetingelser og lagring

Wessel Duee kan bare frigjøres fra apoteket etter presentasjon av resept fra lege av pasienten. Lagringstid under alle forhold (mørkt sted, temperatur under 30 grader) kan være 5 år fra datoen for frigjøring av legemidlet. Den åpne ampullen Vessel Due skal brukes umiddelbart - lagring av den delen av løsningen som kom i kontakt med luften er ikke tillatt.

analoger

Det er få strukturelle erstatninger for Wessel Doue - bare Angioflux fungerer på samme måte på sulodeksid, som også ikke har en lav pris (2200-2400 s. For en pakke med kapsler). Hvis vi vurderer den generelle listen over direkte antikoagulantia fra lavmolekylære hepariner, som har positiv tilbakemelding fra leger, kan vi nevne:

Pris Fartøy F

På apotek i Moskva, er dette stoffet funnet i begge former, prisen for hver starter fra 1800 til 2400 s. For 50 kapsler vil forbrukeren måtte betale 2400-2800 p., Ampullene vil være litt billigere, men de trenger mer: 10 stk. apotek selger for 1800-1900 s. Den generelle oppløpet av prisene på Wessel Doue kan spores i denne tabellen:

http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/vessel-duje-f-i-alkogol/

Alkohol og fartøy Du F

i 5 ml ampuller; i en pakke med kartong 5 ampuller.

Hvordan jeg og jeg og dosen: In / i, rec og p og entah nyretransplantasjoner: voksne - 10-30 mg / kg / dag, barn - 5-25 mg / kg / dag. Atgam og spolzut med forsinkelsens formål og den første pr og stupaen blir avvist, og jeg, og under den første pr og stupaen blir avvist av meg. De fleste pasientene med akutte reaksjoner ble avvist, og jeg utnevnte Atgam for første gang siden transplantasjonen.
Vanligvis endres de i kombinasjon med både azat og def og nom og domstol og costo og damer, som brukes hyppigere og undertrykkes av meg og immunreaksjonen og og. Prg og omarbeidelse av Atgam bør være spesielt årvåken og undersøke pasienten nøye i forhold til allergier og allergier. Forsinkelsen ble avvist ved transplantasjonen: en konstant dose på 15 mg / kg / dag i 14 dager, deretter en dag i 14 dager, kun 21 doser i 28 dager. Angi første dose og ikke før 24 timer før og l og ikke senere enn 24 timer etter transplantasjon og. Healing og avvisning avvises av meg: den første dosen blir introdusert og den første dosen kan bli utsatt til g og agnostisme og den første dosen blir avvist, og jeg avvises. Den anbefalte dosen er 10-15 mg / kg / dag i 14 dager. I tillegg kan legemidlet administreres annenhver dag før fødsel av hustruer, og jeg har totalt antall doser lik 21.
Aplastisk anemi og meg: Anbefalt dose er 10-20 mg / kg / dag i 8-14 dager. I tillegg kan legemidlet administreres annenhver dag i 14 dager før tiltredelse, og jeg har totalt antall doser lik 21. Da trombotisk og topen kan være assosiert med Atgam, blir jeg syk og mottar og dette stoffet handler om aplastisk anemi, og det kan være nødvendig å overføre og rulle ut blodplate og tare masse.
Pr og forberedt og e løsning.
Parenteralt administrerte legemidler må undersøkes for inntak og fremmede stoffer fra utsiden og fra hverandre. Men siden Atgam er en gamma globule og et nytt stoff, kan det være gjennomsiktig og l og litt opaliserende og rød og m, fargeløs og l og litt rosa og l og kjerne og mørk, og kan også danne seg lett granulært og l flak og bunndeler og jeg lagret på det tidspunktet og I. Hetteglasset med Atgam (fortynnet både l og ufortynnet) skal ikke ristes eller bøyes, da det kan skums og skumres og e og / og l og denatureres og protein.
For i / v og nfs og u, bør den totale daglige dosen av Atgam legges til steriliseringsfortynningen og kroppen (se "Kombinasjon og stabilitet og stabilitet"), og unngå kontakt med ufortynnet Atgam med uteluft. Konsentrere og jeg bør ikke overstige 4 mg / ml. Rør løsningen, skyll forsiktig og vri og vri og vri flasken.
Introdusert og e.
Fortynnet stoff Atgam før og nf knop og bør oppvarmes til romtemperatur. På det mer praktiske stedet jeg har blitt introdusert for Atgam-preparatet, er arterien og o-venøs anastomose og l og shunt og l og den sentrale venen med høy blodstrømningshastighet. Introdusert og videreført og nf uz og onnoy med og steme gjennom f og liter med d og meter pore fra 0,2 til 1 mikron. F og liter i nf uz av på og med systemet og skal brukes i alle tilfeller og jeg har fått Atgam til advarsel og jeg har blitt introdusert og uoppløselige deler og c som kan formes og lagres og. Introdusert og e inn i venen med høyt blodflowhastighetshvelv og m og m og mumu muligheten for å utvikle feber og trombose. Behandlingens varighet innføres, og dosen av legemidlet må være minst 4 timer. På tidspunktet for introduksjonen av legemidlet, og jeg må være nær sengen, og pasienten alltid skal være oppmerksom på behovet for min pasient og utstyr og overvåker pasienten permanent for mulige allergier. chesk og x reakts og th i tid og n f ties og.
Sammen og bro og stab og hør.
Oppløsningen av Atgam med konsentrater og opptil 4 mg / ml opprettholder stabilitet og stabilitet opptil 24 timer, og følgende og fortynning brukes: 0,9% klorløsning og ja natr og jeg for og nekc og th; løsning for og injeksjoner, inneholdende 5% dextrose og 0,225% klor og natrium og I; løsning for og nekts og th, inneholder og 5% dextrose og 0,45% klor og brus og I. Atgam har blitt tilsatt dextroseoppløsningen for både injeksjon og d anbefales ikke, siden en lavt saltkonsentrasjon og jeg kan forårsake at et bunnfall dannes. Løsninger for og nfus og med et uttalt k og et lag av reaksjonen og dets medium kan også finne sted og etter en tid, en php ustabilitet og fløhet. Hvis legemiddelløsningen er forberedt på forhånd, anbefales det å lagres i kaldt og lin og ke. Selv pr og lagret og og i kald og lin og ke er den totale tiden lagret og løsningen bør ikke overstige 24 timer (inkludert tid og n f noder og u).

  • AtGam (AtGam)

Am og Noplasmeal Hepa
Lat og Nsko navngitt og e: Aminoplasmal Hepa
Farmakologi og e og e grupper: Belk og og I og Noc og slots. Midler for enteral og parenteral p og tan og jeg
Nosologisk klasse og fag og catz og I (ICD-10): E46 Protein-energi og kalyksvikt, uspesifisert. K72 Leverinsuffisiens, ikke en klasse a f og c og otirovannaya i en venn og x rubr og kah (inkludert h med leverkoma)
Sammensetning og form for frigjøring: 1000 ml løsning for og nfs og nd med energi og samlet verdi på 400 kcal og osmolaritet på 875 mOsm inneholder både løsningsmiddel og 8,8 g, leyc og 13,6 g, l og s og acetat 7,51 g, meth og han og 1,2 g, fen og lalan og 1,6 g, treon og 4,6 g, tr og PTO 1,5 g og 10, 6 g, arg og n og ved 8,8 g g og st og d og ved 4,7 g chl og c og ved 6,3 g, Alan og 8,3 g, prol og ved 7,1 g, asparag og ny til og slots 2,5 g, asparg og til 0,48 g, acet og LC og ste og til 0,59 g, glutam og nye til og slots 5,7 g, orn og t og til g og drohlor og da 1,3 g, svovel og 3,7 g, t og roser og 0,7 g og acetatacetat 51 mmol og klor og ja 10 mmol (totalt e og e omfatter am og nok sporet og - 100 g / l, var total-nitrogeninneholdt og e - 15,3 g / l); i flasker på 500 og 1000 ml, i en eske med henholdsvis 10 og 6 flasker flasker.

Farmakologisk og effektivitet: Fill-in og fi og t og tam og nok og slot og elect and com. Normal og elektrolyttbalanse (natriumsoda, klor, acetat og det), substrat og protein og proteinsyntese (inneholdende L-am og noc i slots og 10% Gepam og N-slots og lett assimilere og wallow).

Jeg har også blitt vist: Normal og jeg er forstyrret, og jeg er svekket og slått balanse, som mulig, og akutt og akutt og kronisk leversykdom og: leversvikt (inkludert ledsaget alopat og henne), hepatisk koma.

Jeg er også imot og kontrakt: Jeg har brutt både e og meg og nok og sporveksling av ekstrahepatisk samtidig, og jeg og jeg, og jeg, og doser, jeg og Perg, og jeg og Dratats.

Prenatal og graviditet og amming: På grunn av at sikkerheten til meg og jeg er noplazmal Gepa - 10% i første og forkant av graviditet og laktak og ikke å bli sint, ikke Det er også nødvendig å bruke legemidlet under svangerskapet, og spesielt i I tr og mestre, bortsett fra c og tuats og nd, pr og hvilke potensielle fordeler for moren og overstiger mulig p og c for fosteret.

Bivirkninger: Selvtillit og betinget, og jeg har observert de anbefalte dosene, nivåene og forholdsreglene, og det er ikke forventet å ta hensyn til listen over de ovennevnte proc og kontraindisert bivirkningene. og tsya.

Interaksjon og e: Det anbefales ikke å legge inn og, som e-l og flere andre stoffer, inn i løsningen Am og noplazmal Gepa - 10%, er det å foretrekke å inkludere x i standardløsninger av karbohydrater og elektrolytter og kamerat. I tilfeller der både blandingen og preparatene med Amopoplasma gepa - 10% er brukt, er det imidlertid nødvendig å kontrollere om de er kompatible med produktet før endringen.

Overdose og kvalme: kvalme, kvalme, kuldegysninger, oppkast.
Helbredet og behandlet: med og automatisk og obligatorisk, og obligatorisk avsluttet, og jeg kom inn (midlertidig).

Måten jeg er, og jeg og dosen: V / V, og n f u kn og onno. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 7-10 ml / kg, maksimums- og minimumsdosen er 15 ml / kg. Følgende hastighet anbefales: I: de første 2 timene - 50 dråper / m og n, de neste 2 timene - 25 dråper / m og n, starter fra 5. time - 15 dråper / m og n.

Forholdsregler og: Nødvendighet og regelmessig overvåkning av indikatorer for vannbalanse, konsentrasjon og elektrolytter, samt urin og skapning og plasma og plasma (pasienter med nyre er ikke nok

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og menn og e: Alkohol og sn.

Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, dekompensert kardiovaskulær og pakkesvikt, leverprekom, graviditet, amming (jeg ammer også en stund) og demontert.

Ogran og chen og jeg å pr og menen og du: ep og leps og jeg, d og abet, r og svette og rheoz, ikke f og t, magesår og tolv og duodenale sår og shk og besetninger og akutt og jeg, alvorlig kardiovaskulær sykdom og sykdom, og jeg, endarter og t, er over 60 år.

Bivirkninger og meg: Jeg føler meg trøtt og utmattet, og Sonl og vost, huden er utøst og jeg, tinnitus, leukopen og meg.

Vza og modey og e: Alkohol bidrar til utvikling og reaksjon og th, forårsaket av blokkering av aldegus og dedeg og dragenase. Ef-effekten økes av andre og ng og b og tori av enzymet. Det anbefales ikke å utnevne samtidig med d og sulf og ram og l og tidligere enn 10 dager etter avbestillingen. Prognosen og oppførselen til aldegus og bunnen pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og oppkast chloral, etc.).

Måten jeg er og jeg og dosen: Innvendig, med noe tog og uten alkohol. Daglig dose på 36-75 mg (12-25 dråper) i 2 pr og em (etter 12 timer). Kurs - ikke mer enn 3 måneder. Etter 5-6 dager utføres den første C- og anam- og d-alkoholprøven: 4 timer etter morgenmaden, er anam og anam og en dose på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gjentatte tester utføres i 1-2 (i statistikk og onare) og 1-3-5 (ambulante) dager.

Forholdsregler og: Pr og bytt under tilsyn og spis lege. Pats og ent bør advares om farene og pr og ema av alkohol i pennen og ode behandlet meg. Det er utelukket på bildet av ts og anam og ja, og e og chloralg og drata, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og dov).

De spesielle er også angitt av meg: For en vellykket behandling er jeg helt uunnværlig for munken og elevene med tilstrekkelig motiv og mygg. C og anam og d er ikke varmebestandige og lin og blir ødelagt av varm og kald suppe.

  • Cyanamid (cianamid) (-)
  • Cernevit (Cernevit)

Colm
Lat og Nsko er oppkalt og e: Colme
Farmakolog og e-gruppe: Midler for korrectionister og brudd på alkohol og slanger, tox og medavhengige
Nosologisk klasse og f og cac og I (ICD-10): F10.2 C og Ndrom Al zhurnogo zavod og med og broen og
Farmakologi og handling

Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og menn og e: Alkohol og sn.

Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, dekompensert kardiovaskulær og pakkesvikt, leverprekom, graviditet, amming (jeg ammer også en stund) og demontert.

Ogran og chen og jeg å pr og menen og du: ep og leps og jeg, d og abet, r og svette og rheoz, ikke f og t, magesår og tolv og duodenale sår og shk og besetninger og akutt og jeg, alvorlig kardiovaskulær sykdom og sykdom, og jeg, endarter og t, er over 60 år.

Bivirkninger og meg: Jeg føler meg trøtt og utmattet, og Sonl og vost, huden er utøst og jeg, tinnitus, leukopen og meg.

Vza og modey og e: Alkohol bidrar til utvikling og reaksjon og th, forårsaket av blokkering av aldegus og dedeg og dragenase. Ef-effekten økes av andre og ng og b og tori av enzymet. Det anbefales ikke å utnevne samtidig med d og sulf og ram og l og tidligere enn 10 dager etter avbestillingen. Prognosen og oppførselen til aldegus og bunnen pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og oppkast chloral, etc.).

Måten jeg er og jeg og dosen: Innvendig, med noe tog og uten alkohol. Daglig dose på 36-75 mg (12-25 dråper) i 2 pr og em (etter 12 timer). Kurs - ikke mer enn 3 måneder. Etter 5-6 dager utføres den første C- og anam- og d-alkoholprøven: 4 timer etter morgenmaden, er anam og anam og en dose på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gjentatte tester utføres i 1-2 (i statistikk og onare) og 1-3-5 (ambulante) dager.

Forholdsregler og: Pr og bytt under tilsyn og spis lege. Pats og ent bør advares om farene og pr og ema av alkohol i pennen og ode behandlet meg. Det er utelukket på bildet av ts og anam og ja, og e og chloralg og drata, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og dov).

De spesielle er også angitt av meg: For en vellykket behandling er jeg helt uunnværlig for munken og elevene med tilstrekkelig motiv og mygg. C og anam og d er ikke varmebestandige og lin og blir ødelagt av varm og kald suppe.

  • Colme (Colme)

reladorm
Lat og Nsko er oppkalt og e: Reladorm
Farmakolog og medisinske grupper: Anx og ol og m og k og
Sammensetning og form for frigjøring: 1 tablett inneholder og td og azepam 0,01 g og c og clobarb og taltsalts og I 0,1 g; i en konturbevelless (papirkellofilm) en mengde på 10 stk.

Farmakologi og effekt: Anx og ol og m og c, sedat og klar, sovepiller. Vza og moduet med benzod og azep og nye og reseptorer og barb og turatov, potenserer og virker av GABA og styrer hemmende prosesser i sentralnervesystemet.

Jeg viste også: Bessonn og tsa, inkl. På bildet er forstyrrelser og følelser forstyrret, og det er også vanskelig for meg å sovne, og jeg, kort og l og grunne og søvn.

Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp, pusteforstyrrelser og jeg (sentral og konvergent og jeg), balanse og jeg, og jeg er bevisst; luftveissvikt; uttalt nedsatt og jeg f Unkts og og lever og og l og nyrer, p og p og p og jeg; Glaukom, m og asthenic og jeg, pr og menen og e depr og m og ruyusch og x midler, alkohol og sm; Barn og barn (over 65 år) alder.

Pr og menen og pr pr graviditet og pleie og bryst: Prot og vopokazano.

Bivirkninger og meg: SONL og VOST, jeg er brutt og jeg er konsentrert og jeg er og jeg er og jeg er klar over sykdommer, jeg er trøtt, jeg har muskel svakhet, jeg er svimmel, jeg er svimmel, jeg er svimmel, jeg utvikler både t og e ps og x og c og ph og z og c og broen og hudallergiene og reaksjonen.

Interaksjon og ødemer: Ef ect effekt og hypnotika, narkotisk og smertestillende og til og nevolept og til og prot og voep og kvaler, myr og g og stamme og ny alkohol. Han forbruker også r og koagulanter og forårsaket av kumara og til oss, og opptreden og arten av det orale prevensjonsmiddelet, og det gjør vi, og går av hvem og andre stoffer, dx og c og c og på, gr og zeo f ulv og videre.

Måten jeg og jeg og dosen: Og inni, vanligvis - 1 / 2-1 tabell. 1 time før sengetid og bare noen få dager.

Forholdsregler og: I penn og oder blir behandlet, og jeg, og 3 dager etter at den er over, og jeg kan ikke drikke alkohol. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og / og / og l og nyre, bør dosen og doseringen overvåkes og overvåkes. Det anbefales kun pr og endring i flere dager og e, fordi I noen få uker kan en alvorlig viderekobling forårsake en PS og en x og en cc og en c. Det er ikke nødvendig å ha vann og kjøretøy og å betjene potensielt farlige mekaniske enheter, være i to og to koner, og jeg blir behandlet begge i tre dager etter at den er ferdig og På grunn av dette forstyrres jeg også av PS og homomorfe og identifiserende funksjoner.

  • Reladorm (Reladorm)

Aktiv ingrediens (INN) Benza f lav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og sider av lavas og nos, brannsår og, for kropp og mage, konsentreres etter gastroekt og og, c og rroz pechen, og obstruer og fjerner choler og t og perb og l og gnid, og han og jeg, d og perth og rd og samme tilstand, og nå og igjen, og jeg, hel og ak og jeg, gran, kom inn og du, Hron og Sci, stress, graviditet, kerat og deg, konjunkt og inn og deg, og r og t, hemeralop og meg, og sår og horny og tsy, strålingssykdom.

Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp.

Ogran og chen og jeg å pr og menen og deg: Akne er utøst og jeg, med og ndrom brent og jeg stopper, m og sår, methemoglob og han og jeg, kramper og.

Bivirkninger og meg: Okrash og van og e urin og gul.

Interaksjon og effekt: alkohol og alkohol, depresjon og depressiva midler, fenokote og nitrogen, probenec og d.

Måten jeg og jeg og dosen: Inside, etter å ha spist 40-60 mg 1-2 ganger om dagen og.

  • Benzaflavin (-)

Lakalyut-hulrom og munnspray
Lat og Nsko er navngitt og e: Lacalut
Sammensetning og form for frigjøring: Medikament-pro-f- og melkesyre- og is- og kavitets- og munnspray og klorhex- og q- og g- og glukonat-, brus- og sukker- og nattsyre, peppermynteolje, samt vann, aroma og alkohol og alkohol; i flasker med en dispenser på 20 ml, i en eske med 1 flaske.

Farmakologi og handling: Ant og Septa, forfriskende, anti og vokal og okular, fjernelse av plakett. Advarer dannet og e og bidrar til fjerning av bakteriell plakett på tennene, forhindrer utvikling av et kort (chlorhex og d og n), har en forfriskende effekt på den (peppermynteolje).

Jeg er vist: Plakk på tennene, tartar, bil og øk (om f og lakt og ka); oral omsorg i løpet av dagen.

Måten jeg og jeg og dosen: Injiser og kast inn i munnhulen noen få

  • Lacalut oral spray (Lacalut)

Benza f lav og n
Lat og Nsko navngitt og e: Benzaflavinum
Farmakologi og e og e gruppe: I og der og oss og i og der og lignende betyr
Farmakologi og handling

Aktiv ingrediens (INN) Benza f lav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og sider av lavas og nos, brannsår og, for kropp og mage, konsentreres etter gastroekt og og, c og rroz pechen, og obstruer og fjerner choler og t og perb og l og gnid, og han og jeg, d og perth og rd og samme tilstand, og nå og igjen, og jeg, hel og ak og jeg, gran, kom inn og du, Hron og Sci, stress, graviditet, kerat og deg, konjunkt og inn og deg, og r og t, hemeralop og meg, og sår og horny og tsy, strålingssykdom.

Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp.

Ogran og chen og jeg å pr og menen og deg: Akne er utøst og jeg, med og ndrom brent og jeg stopper, m og sår, methemoglob og han og jeg, kramper og.

Bivirkninger og meg: Okrash og van og e urin og gul.

Interaksjon og effekt: alkohol og alkohol, depresjon og depressiva midler, fenokote og nitrogen, probenec og d.

Måten jeg og jeg og dosen: Inside, etter å ha spist 40-60 mg 1-2 ganger om dagen og.

http://alldrugs.org/4xh/dl/%E2%E5%F1%F1%E5%EB-%E4%F3%FD-%F4-%E8-%E0%EB%EA%EE%E3%EE % EB% FC-% F1% EE% E2% EC% E5% F1% F2% E8% EC% EE% F1% F2% FC.html

Hvordan bruke stoffet Vessel Due F?

Wessel Due fr refererer til medisiner som bidrar til å redusere blodproppens patologier. Det er en direkte og rasktvirkende antikoagulant. Brukes for kompleks behandling av sykdommer ledsaget av økt blodplateaggregering.

Wessel Due fr refererer til medisiner som bidrar til å redusere blodproppens patologier.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

ATH kode: B01A B11.

Former for utgivelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i to grunnformer: myke gelatinekapsler og en klar injeksjonsvæske.

oppløsning

En ampulle inneholder alltid 600 LE av det viktigste aktive stoffet, som er sulodexid. Hjelpekomponenter: Renset vann til injeksjon og en liten mengde natriumklorid.

En ampul inneholder alltid 600 LE av hovedaktiv ingrediens.

Løsningen er klar, har en gulaktig fargetone. Hver slik ampulle inneholder 2 ml ren oppløsning. Cellpakker inneholder 5 ampuller hver. I en eske kan det være en eller to pakker med celler.

kapsler

Gelatinebaserte kapsler, myke. De inneholder 250 LE av den aktive forbindelsen. Ytterligere stoffer inkluderer silisiumdioksid, en liten mengde natriumlaurylsarkosinat, noen triglyserider.

Kapsler er røde. Hver tablett inneholder en spesifikk gråaktig suspensjon. Noen ganger kan skyggen være rosa eller krem.

Alle tabletter er plassert i spesielle blisterpakninger med 25 kapsler hver. I dette tilfellet bør den originale emballasjen inneholde instruksjoner om hvordan du bruker dem.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er en god antikoagulant. Hovedkomponenten er sulodexid. Det er 2 hovedforbindelser i sammensetningen: dermatan sulfat og heparin fraksjon.

På grunn av tilstedeværelsen av heparin manifesteres den antikoagulerende effekten av legemidlet. Heparinfraksjoner bidrar til inaktivering av økt trombocytadhesjon.

Antitrombotisk effekt utføres ved å redusere den vanlige konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet.

Antitrombotisk effekt utføres ved å redusere den vanlige konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet. I dette tilfellet økes sekresjonen og syntesen av prostacyklin ved sterk inhibering av den tidligere aktive X-faktoren. Den gjennomsnittlige blodaktivatoren øker på grunn av den profibrinolytiske virkningen av legemidlet. Integriteten til alle skadede endotelceller fra store fartøyer gjenopprettes ganske raskt.

Legemidlet bidrar til å redusere triglyserider. Nesten alle reologiske funksjoner av blod er normalisert. Tykkelsen av cellemembraner er redusert, og deres proliferasjon undertrykkes. Det er viktig i behandlingen av diabetisk nefropati.

Det har vist seg at stoffet fremmer blodfortynning og forhindrer dannelsen av kolesterolplakk, noe som er av stor betydning for forebygging av fedme hos pasienter med diabetes.

farmakokinetikk

Sulodexid metaboliseres i nyrene og leveren. I motsetning til heparin indusert, gjennomgår det aktive stoffet ikke desulfasjonsprosessen. Dette forbedrer den terapeutiske effekten, siden antitrombotisk aktivitet ikke undertrykkes, og prosessen med fjerning av legemidlet fra kroppen er betydelig akselerert.

Absorption oppstår i tynntarmen. Absorpsjon utføres i endotelet laget av de vaskulære veggene. Innen noen få timer etter å ha tatt medisinen, blir den utskilt med urinen.

Absorption oppstår i tynntarmen.

Indikasjoner for bruk

Wessel Due F brukes i visse patologiske forhold som kan ledsages av rask dannelse av blodpropp i store kar. Samtidig er integriteten til fartøyets vegger ikke ødelagt, og kolesterolplakkene dannes ikke i dem.

Direkte indikasjoner for bruk er:

  1. Angiopati, som er preget av et brudd på integriteten til blodkarets vegger og en ganske økt risiko for dannelse av store blodpropper på grunn av et tidligere hjerteinfarkt.
  2. Forstyrrelser av normal blodsirkulasjon i hovedkarene i store deler av hjernen.
  3. Dysirkirkulatorisk encefalopati, som kan være forårsaket av diabetes mellitus, kronisk hypertensjon og aterosklerose hos store kar.
  4. Vaskulær demens, manifestert av en nedgang i alle intellektuelle evner.
  5. Flebopati, preget av dyp venetrombose, hovedsakelig på underdelene.
  6. Mikroangiopati - et brudd på integriteten til kapillærene, noe som fører til en nedgang i blodstrømmen. Et slikt brudd kan observeres i nerveender, nyrestrukturer, i øyets nese.
  7. Makroangiopati - Dysfunksjon av blodsirkulasjon i store kar i hjerte, nyrer og lemmer.
  8. Økt blodkoagulasjon.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/vessel-due-f/

Flere Artikler Om Åreknuter

  • Klemme i endetarmen
    Symptomer
    Bursting i anus kan oppstå plutselig. Følelsen av å briste i endetarm er et viktig symptom på mange sykdommer som ikke kan ignoreres. Ofte er denne følelsen ikke ledsaget av noen andre manifestasjoner av sykdommen, derfor ignoreres det av mange pasienter.